AbstractReaction centers from Rhodo

Abstract

Reaction centers from Rhodopseudomonas sphaeroides R 26 have been isolated from a crude extract obtained by lauryldimethylamine oxide extraction of chromatophore membranes, by HPLC using a combination of surface-mediated and size exclusion chromatography.
The eluted RCs exhibit a normal activity (t12 of the back-reaction is 70 ms) and are recovered in good yield (over 50 % based on the activity) and purity (based on the A 280 nm/A 800 nm = 1.30±0.05 ratio and the characteristic 3 polypeptides SDS-PAGE pattern). The elution time (5–10 mn) is about two orders of magnitude faster than for the classical purification techniques.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อศูนย์ปฏิกิริยาจาก Rhodopseudomonas sphaeroides R 26 ได้รับการแยกจากสารสกัดที่ได้จากการสกัดออกไซด์ lauryldimethylamine ของเยื่อ chromatophore โดย HPLC ใช้การรวมกันของพื้นผิวสื่อและการยกเว้นขนาดโครมาโตได้. RCs ชะแสดงกิจกรรมปกติ (T12 ของด้านหลัง -reaction คือ 70 มิลลิวินาที) และมีการกู้คืนได้ในอัตราผลตอบแทนที่ดี (มากกว่า 50% ขึ้นอยู่กับกิจกรรม) และความบริสุทธิ์ (ขึ้นอยู่กับ 280 นาโนเมตร / 800 นาโนเมตร = 1.30 ± 0.05 อัตราส่วนและลักษณะรูปแบบ 3 polypeptides SDS-PAGE) เวลาชะ (5-10 MN) เป็นเรื่องเกี่ยวกับสองคำสั่งของขนาดเร็วกว่าเทคนิคการทำให้บริสุทธิ์คลาสสิก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บทคัดย่อปฏิกิริยาศูนย์จาก rhodopseudomonas sphaeroides R 26 ได้ถูกแยกจากสารสกัดที่ได้จากการสกัด lauryldimethylamine ออกไซด์ของโครมาโทฟอร์เมมเบรนโดย HPLC โดยใช้การรวมกันของพื้นผิวและขนาด ( ยกเว้นโครมาโตกราฟีการจัดแสดงตัวอย่าง RCS กิจกรรมธรรมดา ( T12 ของปฏิกิริยาหลัง 70 MS ) และจะหายดี ผลผลิต ( เกิน 50% ตามกิจกรรม ) และความบริสุทธิ์ ( ตามเป็น 280 nm / 800 nm = 1.30 ± 0.05 อัตราส่วนและลักษณะโปรตีนเอนไซม์ 3 ลาย ) เวลาที่ใช้ ( 5 – 10 นาที ) ประมาณสองอันดับของขนาดเร็วกว่าสำหรับเทคนิคบริสุทธิ์คลาสสิก