Root exudates were collected from t

Root exudates were collected from the culture solution
of maize (Zea mays L. cv. TY2). The seeds
were obtained from Chinese Agricultural University, and
surface-sterilized by soaking in a solution of H2O2 (3%)
for 15 min and then in Ca(NO3)2 (3.0 mmol/L) for 4 h prior
to cultivation. The seedlings were cultivated in culture
dishes under growth chamber conditions at a day:night
cycle of 16 h:8 h at 25°C:20°C. The plants were allowed
to grow for two weeks in nutrient solution (300 mL for 10
seedlings in one dish), which were positioned randomly
in the growth chamber and re-randomized once every day.
The compositions of the nutrient solution were: KNO3,
Ca(NO3)2, MgSO4, and NH4H2PO4 at 1.5, 1.0, 0.5, and
0.25 mmol/L, respectively; Fe-EDTA, H3BO3, MnSO4,
ZnSO4, CuSO4, and (NH4)6Mo7O24 at 11.9, 11.5, 1.25,
0.2, 0.075, and 0.025 μmol/L. The solution was buffered
at pH 5.8 with 2 mmol/L Mes-Tris. Beginning at the 10th
day after germination, the culture solution was replaced
twice a day with 300 mL distilled and sterilized water in
the morning and fresh nutrient solution in the evening. The
day-culture solution collected in the evening was filtered
through 0.22 μm hydrophilic membranes and used as the
source of root exudates. To avoid contamination, the filters
had been prewashed with deionized water, methanol and
followed by chloroform/methanol/water (1:2:0.8, V/V/V),
which were then dried at 105°C for 12 h. The filtered
root exudates were collected in plastic bottles and stored
at –18°C before use. The pH of the root exudates was 6.58
and TOC was 17.8 mg C/L determined by a Phoenix 8000
TOC analyzer (Tekmar-Dohrmann, USA).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Exudates รากถูกเก็บรวบรวมจากการแก้ปัญหาวัฒนธรรมของข้าวโพด (ซี mays L. พันธุ์ TY2) เมล็ดพืชได้รับมาจากจีนเกษตรมหาวิทยาลัย และผิว sterilized โดยแช่ในโซลูชันของ H2O2 (3%)สำหรับ 15 นาที แล้ว ใน Ca (NO3) 2 (3.0 mmol/L) สำหรับ 4 h ก่อนการเพาะปลูก กล้าไม้ได้ปลูกในวัฒนธรรมอาหารสภาวะหอเจริญเติบโตในวัน: กลางคืนวงจรของ h:8 h ที่ 25 ° C: 20 16 องศาเซลเซียส พืชได้รับอนุญาตเติบโตสองสัปดาห์ในโซลูชันธาตุอาหาร (300 mL 10กล้าไม้จานหนึ่ง), ซึ่งถูกวางแบบสุ่มในหอเจริญเติบโต และ randomized อีกครั้งทุกวันมีองค์ของโซลูชันธาตุอาหาร: KNO3Ca (NO3) 2, MgSO4 และ NH4H2PO4 ที่ 1.5, 1.0, 0.5 และ0.25 mmol/L ตาม ลำดับ Fe-EDTA, H3BO3, MnSO4ZnSO4, CuSO4 และ (NH4) 6Mo7O24 ที่ 11.9, 11.5, 1.250.2, 0.075 และ 0.025 μmol L. การแก้ปัญหาถูก bufferedที่ pH 5.8 มี 2 mmol/L Mes-ตรี ห้องที่ 10 เริ่มต้นวันหลังจากการงอก การแก้ปัญหาวัฒนธรรมถูกแทนสองวันกับ 300 มลกลั่น และ sterilized น้ำในช่วงเช้าและโซลูชั่นธาตุอาหารสดในช่วงเย็น ที่โซลูชั่นวันวัฒนธรรมที่รวบรวมในช่วงเย็นที่ถูกกรองผ่านสาร hydrophilic μm 0.22 และใช้เป็นแหล่งที่มาของ exudates ราก เพื่อหลีกเลี่ยงการปนเปื้อน ตัวกรองได้ prewashed ด้วยน้ำ deionized เมทานอล และตาม ด้วยคลอโรฟอร์ม/เมทานอล/น้ำ (1:2:0.8, V/V/V),แล้วที่ถูกอบแห้งที่ 105° C สำหรับ 12 h การกรองข้อมูลexudates รากเก็บในขวดพลาสติก และเก็บไว้ที่ –18 ° C ก่อนใช้ PH ของ exudates รากถูก 6.58และ TOC 17.8 mg C/L ตามฟีนิกซ์ 8000วิเคราะห์ TOC (Tekmar Dohrmann สหรัฐอเมริกา)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ราก exudates
ถูกเก็บรวบรวมจากสารละลายวัฒนธรรมข้าวโพด(Zea mays L. พันธุ์. TY2) เมล็ดที่ได้รับจากมหาวิทยาลัยเกษตรจีนและพื้นผิวที่ผ่านการฆ่าเชื้อโดยการแช่ในสารละลายของH2O2 (3%) เป็นเวลา 15 นาทีและจากนั้นใน Ca (NO3) 2 (3.0 มิลลิโมล / ลิตร) เป็นเวลา 4 ชั่วโมงก่อนที่จะเพาะปลูก ต้นกล้าได้รับการปลูกฝังในวัฒนธรรมอาหารภายใต้เงื่อนไขที่ห้องการเจริญเติบโตในวัน: คืนวงจรของ16 ชั่วโมง: 8 ชั่วโมงที่ 25 ° C: 20 ° C พืชที่ได้รับอนุญาตที่จะเติบโตเป็นเวลาสองสัปดาห์ในสารละลายธาตุอาหาร (300 มิลลิลิตร 10 ต้นกล้าในหนึ่งจาน) ซึ่งอยู่ในตำแหน่งที่สุ่มในห้องการเจริญเติบโตและเมื่ออีกครั้งสุ่มทุกวัน. องค์ประกอบของสารละลายธาตุอาหารที่อยู่: KNO3, Ca (NO3) 2 MgSO4 และ NH4H2PO4 ที่ 1.5, 1.0, 0.5 และ0.25 มิลลิโมล / ลิตรตามลำดับ Fe-EDTA, H3BO3, MnSO4, ZnSO4, CuSO 4 และ (NH4) 6Mo7O24 ที่ 11.9, 11.5, 1.25, 0.2, 0.075 และ 0.025 ไมโครโมล / ลิตร วิธีการแก้ปัญหาที่ถูกบัฟเฟอร์ที่ pH 5.8 มี 2 มิลลิโมล / ลิตร Mes-Tris เริ่มต้นที่ 10 วันหลังงอก, การแก้ปัญหาวัฒนธรรมถูกแทนที่วันละสองครั้ง300 มิลลิลิตรกลั่นและน้ำผ่านการฆ่าเชื้อในตอนเช้าและสารละลายธาตุอาหารสดในตอนเย็น แก้ปัญหาวัฒนธรรมวันที่เก็บรวบรวมในช่วงเย็นถูกกรองผ่านเยื่อ 0.22 ไมโครเมตรน้ำและใช้เป็นแหล่งที่มาของสารที่หลั่งราก เพื่อหลีกเลี่ยงการปนเปื้อนของตัวกรองได้รับการ prewashed ด้วยน้ำปราศจากไอออนเมทานอลและตามด้วยคลอโรฟอร์ม/ เมทานอล / น้ำ (1: 2: 0.8 V / V / V) ซึ่งเป็นที่แห้งที่อุณหภูมิ 105 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 12 ชั่วโมง กรองexudates รากถูกเก็บไว้ในขวดพลาสติกและเก็บไว้ที่-18 องศาเซลเซียสก่อนการใช้งาน ค่า pH ของสารที่หลั่งรากคือ 6.58 และ TOC เป็น 17.8 มก. C / L กำหนดโดยฟินิกซ์ 8000 วิเคราะห์ TOC (Tekmar-Dohrmann สหรัฐอเมริกา)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สารที่หลั่งจากรากในวัฒนธรรมแก้ปัญหา
ข้าวโพด ( Zea mays L . cv . ty2 ) เมล็ดที่ได้จากมหาวิทยาลัยการเกษตรจีน

และฆ่าเชื้อที่ผิวโดยการแช่ในสารละลาย H2O2 ( 3% )
15 นาทีและจากนั้นใน CA ( 3 ) 2 ( 3.0 mmol / L )
4 H ก่อน เพื่อการเพาะปลูก ต้นกล้าปลูกในอาหารวัฒนธรรม
ภายใต้เงื่อนไขที่ห้องของวัน : คืน
รอบ 16 H :8 H ที่ 25 ° C : 20 องศา พืชที่ได้รับอนุญาต
เติบโตเป็นเวลาสองสัปดาห์ในสารละลายธาตุอาหาร ( 300 มล. 10
ต้นกล้าในจานเดียว ) ซึ่งถูกวางสุ่ม
ในการเจริญเติบโตและหอการค้าอีก 1 ครั้งทุกวัน
ส่วนประกอบของสารละลายธาตุอาหาร ได้แก่ kno3
, ประเทศสหรัฐอเมริกา ( 3 ) 2 , MgSO4 ใและ NH4H2PO4 1.5 , 1.0 , 0.5 และ
0.25 มิลลิโมล / ลิตร ตามลำดับ h3bo3 mnso4 เหล็ก EDTA , , ,
znso4 , CuSO4 ,และ ( NH4 ) 6mo7o24 ที่ 11.9 , 11.5 , 1.25 ,
0.2 0.075 และ 0.025 μโมลต่อลิตร สารละลายบัฟเฟอร์ pH 5.8
2 mmol / L เมสทริส เริ่มต้นที่ 10
วัน หลังงอก วัฒนธรรมแก้ปัญหาถูกแทนที่
สองวันกับ 300 ml กลั่น และฆ่าเชื้อในน้ำสารละลายธาตุอาหารสด
ตอนเช้า และในตอนเย็น
วันวัฒนธรรมแก้ปัญหาการเก็บรวบรวมในตอนเย็นก็ผ่านกรอง
022 μ M น้ำเยื่อและใช้เป็นแหล่งที่มาของราก
สารที่หลั่ง . เพื่อหลีกเลี่ยงการปนเปื้อนตัวกรอง
ได้รับ prewashed กับคล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำเมทานอลคลอโรฟอร์มและเมทานอล
ตามด้วย / / น้ำ ( 1:2:0.8 , V / V / V )
ที่แห้งที่ 105 ° C เป็นเวลา 12 ชั่วโมง กรองสารที่หลั่ง
รากเก็บในขวดพลาสติก และเก็บไว้
ที่ 18 ° C ) ก่อนใช้ พีเอชของสารที่หลั่งเป็น 6.58
รากแปลไทยคือและ 17.8 มิลลิกรัม c / l กำหนดด้วย Phoenix 8000
TOC วิเคราะห์ ( tekmar Dohrmann , USA )