RESULTS AND DISCUSSIONInduction of

RESULTS AND DISCUSSION
Induction of shoot buds and multiplication
In the present study, in vitro-raised explants were used as
the explants taken from the in vivo growing plantlets
resulted in browning of the cultures with a much higher
rate of contamination. In basal medium devoid of growth
regulators the seeds failed to germinate. The best
germination and development of seeds was recorded in
MS medium supplemented with 4.43μM BAP and 0.57μM
IAA in combination after 19 days of culture. Although
Dode et al. (2003) used basal MS medium for in vitro seed
germination of O. basilicum, in our present study we found
addition of growth regulators is best for germination. The axillary bud explants showed 100% callus formation
after 2 weeks of culture when placed in media
supplemented with auxins and cytokinins singly and in
combination. However, the response of the axillary buds
decreased (75%) with increase in concentration of NAA in
the medium. Dode et a (2003) had also successfully
reported micropropagation of O. basilicum using in vitro
geminated plants. Subculturing of callus onto fresh
medium containing the same concentrations of growth
regulators resulted in the emergence of shoot buds.
Multiple shoot buds were initiated on the callus cultured in
MS medium supplemented with both cytokinins (BAP and
Kn) and auxins (IAA and NAA) singly and in combination
(See figure A-D) . However in control direct multiple shoot
buds formed from axillary buds cultured in the medium.
Singh and Sehgal (1999) though obtained callus formation
on basal MS medium but it degenerated after 8 weeks of
culture. Lim et al 2009 when cultured leaf explants of O.
tenuiflorum on MS basal medium failed to respond. The
manipulation of plant growth regulators is essential to
optimize the induction of callus (Lim et al 2009). With
different combinations of growth regulators in the medium,
explants showed 100% response in all the combinations
of NAA and Kn. When the callus was cultured in MS
medium supplemented singly with 2.32μM Kn the
maximum number of shoot buds emergence was only 5.
But the callus showed maximum number of shoot buds (6)
emerging in MS medium supplemented with low
concentrations of 13.42μM NAA and 2.32μM Kn in
combinations (Table 1). Emergence of shoot buds from
callus when treated with MS medium supplemented with
BAP and IAA singly and in combination showed poor
response and eventually turned brown with no further
growth. The superiority of Kn over BAP with respect to
shoot bud initiation and subsequent proliferation of shoots
from axillary buds has been reported in earlier studies
(Bhattacharya and Bhattacharya 2001, Kumar and Rao
2007).
However, Begum et al. 2000 and Gopi et al 2006.
reported direct multiple shoots differentiation of O.
sanctum and O. gratissimum L. respectively in BAP
supplemented medium. Auxins, cytokinins and auxincytokinin
interactions greatly influence the growth of the The synergistic effect of auxins and cytokinins has also been
reported in other Ocimum spp (Patnaik and Chand 1996, Singh
and Sehgal 1999, Begum et al. 2000, Gopi et al. 2006, Evans et
al. 1981, Phippen and Simon, 2000). In O. americanum and O.
tenuiflorum, multiple shoot formation in MS supplemented with
BAP has been reported (Patnaik and Chand 1996, Gopi et al.
2006). Although Singh and Sehgal (1999) micropropagated O.
tenuiflorum in MS medium by utilizing young inflorescence
explants supplemented with 2, 4-dichlorophenoxyacetic acid (2,
4-D) or thidiazuron (TDZ), only non morphogenetic callus was
produced. However, in the present study, using axillary buds as
explants morphogenetic callus was formed. Regenerated
shoots were excised and transferred individually to MS basal
medium for further growth and development.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลและการอภิปราย
เหนี่ยวนำของตายิงและการคูณ
ในการศึกษาในหลอดทดลองยก explants ถูกนำมาใช้เป็น
explants นำมาจากต้นอ่อนในร่างกายเติบโต
ผลการเกิดสีน้ำตาลของวัฒนธรรมที่มีความสูงมาก
อัตราการปนเปื้อน ในสื่อไร้ฐานของการเจริญเติบโต
ควบคุมเมล็ดไม่งอก ที่ดีที่สุด
งอกและการพัฒนาของเมล็ดพันธุ์ได้รับการบันทึกไว้ใน
มิลลิกลางเสริมด้วย bap 4.43μmและ0.57μm
IAA ในการรวมกันหลังจาก 19 วันของวัฒนธรรม แม้ว่า
Dode ตอัล (2003) ที่ใช้สูตร MS ฐานในหลอดทดลองเมล็ดงอกของ
o basilicum ในการศึกษาในปัจจุบันของเราที่เราพบ
นอกเหนือจากการควบคุมการเจริญเติบโตที่ดีที่สุดสำหรับการงอก รักแร้ explants ตาแสดงให้เห็นว่าการสร้างแคลลัส 100%
หลังจาก 2 สัปดาห์ของว​​ัฒนธรรมเมื่ออยู่ในสื่อ
เสริมด้วยออกซินและ cytokinins โดดเดี่ยวและในการรวมกัน
แต่การตอบสนองของตาข้าง
ลดลง (75%) ที่มีการเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นของ NAA ใน
กลาง Dode เอ (2003) ก็ประสบความสำเร็จในรายงาน micropropagation
o ของ basilicum ใช้ในการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อพืช
geminated subculturing ของแคลลัสบนสด
ขนาดกลางที่มีความเข้มข้นเดียวกันของการเจริญเติบโต
การกำกับดูแลผลในการเกิดของตายิง.
หลายตายิงริเริ่มในแคลลัสที่เลี้ยงใน
มิลลิกลางเสริมด้วยทั้ง cytokinins (kn bap และ
) และออกซิน (IAA และ NAA) เดี่ยวและร่วม
(ดูโฆษณารูป) . แต่ในการควบคุมโดยตรงหลายยิง
ตาเกิดจากตาข้างเพาะเลี้ยงในกลาง.
ซิงห์และ Sehgal (1999) แม้ว่าการสร้างแคลลัสที่ได้รับ
ในสื่อมิลลิฐาน แต่จะถดถอยหลังจาก 8 สัปดาห์ของ
วัฒนธรรม ลิเอตแอล 2009 เมื่อ explants ใบเลี้ยงของ o.
tenuiflorum ในมิลลิกลางฐานล้มเหลวในการตอบสนอง
การจัดการของการเจริญเติบโตของพืชเป็นสิ่งจำเป็นเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพ
เหนี่ยวนำของแคลลัส (ลิเอตแอล 2009) ด้วย
ชุดที่แตกต่างกันของสารควบคุมการเจริญเติบโตในกลาง
explants แสดงให้เห็นว่าการตอบสนอง 100% ในการผสมทุก
ของ NAA และท้องแขน เมื่อแคลลัสที่เลี้ยงในมิลลิวินาที
สื่อเสริมลำพังด้วย2.32μm kn
จำนวนสูงสุดของตายิงเกิดขึ้นเป็นเพียง 5.
แต่แคลลัสแสดงให้เห็นว่าจำนวนสูงสุดของตายิง (6)
เกิดขึ้นใหม่ในมิลลิเสริมกลางที่มีความเข้มข้นต่ำ
ของ NAA และ13.42μm kn 2.32μmใน
รวม (ตารางที่ 1) การเกิดของตายิงจาก
แคลลัสเมื่อรับการรักษาด้วยมิลลิเสริมกลางที่มี
bap และ IAA เด​​ี่ยวและร่วมแสดงให้เห็นว่าไม่ดี
ตอบสนองและในที่สุดก็กลายเป็นสีน้ำตาลที่มีการเจริญเติบโตต่อไป
ที่เหนือกว่าของ kn กว่า bap ที่เกี่ยวกับการถ่ายภาพเริ่มต้น
ตาและการขยายต่อมาของหน่อ
จากตาข้างได้รับการรายงานในการศึกษาก่อนหน้านี้
(Bhattacharya และ Bhattacharya 2001 kumar และ rao
2007).
แต่เจ้าหญิงแขกและอัล 2000 และ Gopi et al, 2006.
รายงานหน่อหลายโดยตรงแตกต่างของ o.
o ถ้ำและ gratissimum ลิตร ตามลำดับใน bap กลาง
เสริม ออกซิน, cytokinins และ auxincytokinin
ปฏิสัมพันธ์อย่างมากมีผลต่อการเจริญเติบโตของผลเสริมฤทธิ์ของออกซินและ cytokinins ยังได้รับการรายงานใน
Ocimum spp อื่น ๆ (Patnaik และพรีมปี 1996 ซิงห์
และ Sehgal 1999เจ้าหญิงแขกและอัล 2000 Gopi ตอัล 2006 อีแวนส์และรหัส
อัล 1981 phippen และ simon, 2000) ใน o americanum และ o.
tenuiflorum รูปถ่ายหลายมิลลิวินาทีเสริมด้วย
bap ได้รับการรายงาน (Patnaik และพรีม 1996 Gopi ตอัล.
2006) แม้ว่าซิงห์และ Sehgal (1999) รุ่นแรก o.
tenuiflorum ในสื่อมิลลิวินาทีโดยใช้ช่อดอกหนุ่ม
explants เสริมด้วย 2กรด 4 dichlorophenoxyacetic (2,
4-D) หรือ thidiazuron (TDZ) แคลลัสเพียงคนเดียวไม่ใช่เป็น morphogenetic
ผลิต แต่ในการศึกษาครั้งนี้ใช้ตาข้างที่
explants morphogenetic แคลลัสที่ถูกสร้างขึ้น อาศัย
ยิงถูกตัดและโอนเป็นรายบุคคลเพื่อมิลลิฐาน
สื่อกลางในการเจริญเติบโตและการพัฒนา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สนทนาและผลลัพธ์
เหนี่ยวนำอาหารยิงและคูณ
ในการศึกษาปัจจุบัน ใน explants ยกหลอดที่ใช้เป็น
explants จาก plantlets เติบโตในสัตว์ทดลอง
ให้ browning ของวัฒนธรรมด้วยมากมาก
อัตราการปนเปื้อน ในโรคไร้เติบโต
เมล็ดไม่สามารถ germinate เร็คกูเลเตอร์ ดีสุด
การงอกและการพัฒนาของเมล็ดถูกบันทึกใน
MS กลางเสริม ด้วย 4.43μM BAP และ 0.57μM
IAA ในชุดหลังวันที่ 19 ของวัฒนธรรม แม้ว่า
Dode et al. (2003) ใช้โรค MS ปานกลางสำหรับการเพาะเลี้ยงเมล็ด
การงอกของ O. basilicum ในการศึกษาของเราอยู่เราพบ
แห่งหน่วยงานกำกับดูแลการเจริญเติบโตดีสุดสำหรับการงอก ดอกตูม axillary explants ก่อตัว 100% ให้แสดง
หลังจาก 2 สัปดาห์วัฒนธรรมเมื่อวางสื่อ
เสริม ด้วย auxins และ cytokinins เดี่ยว และใน
ชุด อย่างไรก็ตาม การตอบสนองของอาหาร axillary
(75%) ลดลง โดยเพิ่มความเข้มข้นของ NAA ใน
สื่อ Dode ร้อยเอ็ด (2003) ก็ยังสำเร็จ
รายงาน micropropagation O. basilicum ใช้เพาะเลี้ยง
geminated พืช Subculturing ของแคลลัสบนสด
ขนาดกลางที่ประกอบด้วยความเข้มข้นเดียวกันโต
เร็คกูเลเตอร์ทำให้เกิดอาหารยิง
อาหารยิงหลายเริ่มต้นในแคลลัส cultured ใน
MS กลางเสริม ด้วย cytokinins ทั้ง (BAP และ
ช็อปปิ้ง) และ auxins (IAA และ NAA) เดี่ยว และร่วม
(ดูรูป A-D) อย่างไรก็ตาม ในการควบคุมทางตรงยิงหลาย
อาหารเกิดขึ้นจากอาหาร axillary cultured ในกลาง
สิงห์และ Sehgal (1999) แม้ว่าได้ให้กำเนิด
บนโรค MS ปานกลางแต่ degenerated หลังจาก 8 สัปดาห์ของ
วัฒนธรรม ริม et al 2009 เมื่อใบไม้อ่าง explants ของโอ
tenuiflorum บนสื่อโรค MS ไม่สามารถตอบ ใน
จัดการของหน่วยงานกำกับดูแลการเจริญเติบโตของพืชเป็นสิ่งสำคัญเพื่อ
เพิ่มประสิทธิภาพการเหนี่ยวนำของแคลลัส (Lim et al 2009) ด้วย
ชุดของหน่วยงานกำกับดูแลการเจริญเติบโตในสื่อ,
explants แสดงให้เห็นว่าผลตอบรับ 100% ในชุดทั้งหมด
NAA และช็อปปิ้ง เมื่อแคลลัสที่มี cultured ใน MS
สื่อเสริมเดี่ยวกับ 2.32μM ช็อปปิ้ง
จำนวนยิงอาหารเกิดขึ้นได้เพียง 5.
แต่แคลลัสที่พบจำนวนสูงสุดของการถ่ายภาพอาหาร (6)
เกิดขึ้นใน MS เสริม ด้วยต่ำ
ความเข้มข้นของ 13.42μM NAA และ 2.32μM ช็อปปิ้งใน
ชุด (ตารางที่ 1) เกิดยิง buds จาก
callus เมื่อรับสื่อ MS เสริมด้วย
BAP และ IAA เดี่ยว และร่วมแสดงดี
ตอบและเกลียดในที่สุดสีน้ำตาลที่ไม่มีเพิ่มเติม
เจริญเติบโต ปมของช็อปปิ้งผ่าน BAP กับ respect การ
ยิงดอกตูมเริ่มต้นและแพร่หลายต่อมาของถ่ายภาพ
จาก axillary อาหารมีการรายงานในก่อนหน้านี้ศึกษา
(Bhattacharya and Bhattacharya 2001, Kumar and Rao
2007)
อย่างไรก็ตาม Begum et al. 2000 และ Gopi et al 2006.
รายงานตรงสร้างความแตกต่างถ่ายภาพหลายของโอ
ซังตุมและ gratissimum O. L. ตามลำดับใน BAP
เสริมกลาง Auxins, cytokinins และ auxincytokinin
โต้ตอบอย่างมีอิทธิพลต่อการเจริญเติบโตของในยังได้รับผลพลังของ auxins และ cytokinins
รายงานในสกุลกะเพรา-โหระพาเบียสอื่น ๆ (Patnaik และแชนด์ 1996 สิงห์
Sehgal 1999 และ ร้อยเอ็ด begum al. 2000, Gopi et al. 2006 อีวานส์ร้อยเอ็ด
al. 1981, Phippen และไซมอน 2000) O. americanum และโอ
tenuiflorum ก่อยิงหลายใน MS เสริมด้วย
รายงาน BAP (Patnaik และแชนด์ 1996, Gopi et al.
2006) แม้ว่าสิงห์และ Sehgal (1999) micropropagated โอ
tenuiflorum ใน MS โดยใช้ inflorescence หนุ่ม
explants เสริม 2 กรด 4-dichlorophenoxyacetic (2,
4 D) หรือมีแคลลัสไม่เท่า morphogenetic thidiazuron (TDZ),
ผลิต อย่างไรก็ตาม ในการศึกษาปัจจุบัน ใช้อาหาร axillary เป็น
explants ก่อ morphogenetic ให้ สร้าง
ถ่ายภาพ excised และโอนย้ายแยกไปโรค MS
ปานกลางสำหรับการเจริญเติบโตต่อไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

และผลการประชุมของเตาแม่เหล็กไฟฟ้า
ซึ่งจะช่วยถ่าย ภาพ และสูตรคูณ
ซึ่งจะช่วยในการศึกษา,ใน Vitro ขึ้น explants จะถูกใช้เป็นที่ explants
ซึ่งจะช่วยนำมาจากที่ในไปยังสถานี Vivo plantlets
ซึ่งจะช่วยส่งผลให้อัตราการเติบโตในระดับความเหลืองกรอบของวัฒนธรรมด้วย
ซึ่งจะช่วยเพิ่มขึ้นอัตราดอกเบี้ยของการปนเปื้อน ในตัวควบคุมไร้
ขนาดกลางของการขยายตัวของฐานเมล็ดพันธุ์ที่ล้มเหลวในการเพาะเมล็ดพันธุ์.
เพาะตัวขึ้นและการพัฒนาที่ดีที่สุดของเมล็ดพันธุ์ได้รับการบันทึก ภาพ ไว้ใน
มีขนาดกลางพร้อมด้วย 4.43 มิลลิวินาทีเสริม, BAP μและ 0.57 μ m
, iaa , iata , ide ,ร่วมหลังจาก 19 วันของวัฒนธรรม แม้ว่า
dode et al . ( 2003 )ที่ใช้ของฐาน MS ขนาดกลางใน Vitro เชื้อสาย
เพาะตัวขึ้นของแมงลัก o ในการศึกษาในปัจจุบันของเราเราพบ
ซึ่งจะช่วยเพิ่มการควบคุมการขยายตัวดีที่สุดสำหรับเพาะตัวขึ้น เอียร์บัด explants axillary ที่แสดงให้เห็นการจัดตั้ง callus 100%
หลังจาก 2 สัปดาห์ของวัฒนธรรมเมื่อวางไว้ในสื่อ
เสริมด้วย cytokinins และ auxins เดียวและ
ซึ่งจะช่วยในการรวมกัน แต่ถึงอย่างไรก็ตามการตอบสนองของ axillary เอียร์บัด
ซึ่งจะช่วยลดลง( 75% )พร้อมด้วยการเพิ่มความเข้มข้นของ NAA ในขนาดกลาง
ซึ่งจะช่วยได้ dode เอ็ด( 2003 )ได้ทำสำเร็จแล้ว
รายงาน micropropagation ของแมงลัก O โดยใช้ในโรงงาน Vitro
geminated ยัง subculturing ของ callus ไปยังสด
ซึ่งจะช่วยขนาดกลางที่มีความเข้มข้นเหมือนกับที่มีการขยายตัว
ตัวควบคุมส่งผลให้ในที่เกิดขึ้นของยิงเฉพาะตัว.
หลายชิ้นใดยิงประตูได้เริ่มต้นที่มีวัฒนธรรมใน
callus MS ขนาดกลางและเสริมด้วยทั้ง cytokinins (, BAP และ
เซนต์คิตส์และเนวิส)และ auxins (, iaa , iata , ide ,และ NAA )เดียวและในการผสมผสาน
(ดูรูปที่ A - D ) อย่างไรก็ตามในการควบคุมโดยตรงหลายชิ้นใดยิง
จากเอียร์บัด axillary มีวัฒนธรรมในขนาดกลางได้.
สิงห์และ sehgal ( 1999 )แม้จะได้รับการจัดตั้ง callus
ในขนาดกลางมิลลิวินาทีของฐานเต็มยศละลานตาแต่หลังจาก 8 สัปดาห์ของ
วัฒนธรรม บขส. et al 2009 เมื่อ explants ใบมีวัฒนธรรมของ tenuiflorum O
ในขนาดกลางของฐาน MS ล้มเหลวในการตอบสนองต่อ.
การจัดการของตัวควบคุมการขยายตัวโรงงานมีความสำคัญต่อ
ซึ่งจะช่วยเพิ่ม ประสิทธิภาพ ของเตาแม่เหล็กไฟฟ้า callus ( Lim et al 2009 ) พร้อมด้วย
การใช้ร่วมกันของหน่วยงานอื่นการขยายตัวในขนาดกลางที่
explants แสดงให้เห็นการตอบกลับ 100% ในการรวมตัวกันทั้งหมด
ของ NAA และ kn. เมื่อ callus เป็นวัฒนธรรมใน MS
ขนาดกลางและเสริมเดียวพร้อมด้วย 2.32 μ m เซนต์คิตส์และเนวิส
ซึ่งจะช่วยให้จำนวนสูงสุดของยิงเอียร์บัดขึ้นเป็นเพียง 5 .
แต่ callus แสดงให้เห็นจำนวนสูงสุดของยิงเอียร์บัด( 6 )
เกิดขึ้นใน MS ขนาดกลางและเสริมด้วย
ความเข้มข้นของ 13.42 μ m NAA และ 2.32 μ m เซนต์คิตส์และเนวิส
ซึ่งจะช่วยในการใช้ร่วมกัน(ตารางที่ 1 ) ของชิ้นใดยิงประตูจาก
ตามมาตรฐานcallus เมื่อได้รับการปฏิบัติอย่างมีเสริมขนาดกลางมิลลิวินาทีพร้อมด้วย
, BAP และ, iaa , iata , ide ,เดียวและในการผสมผสานแสดงให้เห็นน่าสงสาร
ซึ่งจะช่วยการตอบสนองและในที่สุดเปลี่ยนไปเป็นสีน้ำตาลพร้อมด้วยไม่มีการขยายตัวมากขึ้น
ให้ความเหนือกว่าของเซนต์คิตส์และเนวิส, BAP มากกว่าด้วยความเคารพใน
ซึ่งจะช่วยถ่าย ภาพ ดอกตูมเริ่มและต่อมาการแพร่ขยายของหน่อ
จาก axillary เอียร์บัดมีรายงานว่าก่อนหน้านี้การศึกษา
( bhattacharya และ bhattacharya 2001 ,ทำงานนอกเหนือหน้าและ Rao
2007 )..
อย่างไรก็ตาม,เจ้าหญิงแขก et al . 2000 และ gopi et al 2006 .
รายงานว่าความแตกต่าง:ยิงประตูได้หลายสายตรงของ L . O .
แวะและ O gratissimum ตามลำดับในขนาดกลาง
ซึ่งจะช่วยเสริม, BAP การติดต่อสื่อสารและ cytokinins auxincytokinin
auxins เป็นอย่างมากมีอิทธิพลต่อการขยายตัวของผลส่งเสริมซึ่งกันและกันของ cytokinins auxins และได้รับการ
รายงานในโหระพาอื่น SPP ( patnaik และชาด 1996 สิงห์
และ sehgal 1999 นอกจากนั้นยังเจ้าหญิงแขก et al . 2000 gopi et al . 2006 เทือกเขา Mount Evans et al .
1981 phippen และไซมอน 2000 ) ใน. O americanum และ O
tenuiflorum การถ่าย ภาพ หลายตัวในและเสริม ms ด้วย
, BAP มีการรายงานว่า( patnaik และชาด 1996 gopi et al .
2006 ) แม้ว่าสิงห์และ sehgal ( 1999 ) micropropagated tenuiflorum O
ในขนาดกลางมิลลิวินาทีโดยใช้หัวปลีหนุ่ม
explants เพิ่มเติมพร้อมด้วย 24 - กรด dichlorophenoxyacetic ( 2 ~ 4 - D )หรือ thidiazuron ( tdz )เท่านั้น callus morphogenetic ไม่มี
ผลิต อย่างไรก็ตามในการศึกษาในปัจจุบันโดยใช้ผ้ามุ้ง axillary เป็น
callus morphogenetic explants มา ยิงประตูได้เสื่อมโทรม.
excised และจะพาท่านไปส่งแบบไปจนถึงขนาดกลางของฐาน
มิลลิวินาทีสำหรับการพัฒนาและขยายตัวได้อีก