Synthetic organic chemistry is an a

Synthetic organic chemistry is an applied science as it borders engineering, the "design, analysis, and/or construction of works for practical purposes". Organic synthesis of a novel compound is a problem solving task, where a synthesis is designed for a target molecule by selecting optimal reactions from optimal starting materials. Complex compounds can have tens of reaction steps that sequentially build the desired molecule. The synthesis proceeds by utilizing the reactivity of the functional groups in the molecule. For example, a carbonyl compound can be used as a nucleophile by converting it into an enolate, or as an electrophile; the combination of the two is called the aldol reaction. Designing practically useful syntheses always requires conducting the actual synthesis in the laboratory. The scientific practice of creating novel synthetic routes for complex molecules is called total synthesis.
Strategies to design a synthesis include retrosynthesis, popularized by E.J. Corey, starts with the target molecule and splices it to pieces according to known reactions. The pieces, or the proposed precursors, receive the same treatment, until available and ideally inexpensive starting materials are reached. Then, the retrosynthesis is written in the opposite direction to give the synthesis. A "synthetic tree" can be constructed, because each compound and also each precursor has multiple syntheses.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เคมีอินทรีย์สังเคราะห์เป็นวิทยาศาสตร์ประยุกต์เป็นมันติดวิศวกรรม การ "ออกแบบ วิเคราะห์ และ/หรือก่อสร้างผลงานเพื่อวัตถุประสงค์ในทางปฏิบัติ" นวนิยายผสมอินทรีย์สังเคราะห์มีปัญหาแก้งาน ซึ่งการสังเคราะห์ถูกออกแบบมาสำหรับโมเลกุลเป้าหมาย โดยเลือกปฏิกิริยาที่เหมาะสมที่สุดจากวัสดุเริ่มต้นที่ดีที่สุด สารประกอบซับซ้อนได้สิบขั้นตอนปฏิกิริยาที่สร้างโมเลกุลต้องตามลำดับ ดำเนินการสร้าง โดยใช้กลุ่ม functional ในโมเลกุลเกิดปฏิกิริยา ตัวอย่าง สารประกอบ carbonyl สามารถใช้เป็น nucleophile แปลง เป็น enolate การ หรือ เป็น electrophile ชุดที่สองเรียกว่าปฏิกิริยา aldol ออก syntheses ประโยชน์จริงจะต้องทำการสังเคราะห์เกิดขึ้นจริงในห้องปฏิบัติการ แบบฝึกหัดวิทยาศาสตร์สร้างนวนิยายสังเคราะห์กระบวนการผลิตสำหรับโมเลกุลที่ซับซ้อนเรียกว่าสังเคราะห์รวมกลยุทธ์ในการออกแบบการสังเคราะห์รวม retrosynthesis, popularized โดย E.J. Corey เริ่มต้น ด้วยโมเลกุลเป้าหมาย แล้ว splices เป็นชิ้นตามชื่อดังปฏิกิริยา ชิ้น หรือ precursors เสนอ รับรักษาเหมือนกัน จนว่าง และแห่งการเข้าถึงวัสดุเริ่มต้นราคาไม่แพง แล้ว retrosynthesis ที่เขียนในทิศทางตรงกันข้ามให้สร้าง "ต้นไม้สังเคราะห์" สามารถสร้าง เนื่องจากแต่ละสารประกอบและสารตั้งต้นยังละ syntheses หลาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เคมีอินทรีย์สังเคราะห์เป็นวิทยาศาสตร์ประยุกต์เป็นมันเส้นเขตแดนวิศวกรรม "การออกแบบการวิเคราะห์และ / หรือการก่อสร้างงานในทางปฏิบัติ" การสังเคราะห์สารอินทรีย์ของสารประกอบนวนิยายคือการแก้ปัญหางานที่สังเคราะห์ถูกออกแบบมาสำหรับโมเลกุลเป้าหมายโดยการเลือกที่ดีที่สุดในการเกิดปฏิกิริยาจากวัสดุเริ่มต้นที่ดีที่สุด สารประกอบที่ซับซ้อนสามารถมีหลายสิบขั้นตอนการเกิดปฏิกิริยาที่ลำดับสร้างโมเลกุลที่ต้องการ เงินที่ได้รับการสังเคราะห์โดยใช้ปฏิกิริยาของกลุ่มทำงานในโมเลกุล ตัวอย่างเช่นสารประกอบคาร์บอนิลที่สามารถใช้เป็น nucleophile โดยแปลงมันเป็น enolate หรือเป็น electrophile; การรวมกันของทั้งสองที่เรียกว่าปฏิกิริยา aldol การออกแบบการสังเคราะห์ที่มีประโยชน์ในทางปฏิบัติมักจะต้องมีการดำเนินการสังเคราะห์ที่เกิดขึ้นจริงในห้องปฏิบัติการ การปฏิบัติทางวิทยาศาสตร์ของการสร้างเส้นทางใหม่สำหรับการสังเคราะห์โมเลกุลที่ซับซ้อนที่เรียกว่าการสังเคราะห์ทั้งหมด.
กลยุทธ์ในการออกแบบรวมถึงการสังเคราะห์ retrosynthesis, นิยมโดย EJ คอเรย์เริ่มต้นด้วยโมเลกุลเป้าหมายและ splices มันเป็นชิ้น ๆ ตามปฏิกิริยาที่รู้จักกัน ชิ้นหรือสารตั้งต้นที่นำเสนอได้รับการรักษาเดียวกันจนสามารถใช้ได้และราคาไม่แพงอย่างยิ่งวัสดุเริ่มต้นที่จะถึง จากนั้น retrosynthesis เขียนในทิศทางที่ตรงข้ามเพื่อให้การสังเคราะห์ "ต้นไม้สังเคราะห์" จะถูกสร้างขึ้นเพราะแต่ละสารประกอบและสารตั้งต้นแต่ละคนมีการสังเคราะห์หลาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เคมีอินทรีย์สังเคราะห์เป็นวิทยาศาสตร์ประยุกต์เป็นพรมแดนทางวิศวกรรม การออกแบบ การวิเคราะห์ และ / หรือการสร้างผลงานเพื่อวัตถุประสงค์ " ในทางปฏิบัติ การสังเคราะห์สารอินทรีย์เป็นสารใหม่คืองานแก้ปัญหาที่สังเคราะห์ถูกออกแบบมาสำหรับเป้าหมายโมเลกุลโดยการเลือกที่เหมาะสมจากปฏิกิริยาที่เหมาะสมตั้งแต่วัสดุสารประกอบเชิงซ้อนสามารถนับได้จากปฏิกิริยาที่เป็นขั้นตอนที่ต้องการสร้างโมเลกุล สร้างรายได้โดยการใช้ความว่องไวของหมู่ฟังก์ชันในโมเลกุล ตัวอย่างเช่น ทั้งสองชนิดสามารถใช้เป็นนิวคลีโอไฟล์ ด้วยการแปลงเป็น enolate หรือเป็นอิเล็กโตรไฟล์ ; การรวมกันของทั้งสอง เรียกว่า aldol ปฏิกิริยาการออกแบบจริงประโยชน์ในการสังเคราะห์จะต้องทำการสังเคราะห์ขึ้นในห้องปฏิบัติการ การปฏิบัติทางวิทยาศาสตร์ของการสร้างเส้นทางใหม่สำหรับสังเคราะห์โมเลกุลที่ซับซ้อนเรียกว่าการสังเคราะห์รวม .
กลยุทธ์การออกแบบการสังเคราะห์ ได้แก่ retrosynthesis popularized โดย e.j. Corey , เริ่มต้นด้วยโมเลกุลเป้าหมาย และดามเป็นชิ้นตามเรียกว่าปฏิกิริยา ชิ้นหรือเสนอการได้รับการรักษาเดียวกัน จนพร้อมใช้งาน และราคาไม่แพง เริ่มต้นด้วยวัสดุที่เป็นถึง แล้ว retrosynthesis เขียนในทิศทางตรงกันข้าม เพื่อให้สังเคราะห์ เป็นสังเคราะห์ " ต้นไม้ " ที่สามารถสร้างขึ้น เพราะสารแต่ละและแต่ละคนมีหลายสารตั้งต้นในการสังเคราะห์ .