2.2.1. Pre-treatment of the residue

2.2.1. Pre-treatment of the residues
DOR samples (50 g) were submitted to water extraction
(200 mL), to isolate soluble carbohydrates, at 40 and 100
C
(DOR40 and DOR100, respectively) and with 200 mL of aqueous
H2SO4 (1 mol dm3) at 100
C (DOR100H), during 2 h. DOR100H
was further neutralized with aqueous NaOH (1 mol dm3), and
final volume adjusted to 400 mL.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2.1 การก่อนรักษาของตกค้างส่งมาที่น้ำสกัดตัวอย่างฎ (50 กรัม)(200 มล.), อ้างว้างคาร์โบไฮเดรตที่ละลายน้ำ 40 และ 100 C(DOR40 และ DOR100 ตามลำดับ) และ 200 มลของอควีกำมะถัน (1 โมล dm 3) ที่ 100 C (DOR100H), ระหว่าง 2 h. DOR100Hneutralized ถูกเพิ่มเติม ด้วย NaOH อควี (โมล 1 dm 3), และปริมาตรสุดท้ายปรับ 400 mL

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2.1 การรักษาก่อนที่ตกค้าง
ตัวอย่าง DOR (50 กรัม) ถูกส่งไปสกัดน้ำ
(200 มิลลิลิตร) เพื่อแยกคาร์โบไฮเดรตที่ละลายน้ำได้ที่ 40 และ 100 องศาเซลเซียส
(DOR40 และ DOR100 ตามลำดับ) และ 200 มิลลิลิตรน้ำ
H2SO4 (1 mol DM 3) ที่ 100 องศาเซลเซียส (DOR100H) ระหว่างวันที่ 2 ชั่วโมง DOR100H
เป็นกลางต่อไปด้วยน้ำ NaOH (1 mol DM 3) และ
เล่มสุดท้ายปรับให้ 400 มิลลิลิตร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2.1 . ก่อนการรักษาของที่ตกค้าง
ดอร์ตัวอย่าง ( 50 กรัม ) ที่ถูกส่งไปยัง
การสกัดน้ำ ( 200 ml ) เพื่อแยกปริมาณคาร์โบไฮเดรตที่ 40 และ 100
C
( dor40 และ dor100 ตามลำดับ ) และมีปริมาตร 200 มิลลิลิตรของสารละลาย
กรดซัลฟิวริก ( 1 mol dm  3 ) 100
C ( dor100h ) ในช่วง 2 ชั่วโมง dor100h เป็นกลางด้วยสารละลาย NaOH
เพิ่มเติม ( 1 mol dm  3 ) และปริมาณ 400 มล.
สุดท้ายปรับ