The rubber particle is a specialize

The rubber particle is a specialized organelle in which natural rubber is synthesised and stored in the laticifers of Hevea brasiliensis (para rubber tree). It has been demonstrated that the small rubber particles (SRPs) has higher rubber biosynthesis ratio than the large rubber particles (LRPs), but the underlying molecular mechanism still remains unknown. In this study, LRPs and SRPs were firstly separated from the fresh latex using differential centrifugation, and two-dimensional difference in-gel electrophoresis (2D-DIGE) combined with MALDI-TOF/TOF was then applied to investigate the proteomic alterations associated with the changed rubber biosynthesis capacity between LRPs and SRPs. A total of 53 spots corresponding to 22 gene products, were significantly altered with the |ratio|≥2.0 and T value ≤0.05, among which 15 proteins were up-regulated and 7 were down-regulated in the SRPs compared with the LRPs. The 15 up-regulated proteins in the SRPs included small rubber particle protein (SRPP), 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA synthase (HMGCS), phospholipase D alpha (PLD α), ethylene response factor 2, eukaryotic translation initiation factor 5A isoform IV (eIF 5A-4), 70-kDa heat shock cognate protein (HSC 70), several unknown proteins, etc., whereas the 7 up-regulated proteins in the LRPs were rubber elongation factor (REF, 19.6kDa), ASR-like protein 1, REF-like stress-related protein 1, a putative phosphoglyceride transfer family protein, β-1,3-glucanase, a putative retroelement, and a hypothetical protein. Since several proteins related to rubber biosynthesis were differentially expressed between LRPs and SRPs, the comparative proteome data may provide useful insights into understanding the mechanism involved in rubber biosynthesis and latex coagulation in H. brasiliensis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อนุภาคยางมีออร์แกเนลล์เฉพาะที่ยางเป็น synthesised และเก็บไว้ใน laticifers ของยางพารา (ต้นยาง) มันได้ถูกแสดงว่า อนุภาคยางขนาดเล็ก (SRPs) มีอัตราส่วนยางสังเคราะห์สูงกว่าอนุภาคยางใหญ่ (LRPs), แต่กลไกระดับโมเลกุลพื้นฐานยังคงไม่รู้จัก ในการศึกษานี้ LRPs และ SRPs ได้ประการแรกแยกออกจากน้ำยางสดที่ใช้ centrifugation แตกต่าง และ electrophoresis ในเจลแตกต่างสองมิติ (2D-DIGE) รวมกับ MALDI-TOF/TOF แล้วใช้การตรวจสอบการเปลี่ยนแปลง proteomic ที่เกี่ยวข้องกับกำลังการสังเคราะห์ยางเปลี่ยนแปลงระหว่าง LRPs SRPs จำนวน 53 จุดที่สอดคล้องกับผลิตภัณฑ์ยีน 22 ถูกเปลี่ยนแปลงไปอย่างมากกับ |ratio|≥2.0 และ ≤0.05 ค่า T หมู่ที่ 15 โปรตีนถูกกำหนดขึ้น และ 7 ถูกกำหนดลงใน SRPs เปรียบเทียบกับ LRPs 15 ขึ้นควบคุมโปรตีนโปรตีนอนุภาคยางรวมเล็ก SRPs (SRPP), 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA synthase (HMGCS), phospholipase D อัลฟา (PLD α), ปัจจัยตอบสนองต่อเอทิลีน 2, eukaryotic แปลเริ่มต้นปัจจัยของ 5A isoform IV (eIF ของ 5A-4), ความร้อน 70 kDa ช็อค cognate โปรตีน (มงเปอ 70), การหลายรู้จักโปรตีน ฯลฯ ในขณะที่โปรตีนควบคุมขึ้นที่ 7 ใน LRPs มียาง elongation ปัจจัย (REF, 19.6kDa) , ASR เหมือนโปรตีน 1, REF เหมือนเครียดโปรตีน 1 โปรตีนครอบครัวโอน putative phosphoglyceride β-1,3-คัด putative retroelement และโปรตีนสมมุติ เนื่องจากโปรตีนต่าง ๆ ที่เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์ยางถูกแสดงระหว่าง LRPs SRPs differentially ข้อมูลเปรียบเทียบ proteome อาจให้ประโยชน์ลึกเข้าใจกลไกที่เกี่ยวข้องกับยางสังเคราะห์และยางแข็งตัวใน H. brasiliensis

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อนุภาคยางเป็น organelle เฉพาะที่ยางธรรมชาติสังเคราะห์และเก็บไว้ใน laticifers ของยางพารา (para ต้นยาง) มันได้รับการแสดงให้เห็นว่าอนุภาคยางขนาดเล็ก (SRPs) มีอัตราส่วนการสังเคราะห์ยางที่สูงกว่าอนุภาคยางขนาดใหญ่ (LRPs) แต่กลไกในระดับโมเลกุลพื้นฐานยังคงไม่รู้จัก ในการศึกษานี้ LRPs และ SRPs ถูกแยกแรกจากน้ำยางสดโดยใช้การหมุนเหวี่ยงความแตกต่างและความแตกต่างของสองมิติในเจลอิเล็ก (2D-ซิม) รวมกับ MALDI-TOF / TOF ถูกนำมาใช้แล้วในการตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับการ กำลังการผลิตยางสังเคราะห์ที่มีการเปลี่ยนแปลงระหว่าง LRPs และ SRPs ทั้งหมด 53 จุดที่สอดคล้องกับ 22 ผลิตภัณฑ์ยีนมีการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญ | อัตราส่วน | ≥2.0และความคุ้มค่า T ≤0.05หมู่ที่ 15 โปรตีนขึ้นควบคุมและ 7 ถูกควบคุมลงใน SRPs เมื่อเทียบกับ LRPs 15 โปรตีนขึ้นควบคุมใน SRPs รวมโปรตีนอนุภาคยางขนาดเล็ก (SRPP) 3 ไฮดรอกซี-3-methylglutaryl-CoA synthase (HMGCS) phospholipase D อัลฟา (PLD α) เอทิลีนปัจจัยการตอบสนองที่ 2 เริ่มต้นการแปล eukaryotic ปัจจัย 5A ไอโซฟอร์ม iv (eIF 5A-4), 70 กิโลดาลตันช็อกความร้อนโปรตีนสายเลือด (HSC 70) โปรตีนที่ไม่รู้จักหลาย ฯลฯ ในขณะที่ 7 โปรตีนขึ้นควบคุมใน LRPs เป็นปัจจัยการยืดตัวของยาง (REF, 19.6kDa) ASR โปรตีนเหมือน 1 REF เหมือนโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับความเครียดที่ 1 โอน phosphoglyceride สมมุติโปรตีนครอบครัวβ-1,3-glucanase, retroelement สมมุติและโปรตีนสมมุติ เนื่องจากโปรตีนต่างๆที่เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์ยางได้รับการแสดงความแตกต่างกันระหว่าง LRPs และ SRPs ข้อมูลเปรียบเทียบ proteome อาจให้ข้อมูลเชิงลึกที่เป็นประโยชน์ในการทำความเข้าใจกลไกการมีส่วนร่วมในการสังเคราะห์ยางและการแข็งตัวของน้ำยางในเอชหลอกลวง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ยางอนุภาคเป็นออร์แกเนลล์ความในที่ยางสังเคราะห์และเก็บไว้ใน laticifers ของยางพารา ( ยางพารา ) นี้ได้แสดงให้เห็นว่าอนุภาคยางขนาดเล็ก ( ระบบ SRP ) ได้ในอัตราส่วนที่สูงกว่าอนุภาคยางขนาดใหญ่ยาง ( lrps ) แต่ต้นแบบระดับโมเลกุลกลไกยังคงไม่ทราบ ในการศึกษานี้lrps ระบบ SRP มีวัตถุประสงค์และแยกจากการปั่นน้ำยางข้นแบบสด และแบบสองมิติ ความแตกต่างใน gel electrophoresis ( 2d-dige ) รวมกับ maldi-tof / tof ถูกใช้เพื่อศึกษาการดัดแปลงโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงในความจุระหว่างยางและ lrps ระบบ SRP . ทั้งหมด 53 จุดสอดคล้องกับ 22 ผลิตภัณฑ์ยีนการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญกับ | อัตราส่วน | ≥ 2.0 และค่า t ≤ 0.05 ในหมู่ที่ 15 โปรตีนถูกกระตุ้นและ 7 ลงมาควบคุมในระบบ SRP เมื่อเทียบกับ lrps . 15 กระตุ้นโปรตีนในระบบ SRP โปรตีนอนุภาคเล็ก ( รวมยาง srpp ) 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coa synthase ( hmgcs ) ชิ้น D Alpha ( PLD α ) และเอทิลีนตอบสนองปัจจัย 2ความแตกต่างระหว่างการแปลเริ่มต้นปัจจัย 5A ไอโซฟอร์ม 4 ( eif 5a-4 ) , 70 ( ฮีตช็อกโปรตีนเชื้อสาย ( HSC 70 ) หลายที่ไม่รู้จัก โปรตีน ฯลฯ ส่วน 7 กระตุ้นโปรตีนใน lrps เป็นปัจจัยการยาง ( ตู้เย็น , 19.6kda ) , ASR เหมือนกับโปรตีน 1 Ref ชอบโปรตีนเครียด 1 , สมมุติว่าฟ โฟกลีเซอไรด์โอนครอบครัวโปรตีน บีตา - 1 , การแสดงออก , retroelement ,และโปรตีนที่เป็นสมมุติ เนื่องจากโปรตีนต่าง ๆ ที่เกี่ยวข้องกับการผลิตยางและแสดงออกแตกต่างกันระหว่าง lrps ระบบ SRP , ข้อมูลโปรตีโอมเปรียบเทียบอาจให้ข้อมูลเชิงลึกที่เป็นประโยชน์ในความเข้าใจกลไกที่เกี่ยวข้องในการผลิตยางและน้ำยางแข็งตัวในธรรม . .