The objectives of this study were to (1) evaluate the
use of a pressure algometer and an automated rumination
monitoring system to assess changes in pain sensitivity
and rumination time in response to endotoxininduced
clinical mastitis and (2) evaluate the effect of
the nonsteroidal antiinflammatory drug meloxicam on
pain sensitivity and rumination time, as well as other
clinical signs, in dairy cattle with endotoxin-induced
clinical mastitis. Clinical mastitis was induced in 12
primiparous and 12 multiparous lactating dairy cows
by intramammary infusion of 25 μg of Escherichia coli
lipopolysaccharide (LPS) into 1 uninfected quarter. Immediately
after, half the cows were injected subcutaneously
with meloxicam (treated group) and half with the
same volume of a placebo solution (control group). Pain
sensitivity was assessed by measuring the difference in
pressure required to elicit a response on the control
and challenged quarter using an algometer 3 d before,
immediately before, and at 3, 6, 12, and 24 h after LPS
infusion and either meloxicam or placebo injection. Rumination
was continuously monitored from 2 d before
to 3 d after LPS infusion using rumination loggers. Udder
edema, body temperature, somatic cell score, and
dry matter intake were also monitored to evaluate the
occurrence and the duration of the inflammation after
LPS infusion. In control animals, the difference in the
pressure applied to the control and challenged quarters
(control − challenged quarter) increased by 1.1 ± 0.4
kg of force 6 h after LPS infusion compared with the
baseline, suggesting an increase in pain sensitivity in
the challenged quarter. Neither the LPS infusion nor
the meloxicam treatment had an effect on daily rumination
time. However, the rumination diurnal pattern
การศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อ ( 1 ) ประเมิน
ใช้ของ algometer ความดันและการใคร่ครวญแบบอัตโนมัติ ระบบการตรวจสอบ เพื่อประเมินการเปลี่ยนแปลง
ความไวในการตอบสนองต่อความเจ็บปวดและการใคร่ครวญ เวลา endotoxininduced
เต้านมทางคลินิกและ ( 2 ) ศึกษาผลของรายการยามีลอกซิแคม
ความไวในการเจ็บปวด และการใคร่ครวญ เวลา , เช่นเดียวกับอาการทางคลินิกอื่น ๆ
,ในโคนมด้วยนโดท็อกซินจาก
เต้านมทางคลินิก เต้านมทางคลินิกนำ 12
ในระยะ 12 สูตรโคนม
โดยฉีด intramammary 25 μกรัมของ Escherichia coli
สีดำเข้ม ( หล่อลื่น ) ในไตรมาสที่ 1 มาก่อน . ทันที
หลังจากครึ่งวัวถูกฉีด subcutaneously
กับแคม ( รักษากลุ่ม ) และครึ่งกับ
ปริมาตรของสารละลายหลอก ( กลุ่มควบคุม ) ความไวของความเจ็บปวด
ประเมินโดยการวัดความแตกต่างในความดันต้องกระตุ้น
การตอบสนองในการควบคุมและใช้ algometer ท้าทายไตรมาส 3 D ก่อน
ทันที ก่อน และ ที่ 3 , 6 , 12 และ 24 ชั่วโมงหลังจากฉีดสเปรย์และฉีดแคม
หรือยาหลอก คือการติดตามอย่างต่อเนื่องจากการใคร่ครวญ
2 D ก่อน3 D หลังจากฉีดสเปรย์หล่อลื่นใช้เคี้ยวเอื้องๆ . เต้านม
บวม , อุณหภูมิของร่างกาย , คะแนนเซลล์ร่างกาย และปริมาณวัตถุแห้งยัง
การตรวจสอบ ประเมิน และระยะเวลาของการอักเสบหลังจาก
หล่อลื่น infusion ในสัตว์ควบคุมความแตกต่างในความดันที่ใช้ควบคุมและ
( −ควบคุมความท้าทายไตรมาสไตรมาส ) เพิ่มขึ้น 1.1 ± 0.4
กิโลกรัมแรง 6 ชั่วโมงหลังจากฉีดสเปรย์เปรียบเทียบกับ
พื้นฐาน แนะนำการเพิ่มความไวของความเจ็บปวดใน
ท้าทายไตรมาส หรือสเปรย์ฉีดหรือ
รักษาแคมมีผลต่อเวลาครุ่นคิด
ทุกวัน อย่างไรก็ตาม การพิจารณาใคร่ครวญในรูปแบบ
การแปล กรุณารอสักครู่..
