The DPPH RSA of WME and VME were de

The DPPH RSA of WME and VME were determined according to the method of Lee et al. (2003). A 0.1 mL of extract was mixed with 0.9 mL of 0.041 mM DPPH in ethanol. The mixture was then vortexed vigorously and allowed to stand for 10 min in the dark. The absorbance of the sample was measured at 517 nm against a blank. l-ascorbic acid were used as positive controls and all tests were carried out in triplicate. RSA was expressed as a percentage of inhibition and it was calculated by using the following formula

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

RSA DPPH WME และ VME ถูกกำหนดตามวิธีการของลี et al. (2003) 0.1 มล.ของสารสกัดที่ผสมกับ mL 0.9 มม. 0.041 DPPH ในเอทานอล ผสมแล้ว vortexed โยคะ และอนุญาตให้ถึง 10 นาทีในมืด มีวัด absorbance ของตัวอย่างที่ 517 nm กับช่องว่าง กรดแอสคอร์บิค l ถูกใช้เป็นตัวควบคุมบวก และทดสอบทั้งหมดได้ดำเนินการใน triplicate RSA ถูกแสดงเป็นเปอร์เซ็นต์ของการยับยั้ง และจะถูกคำนวณ โดยใช้สูตรต่อไปนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อาร์เอส DPPH ของ WME VME และได้รับการพิจารณาตามวิธีการของลี et al, (2003) 0.1 มิลลิลิตรของสารสกัดผสมกับ 0.9 มิลลิลิตร 0.041 มิลลิ DPPH ในเอทานอล ส่วนผสมที่ถูกแล้วการ vortex แรงและได้รับอนุญาตที่จะยืนเป็นเวลา 10 นาทีในที่มืด การดูดกลืนแสงของกลุ่มตัวอย่างที่ได้รับการวัดที่ 517 นาโนเมตรกับว่างเปล่า กรดแอสคอบิ l-ถูกนำมาใช้เป็นตัวควบคุมในเชิงบวกและการทดสอบทั้งหมดได้ดำเนินการในเพิ่มขึ้นสามเท่า อาร์เอสได้รับการแสดงเป็นร้อยละของการยับยั้งและมันก็คำนวณโดยใช้สูตรต่อไปนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การ dpph RSA ของ WME vme และวิเคราะห์ตามวิธีของลี et al . ( 2003 ) เป็น 0.1 มิลลิลิตรสกัดผสมกับ 0.9 ml dpph 041 มิลลิเมตรในเอทานอล ส่วนผสมก็ vortexed อย่างแข็งขัน และอนุญาตให้ยืนเป็นเวลา 10 นาทีในที่มืด มีการดูดกลืนแสงของตัวอย่างวัดที่ 517 nm กับว่างเปล่าL-Ascorbic Acid คือใช้เป็นตัวควบคุมบวกและการทดสอบทั้งหมดได้ดำเนินการทั้งสามใบ RSA คือแสดงเป็นร้อยละของการยับยั้งและคำนวณได้โดยใช้สูตรต่อไปนี้