low circulating levels of PS are ob

low circulating levels of PS are observed in 5% to 10% of patients with unexplained thrombosis, and in some case, a genetic origin is difficult to ascertain. so far, four series of 8,15,10 and 11 European families with hereditary type I PS deficiency have been screened for PS gene abnormality, and a mutation was found in 53%, 55%,90%, and 73% of cases, respectively. 11,15,19,20. We screened the PROS1 gene for mutations in 118 patients with unexplained thrombosis associated with the most frequent phenotypes encountered in PS deficiency (Type I and Type IIa deficiencies). Unlike other researchers, we did not select patients with hereditary transmission of type I deficiency; only 42% of the propositi had family members are available for laboratory investigations, and 53% of them had type IIa deficiency.
Our strategy comprises specific amplification of all PROS1 coding sequences, followed by DGGE analysis to detect DNA fragments bearing a mutation. Computer analysis of the Lerman and Silverstein42 was required to define conditions, and insertions occurring.

low circulating levels of PS are observed in 5% to 10% of patients with unexplained thrombosis, and in some case, a genetic origin is difficult to ascertain. so far, four series of 8,15,10 and 11 European families with hereditary type I PS deficiency have been screened for PS gene abnormality, and a mutation was found in 53%, 55%,90%, and 73% of cases, respectively. 11,15,19,20. We screened the PROS1 gene for mutations in 118 patients with unexplained thrombosis associated with the most frequent phenotypes encountered in PS deficiency (Type I and Type IIa deficiencies). Unlike other researchers, we did not select patients with hereditary transmission of type I deficiency; only 42% of the propositi had family members are available for laboratory investigations, and 53% of them had type IIa deficiency.
 Our strategy comprises specific amplification of all PROS1 coding sequences, followed by DGGE analysis to detect DNA fragments bearing a mutation. Computer analysis of the Lerman and Silverstein42 was required to define conditions, and insertions occurring.

0/5000

จาก: -

เป็น: -

ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]

คัดลอก!

low circulating levels of PS are observed in 5% to 10% of patients with unexplained thrombosis, and in some case, a genetic origin is difficult to ascertain. so far, four series of 8,15,10 and 11 European families with hereditary type I PS deficiency have been screened for PS gene abnormality, and a mutation was found in 53%, 55%,90%, and 73% of cases, respectively. 11,15,19,20. We screened the PROS1 gene for mutations in 118 patients with unexplained thrombosis associated with the most frequent phenotypes encountered in PS deficiency (Type I and Type IIa deficiencies). Unlike other researchers, we did not select patients with hereditary transmission of type I deficiency; only 42% of the propositi had family members are available for laboratory investigations, and 53% of them had type IIa deficiency. Our strategy comprises specific amplification of all PROS1 coding sequences, followed by DGGE analysis to detect DNA fragments bearing a mutation. Computer analysis of the Lerman and Silverstein42 was required to define conditions, and insertions occurring.

การแปล กรุณารอสักครู่..

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]

คัดลอก!

ระดับการไหลเวียนต่ำของ PS จะสังเกตเห็นใน 5% ถึง 10% ของผู้ป่วยที่มีการอุดตันได้อธิบายและในกรณีที่บางต้นกำเนิดทางพันธุกรรมเป็นเรื่องยากที่จะตรวจสอบให้แน่ใจ เพื่อให้ห่างไกลสี่ชุดของ 8,15,10 และ 11 ครอบครัวยุโรปที่มีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมชนิดฉันขาด PS ได้รับการคัดกรองความผิดปกติของยีน PS, และการกลายพันธุ์ที่พบใน 53%, 55%, 90% และ 73% ของผู้ป่วย ตามลำดับ 11,15,19,20 เราคัดเลือกยีน PROS1 สำหรับการกลายพันธุ์ใน 118 ผู้ป่วยที่มีการอุดตันได้อธิบายที่เกี่ยวข้องกับ phenotypes ที่พบบ่อยที่สุดที่พบในการขาด PS (Type I และ Type บกพร่อง IIa) ซึ่งแตกต่างจากนักวิจัยอื่น ๆ ที่เราไม่ได้เลือกผู้ป่วยที่มีการส่งผ่านทางพันธุกรรมของการขาดฉันประเภท; เพียง 42% ของ propositi มีสมาชิกในครอบครัวที่มีอยู่สำหรับการตรวจสอบในห้องปฏิบัติการและ 53% ของพวกเขามีการขาดพิมพ์ IIa.
กลยุทธ์ของเราประกอบด้วยเครื่องขยายเสียงที่เฉพาะเจาะจงของทุกลำดับการเข้ารหัส PROS1 ตามด้วยการวิเคราะห์ DGGE ในการตรวจสอบดีเอ็นเอแบริ่งการกลายพันธุ์ การวิเคราะห์คอมพิวเตอร์ของ Lerman และ Silverstein42 ที่ถูกต้องในการกำหนดเงื่อนไขและแทรกที่เกิดขึ้น

การแปล กรุณารอสักครู่..

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]

คัดลอก!

Vegetable oil.Tigers eat meat.Tigers eat meat.

การแปล กรุณารอสักครู่..

ภาษาอื่น ๆ

การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.