(b) Reaction Workup To the test tub

(b) Reaction Workup
To the test tube add 10 mL of acetone and a stir bar. Using a ring stand and clamp, place the
test tube over a magnetic stir plate and stir the solution for 5 to 10 minutes. The solution should turn
yellow as the crude fluorescein dissolves. If the entire product did not dissolve, repeat the process with
an additional 5 mL of acetone until the entire product dissolves (do not use more than 25 mL total).
Combine the acetone layers in a 50 mL beaker.
Boil off the acetone leaving a crude orange residue. Take this crude residue and dissolve it in 30
mL of diethyl ether and 1.5 mL of water. (Note: Even though most of the dye will end up in the organic
layer it will not dissolve unless a small amount of water is present.) Place a stir bar in the solution and
put the beaker over a magnetic stir plate for several minutes until all the solids dissolve. Transfer this
organic solution in a separatory funnel and add 15 mL water for washing. Discard the aqueous wash.
Following this, extract the ether layer once with 10 mL of a saturated NaCl solution.
Dry the organic layer over anhydrous sodium sulfate. Pre-weigh a small beaker. Place the dried
organic solution in the beaker and evaporate it to dryness in a water bath to yield the product as an
orange solid.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

(ข)
workup ปฏิกิริยาหลอดทดลองเพิ่ม 10 ml ของอะซีโตนและบาร์ปั่นป่วน ใช้แหวนลุกขึ้นยืนและยึดวางหลอดทดลอง
กว่าจานแม่เหล็กปั่นป่วนและคนแก้ปัญหาสำหรับ 5 ถึง 10 นาที การแก้ปัญหาควรหัน
สีเหลืองเป็น fluorescein น้ำมันดิบละลาย ถ้าผลิตภัณฑ์ทั้งหมดไม่ได้ละลายทำซ้ำขั้นตอนที่มี
เพิ่มเติม 5 ml ของอะซีโตนจนผลิตภัณฑ์ทั้งหมดละลาย (ไม่ได้ใช้ทั้งหมด มล. กว่า 25)
รวมชั้นอะซิโตนในบีกเกอร์ 50 มล.
ต้มออกอะซิโตนทิ้งสารตกค้างสีส้มน้ำมันดิบ ใช้เวลานี้ที่เหลือน้ำมันดิบและละลายใน 30 ml
อีเทอร์และ 1.5 ml ของน้ำ (หมายเหตุ: แม้ว่าส่วนใหญ่ของสีย้อมจะสิ้นสุดในอินทรีย์
ชั้นจะไม่ละลายถ้าจำนวนเงินขนาดเล็กของน้ำที่เป็นปัจจุบัน.) วางบาร์ปั่นป่วนในการแก้ปัญหาและ
ใส่บีกเกอร์ทั่วแผ่นแม่เหล็กปั่นป่วนเป็นเวลาหลายนาทีจนกระทั่งของแข็งทั้งหมดที่ละลาย โอนนี้
สารละลายอินทรีย์หนึ่งในช่องทาง separatory และเพิ่มน้ำ 15 มล. สำหรับซักผ้า ทิ้งล้างน้ำ
ต่อไปนี้สารสกัดชั้นอีเทอร์ครั้งเดียวกับ 10 มล. ของสารละลายโซเดียมคลอไรด์อิ่มตัว
แห้งชั้นอินทรีย์กว่าโซเดียมซัลเฟตปราศจากน้ำ ก่อนชั่งน้ำหนักบีกเกอร์ขนาดเล็ก วางโซลูชั่นแห้ง
อินทรีย์ในบีกเกอร์และมันระเหยจนแห้งในอ่างน้ำเพื่อให้ผลิตภัณฑ์เป็น
สีส้มเข้ม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

(ข) ปฏิกิริยา Workup
หลอดทดสอบเพิ่ม 10 mL ของอะซีโตนและบาร์ผัด ใช้แหวนขาตั้งและแคลมป์ สถาน
หลอดทดสอบผ่านแบบแม่เหล็กจานผัด และผัดโซลูชัน 5-10 นาที การแก้ปัญหาควรเปิด
สีเหลืองเป็น fluorescein ดิบละลาย ถ้าไม่ได้ละลายผลิตภัณฑ์ทั้งหมด ทำซ้ำกระบวนการกับ
มล 5 เพิ่มเติมของอะซีโตนจน dissolves ผลิตภัณฑ์ทั้งหมด (ไม่ใช้รวมกว่า 25 mL)
รวมชั้นอะซีโตนในบีกเกอร์ 50 mL เป็น
ต้มปิดอะซีโตนทิ้งสารตกค้างส้มดิบ มีสารตกค้างนี้น้ำมัน และละลายใน 30
mL diethyl อีเทอร์และ 1.5 mL ของน้ำ (หมายเหตุ: แม้ว่าส่วนใหญ่ของสีย้อมจะสิ้นสุดในตัวอินทรีย์
ชั้นจะละลายถ้าน้ำน้อยอยู่) วางบาร์ผัดในโซลูชัน และ
ใส่บีกเกอร์มากกว่าจานแม่เหล็กกวนสำหรับหลายนาทีจนกว่าของแข็งทั้งหมดละลาย การโอนย้ายนี้
โซลูชันอินทรีย์ในกรวย separatory และเพิ่ม 15 mL น้ำสำหรับซักผ้า ละทิ้งล้างอควี
ดังกล่าว แยกชั้นอีเทอร์ครั้งกับ 10 mL ของโซลูชัน NaCl อิ่มตัว
แห้งชั้นอินทรีย์ผ่านไดโซเดียมซัลเฟต ก่อนชั่งน้ำหนักบีกเกอร์เล็ก สถานที่แห้ง
โซลูชันอินทรีย์ในบีกเกอร์ และระเหยไปในอ่างน้ำให้ผลิตภัณฑ์เป็นที่ความแห้งกร้านเป็น
ส้มทึบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

( B )การตอบสนอง workup
เข้ากับท่อดูดการทดสอบที่เพิ่ม 10 มล.ของอะซีโตนและบาร์ที่คนให้เข้ากัน การใช้หลอด ภาพ สถานที่ที่
การทดสอบเสียงเรียกเข้าและขาตั้งที่หนีบล็อคปิดด้านข้างที่มากกว่าแผ่นความร้อนให้เข้ากันแล้วของแม่เหล็กที่และคนให้เข้ากันโซลูชันสำหรับ 5 ถึง 10 นาที โซลูชันที่ควรเปิด
สีเหลืองเป็นราคาน้ำมันดิบที่รักษาตัวหิน" หาก ผลิตภัณฑ์ ทั้งหมดที่ไม่ละลายทำซ้ำขั้นตอนที่พร้อมด้วย
5 มล.เพิ่มเติมของอะซิโตน"จนกว่า ผลิตภัณฑ์ ทั้งหมดที่(ไม่ได้ใช้งานมากกว่า 25 รวมมล.)
ประกอบด้วยชั้นอะซีโทนใน 50 มล.โถปั่น.
ต้มจนเดือดปิดอะซีโตนที่ทิ้งคราบสีส้มที่ราคาน้ำมันดิบในตลาด. นำสิ่งแปลกปลอมน้ำมันดิบในตลาดแห่งนี้และละลายในมล. 30
ของ chassis ether diethyl และ 1.5 มล.ของน้ำ (หมายเหตุ:แม้ว่าสีย้อมที่ส่วนใหญ่จะอยู่ในร่างพระราชบัญญัติประกอบรัฐธรรมนูญที่
เลเยอร์จะไม่ละลายเว้นแต่จำนวนเงินขนาดเล็กที่มีน้ำอยู่.)ที่แถบคนให้เข้ากันในโซลูชันและ
ให้วางโถปั่นที่มากกว่าแผ่นคนให้เข้ากันของแม่เหล็กที่สำหรับหลายนาทีจนกว่าจะถึงเป็นของแข็งที่ละลายทั้งหมด โซลูชันประกอบรัฐธรรมนูญนี้
โอนใน separatory กรวยและเพิ่ม 15 มล.น้ำสำหรับล้างทำความสะอาด ทิ้งสารละลายในน้ำที่ล้างทำความสะอาด
ต่อไปนี้แยกชั้นอากาศธาตุได้ด้วย 10 มล.ของโซลูชัน NaCl ถึงจุดอิ่มตัวได้
แห้งชั้นประกอบรัฐธรรมนูญที่มากกว่าดีเกลือฝรั่งโซเดียมจุ่ม. Pre - ชั่งน้ำหนักโถขนาดเล็ก โซลูชันที่ประกอบรัฐธรรมนูญแห้ง
ที่อยู่ในโถปั่นและระเหยได้เพื่อความแห้งสะอาดในอ่างอาบน้ำน้ำที่จะยอมให้ ผลิตภัณฑ์ ที่เป็น
สีส้มที่แข็งแกร่ง