2.2. MFC setup and operationSingle-

2.2. MFC setup and operation
Single-chambered cubic-shaped MFCs with a working volume
of 28 mL and reactor length of 4 cm were constructed as previously
described (Logan et al., 2007). A heat-treated (450 °C for
30 min) graphite fiber brush (2 cm in outer diameter and 2.5 cm in
length; Hangzhou Jinsheng brush factory, China) was used as the
anode in all experiments. Air cathodes of projected area of 7 cm2
were the AC-raw, AC-E0, AC-E10 and AC-E20. In order to directly
examine the bacterial growth on cathode surfaces, no separator or
membrane was assembled on the water facing side of the
cathodes.
The effluent of a MFC that had been operated for approximately
two years was used as the inoculum. MFCs were inoculated with a
mixture of the inoculum and nutrient medium (1:1, v/v), which
contained 1 g/L sodium acetate and 50 mM phosphorus buffer
solution (PBS; Na2HPO4  12H2O, 11.466 g/L; NaH2PO4  2H2O,
2.75 g/L; KCl, 0.31 g/L; NH4Cl, 0.13 g/L; trace minerals 12.5 mL/L)
(Logan et al., 2007). After one cycle of inoculation, the MFCs were
operated with only nutrient medium on a fed-batch mode at an
external resistance of 1000 Ω. All the tests were performed in
duplicate in a constant temperature room at 30 °C.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2. เอ็มเอฟซีติดตั้งและการดำเนินงานChambered เดียวทรงลูกบาศก์เดอร์กับทำเสียงความยาว 28 มล.และเครื่องปฏิกรณ์ของ 4 cm ถูกสร้างเป็นก่อนหน้านี้อธิบาย (โล et al., 2007) เป็น heat-treated (450 ° C สำหรับ30 นาที) แปรงใยแกรไฟต์ (นอกเส้นผ่าศูนย์กลาง 2 ซม.และ 2.5 ซม.ความยาว ใช้กอนจินเฉงแปรงโรงงานหางโจว จีน) เป็นแอโนดในการทดลองทั้งหมด Cathodes อากาศของพื้นที่คาดการณ์ของ 7 cm2ได้ AC-วัตถุดิบ AC E0, AC-E10 กับ AC E20 การโดยตรงตรวจสอบการเจริญเติบโตแบคทีเรียบนพื้นผิวแคโทด ไม่แบ่ง หรือเมมเบรนถูกรวบรวมน้ำที่หันหน้าไปทางด้านของการcathodesน้ำของ MFC ที่มีการดำเนินการประมาณปีที่สองถูกใช้เป็น inoculum เครื่องมัลติฟังก์ชั่นมี inoculated ด้วยการส่วนผสมของ inoculum และธาตุอาหารกลาง (1:1, v/v), ซึ่งประกอบด้วย 1 บัญชีโซเดียม acetate และบัฟเฟอร์ของฟอสฟอรัส 50 มม.โซลูชัน (PBS 12H2O Na2HPO4, 11.466 g/L NaH2PO4 2H2O2.75 g/L KCl, 0.31 g/L NH4Cl, 0.13 g/L ติดตามแร่ 12.5 mL/L)(โล et al., 2007) หลังจากวงจรหนึ่งของ inoculation เครื่องมัลติฟังก์ชั่นได้ธาตุอาหารปานกลางในโหมดชุดงานเลี้ยงที่ดำเนินการความต้านทานภายนอกของ 1000 Ω ดำเนินการทดสอบในทำซ้ำในห้องอุณหภูมิคงที่ที่ 30 องศาเซลเซียส

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 การติดตั้งและการดำเนินงาน MFC
เดียวลำ MFCs
รูปลูกบาศก์ที่มีปริมาณการทำงานของ28 มิลลิลิตรและระยะเวลาในเครื่องปฏิกรณ์ 4 ซม.
ที่ถูกสร้างไว้ก่อนหน้านี้ที่อธิบาย(โลแกน et al., 2007) ความร้อนที่ได้รับการรักษา (450 องศาเซลเซียสเป็นเวลา
30 นาที) แปรงไฟเบอร์กราไฟท์ (2 ซม. ในเส้นผ่าศูนย์กลางด้านนอกและ 2.5
เซนติเมตรความยาวหางโจวโรงงานแปรงJinsheng, จีน)
ถูกใช้เป็นขั้วบวกในการทดลองทั้งหมด cathodes อากาศของพื้นที่ที่คาดการณ์ 7 cm2
เป็น AC-ดิบ AC-E0, AC-E10 และ E20 AC- เพื่อที่จะได้โดยตรงตรวจสอบเจริญเติบโตของแบคทีเรียบนพื้นผิวแคโทดไม่แยกหรือเมมเบรนประกอบในน้ำหันหน้าไปทางด้านข้างของcathodes. น้ำทิ้งของเอ็มเอฟที่ได้รับการดำเนินการประมาณสองปีที่ถูกใช้เป็นหัวเชื้อ MFCs ถูกเชื้อที่มีส่วนผสมของหัวเชื้อและสื่อสารอาหาร(1: 1, v / v) ซึ่งมี1 กรัม / ลิตร acetate โซเดียมและ 50 มิลลิบัฟเฟอร์ฟอสฟอรัสการแก้ปัญหา(พีบีเอส; Na2HPO4 12H2O, 11.466 กรัม / ลิตร; NaH2PO4? 2H2O, 2.75 กรัม / ลิตร; KCl, 0.31 กรัม / ลิตร; NH4Cl 0.13 กรัม / ลิตร; แร่ธาตุ 12.5 มิลลิลิตร / ลิตร) (โลแกน et al, 2007). หลังจากหนึ่งรอบของการฉีดวัคซีนที่ MFCs ถูกดำเนินการกับสื่อสารอาหารเฉพาะในโหมดอาหารชุดที่ต้านทานภายนอกของ1000 Ω การทดสอบทั้งหมดถูกดำเนินการในที่ซ้ำกันในห้องที่อุณหภูมิคงที่ 30 องศาเซลเซียส

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . การติดตั้งและการดัดแปลงให้ใช้ MFC
เดียวลูกบาศก์รูป MFCs กับการทำงานปริมาตร
28 ml และความยาวของเครื่องปฏิกรณ์ 4 ซม. สร้างก่อนหน้านี้
อธิบาย ( โลแกน et al . , 2007 ) มีความร้อน ( 450 องศา C
30 นาที ) แปรงเส้นใยแกรไฟต์ ( 2 เซนติเมตร เส้นผ่านศูนย์กลาง 2.5 ซม. ความยาว
; โจว Jinsheng แปรงโรงงานจีน ) ใช้เป็น
แอโนดตลอดการทดลองอากาศแห้งสำหรับพื้นที่ 7 CM2
เป็น ac-e0 ดิบ , AC , และ ac-e10 ac-e20 . เพื่อตรวจสอบการเจริญเติบโตของแบคทีเรียโดยตรง
บนพื้นผิวที่ขั้วลบ ไม่แยกหรือ
เยื่อประกอบบนน้ำหันด้านข้างของ

cathodes น้ำทิ้งของบริษัทที่ได้รับการประมาณ
2 ปีใช้เป็นเชื้อ . MFCs ปลูกเชื้อด้วย
ส่วนผสมของเชื้อและสารอาหารปานกลาง ( 1 : 1 v / v )
1 g / l ซึ่งมีโซเดียมอะซีเตทบัฟเฟอร์และฟอสฟอรัส 50 mm
โซลูชั่น ( PBS ; na2hpo4  12h2o 11.466 , g / l ;
 2H2O-dx nah2po4 , 2.75 กรัม / ลิตร ; โพแทสเซียม , 0.31 กรัม / ลิตร ; 4 . 0.13 กรัม / L ; แร่ธาตุ 12.5 ml / l )
( โลแกน et al . , 2007 ) หลังจากหนึ่งรอบของการฉีดวัคซีน , MFCs ถูก
การขนาดกลางสารอาหารเฉพาะในโหมดแบทช์ที่
เฟดความต้านทานภายนอก 1 , 000 Ω . การทดสอบทั้งหมดได้ดำเนินการใน
ซ้ำในห้องที่อุณหภูมิคงที่ที่ 30 องศา