Conversion of refined and crude gly

Conversion of refined and crude glycerol to ethyl lactate using the
integrated process was also investigated and the results are shown in
Fig. 6. The ethyl lactate yield achieved using refined glycerol as starting
material was about 45 mol% with glycerol conversion of 98 mol%. The
conversion of crude glycerol CG1 showed similar glycerol conversion
and ethyl lactate yield. In the case of CG2, glycerol conversion was
similar, but ethyl lactate yield was slight higher than that in the case
of converting refined glycerol. The LA yields from CG1 and CG2 were
lower than those in the case of converting refined glycerol, but the PG
yields from CG1 and CG2 were close to those in the case of converting
refined glycerol. Comparing with methyl lactate production, the
reaction temperature for ethyl lactate production was much higher
(220 °C for ethyl lactate production and 180 °C for methyl lactate
production). The high reaction temperature might change reaction kinetics,
alleviating the negative effects of impurities in crude glycerol
on glycerol conversion and ethyl lactate yield.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แปลงของกลีเซอรกลั่น และน้ำมันเอทิล lactate ใช้การยังถูกสอบสวนกระบวนการแบบบูรณาการ และมีแสดงผลในFig. 6 ผลตอบแทน lactate เอทิลสำเร็จใช้กลีเซอรกลั่นเป็นเริ่มต้นวัสดุมีประมาณ 45% โมลกับกลีเซอรแปลง 98% โมล ที่แปลงของกลีเซอรดิบ CG1 พบคล้ายแปลงกลีเซอรและผลผลิตเอทิล lactate ในกรณีของ CG2 กลีเซอรแปลงได้คล้ายกัน แต่ผลผลิตเอทิล lactate น้อยสูงกว่าในกรณีที่การแปลงกลั่นกลีเซอร มีอัตราผลตอบแทนการลาจาก CG1 กับ CG2ต่ำกว่าที่กำหนดแปลงกลั่นกลีเซอร แต่ PGอัตราผลตอบแทนจาก CG1 กับ CG2 ใกล้กับที่ในกรณีของการแปลงกลีเซอรกลั่น เปรียบเทียบกับการผลิต methyl lactate การอุณหภูมิปฏิกิริยาการผลิตเอทิล lactate สูง(220 ° C สำหรับการผลิตเอทิล lactate และ 180 ° C สำหรับ methyl lactateการผลิต) อุณหภูมิสูงปฏิกิริยาอาจเปลี่ยนปฏิกิริยาจลนพลศาสตร์บรรเทาผลกระทบเชิงลบของสิ่งสกปรกในกลีเซอรดิบกลีเซอรแปลงและเอทิล lactate ผลตอบแทน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แปลงกลั่นและกลีเซอรอลดิบที่จะแลคเตทเอทิลโดยใช้กระบวนการบูรณาการนอกจากนี้ยังได้รับการตรวจสอบและผลที่จะแสดงในรูปที่ 6. ผลผลิตแลคเตทเอทิลประสบความสำเร็จโดยใช้กลีเซอรอลเริ่มต้นการกลั่นเป็นวัสดุที่ได้รับประมาณ45 mol% กับการแปลงกลีเซอรอล 98 mol% แปลง CG1 กลีเซอรอลดิบแสดงให้เห็นว่าการแปลงกลีเซอรอลที่คล้ายกันและผลผลิตน้ำนมเอทิล ในกรณีที่ CG2 การแปลงเป็นกลีเซอรอลที่คล้ายกันแต่ผลผลิตแลคเตทเอทิลเป็นเล็กน้อยสูงกว่าในกรณีที่ของการแปลงกลั่นกลีเซอรอล อัตราผลตอบแทนจาก LA CG1 และ CG2 ได้ต่ำกว่าผู้ที่อยู่ในกรณีของการแปลงกลั่นกลีเซอรอลแต่ PG อัตราผลตอบแทนจาก CG1 และ CG2 ได้ใกล้เคียงกับผู้ที่อยู่ในกรณีที่มีการแปลงกลีเซอรอลกลั่น เมื่อเปรียบเทียบกับการผลิตเมธิลแลคเตทที่อุณหภูมิสำหรับการผลิตน้ำนมเอทิลสูงมาก(220 ° C สำหรับการผลิตน้ำนมเอทิลและ 180 องศาเซลเซียสเป็นเวลาแลคเตทเมธิการผลิต) อุณหภูมิปฏิกิริยาสูงอาจมีการเปลี่ยนแปลงจลนศาสตร์ปฏิกิริยาการบรรเทาผลกระทบเชิงลบของสิ่งสกปรกในกลีเซอรอลดิบในการแปลงกลีเซอรอลและผลผลิตน้ำนมเอทิล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเปลี่ยนแปลงของการกลั่นและกลีเซอรอล เพื่อให้น้ำนมดิบ - ใช้
กระบวนการบูรณาการศึกษาและผลลัพธ์ที่แสดงในรูปที่ 6
. การใช้กลีเซอรอลและผลผลิตความบริสุทธิ์เป็นเริ่ม
วัสดุประมาณ 45 โมล % กับกลีเซอรอลง 98 โมล %
การแปลง cg1 กลีเซอรอลดิบพบคล้ายกลีเซอรอลง
เอทานอลและผลผลิต ในกรณีของ cg2 ,การแปลงเป็นกลีเซอรอล
คล้ายกัน แต่ผลผลิตเอทิลแลคเป็นเล็กน้อยสูงกว่าในกรณี
แปลงกลีเซอรอลที่ประณีต ลาและผลผลิตจาก cg1 cg2 ถูก
ต่ำกว่าในกรณีของการแปลง กลีเซอรีนบริสุทธิ์ แต่ PG
และผลผลิตจาก cg1 cg2 สนิทกับพวก กรณีการแปลง
กลีเซอรอลที่ประณีต เปรียบเทียบกับพลังงาน
เมธิลอุณหภูมิของการเกิดปฏิกิริยาสำหรับการผลิตเอทานอลสูงกว่าแลคมาก
( 220 องศา C 180 ° C และการผลิตและการผลิตเมทิลเอทิลสำหรับแลค
) ที่อุณหภูมิสูงอาจเปลี่ยนจลนพลศาสตร์ปฏิกิริยา การบรรเทาผลกระทบทางลบของ

รอลดิบแปลงปลอมในกลีเซอรอลและสารแลคเตท ผลผลิต