Tested protein was dissolved in chi

Tested protein was dissolved in chitosan solution as described
above. 6 ml of 1 mg/ml Tripolyphosphate was slowly added into
the solution under magnetic stirring for 20 min. Then, the chitosan
nanoparticles were separated by ce
ntrifugation at speed of 20,000 g
and temperature of 4
o
C for 30 min. Finally, the protein concentra-
tion in supernatant was measured by UV spectrophotometry. The
encapsulation efficiency (EE) was then calculated from Eq. (1).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทดสอบโปรตีนที่ละลายในไคโตซานโซลูชั่นตามที่อธิบายไว้ข้างต้น 6 ml ของ 1 mg/ml Tripolyphosphate ช้าเพิ่มเป็นการแก้ปัญหาภายใต้แม่เหล็กกวนใน 20 นาที แล้ว ไคโตซานเก็บกักได้คั่น ด้วย centrifugation ที่ความเร็ว 20000 gและอุณหภูมิ 4oC สำหรับ 30 นาที ในที่สุด โปรตีน concentra-สเตรชันใน supernatant ถูกวัด โดย UV spectrophotometry ที่แล้วมีคำนวณประสิทธิภาพการ encapsulation (EE) จาก Eq. (1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผ่านการทดสอบโปรตีนก็เลือนหายไปในสารละลายไคโตซานตามที่อธิบายไว้ข้างต้น 6 มล. 1 mg / ml Tripolyphosphate
ถูกเพิ่มเข้ามาช้าลงในการแก้ปัญหาภายใต้กวนแม่เหล็กเป็นเวลา20 นาที
จากนั้นไคโตซานอนุภาคนาโนถูกแยกจากกันโดยซีอี
ntrifugation ที่ความเร็ว 20,000
กรัมและอุณหภูมิ4
o
C เป็นเวลา 30 นาที สุดท้ายโปรตีนเข้มข้นการในสารละลายโดยวัดจาก spectrophotometry รังสียูวี ประสิทธิภาพการห่อหุ้ม (EE) ที่คำนวณได้จากสมการแล้ว (1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การทดสอบโปรตีนละลายได้ในสารละลายไคโตแซน
ตามที่อธิบายไว้ข้างต้น 6 มิลลิลิตร 1 มก. / มล. และค่อยๆเพิ่ม chitosan
โซลูชั่นภายใต้สนามแม่เหล็กกวนนาน 20 นาทีแล้ว อนุภาคนาโนไคโตซาน

ntrifugation แยกกันโดย CE ที่ความเร็ว 20 , 000 G
และอุณหภูมิ 4
o
C เป็นเวลา 30 นาที ในที่สุด โปรตีนครุ่นคิด -
tion ในสูงวัดจากรังสียูวี สเปกโทรโฟโตเมตรี .
ประสิทธิภาพ encapsulation ( อี ) จากนั้นคำนวณจากอีคิว
( 1 )