drainedof excess water, dissected,

drained
of excess water, dissected, and weighed. Livers and
spleens were collected, rinsed with cold water, drained
of excess water, and weighed. Reticulorumen contents
were strained through 2 layers of cheese cloth; the solid
fraction was stored at −20°C until analyzed for particle
length.
In trial 2, calves (n = 25) from the same source received
first and second colostrum feedings before
transported
to the same facility
as trial 1. At
arrival,
calves

were
dosed with a capsule containing
bovine
coronavirus-Escherichia
coli
antibody
(First Defense; Immucell,

Portland,
ME) and 250 mg of oxytetracycline
(Durvet,ere

Blue Springs, MO) administered orally, 5 mL of fortified
vitamin B complex (Agrilabs, St. Joseph, MO) administered
subcutaneously,
and 3 mL of florfenicol (Nuflor;
Intervet,
Summit, NJ) administered intramuscularly.

Oxytetracycline
(250 mg) was
administered every
12
h
until
48 h from the first dose, and a second dose of
florfenicol
was
administered 48 h after the first dose.
Starters
were
fed after morning milk replacer feeding
starting
at 6 to 8 d of life; starters and straw
were
the
same
as in trial 1. Medicated (158 mg/kg of lasalocid;

Alpharma
Inc., Fort
Lee, NJ) milk replacer powder
containing
20% CP and 20% fat (Provimi
North America,
Brookville,
OH) was
reconstituted
and fed in a similar
manner
and rate as in trial 1, evening
milk replacer
feeding
was
withheld to calves
that were
low
on starter
intake
and to all calves
2 wk before
slaughter.
Calves

were
not fistulated
and feces were
not collected in this
trial; slaughter was done as in trial 1, at 6 wk after
starter was first offered (7 wk of age).
Samples of manufactured pellets were collected from
every second bag (22.7 kg) at the time of manufacturing
and composited. Pellet samples were analyzed (AOAC
International, 2000) for DM (oven method 930.15), ash
(oven method 942.05), CP (Kjeldahl method 988.05),
fat (diethyl ether extraction method 2003.05), and Ca
and P (dry ashing, acid digestion, analysis by inductively
coupled plasma spectroscopy;
method
985.01).
Additionally,
NDF with ash concentration
by
the procedure
of Van
Soest
et al. (1991) without sodium
sulfite
or
α-amylase,
ADF with ash concentration
(Robertson

and
Van
Soest,
1981), and acid-detergent
insoluble lignin
(Goering
and Van
Soest,
1970) were
quantified.
A
portion
of fecal samples was
dried in a forced-air oven

at
55°C for 72 h to determine DM and starch
content.

Feeds
and feces were
gelatinized with sodium
hydroxide
for starch
concentration
analysis by
the Karkalas

(1985)
enzymatic method.
Feces were collected from the landscape fabric over
a 22-h period at the same time of rumen sampling and
2 h after the last rumen sampling; samples were stored
at −20°C for later analysis. Particle size distribution of
feces and the solid fraction of reticulorumen contents
were analyzed via the wet-sieving technique of Maulfair
and Heinrichs (2010), using screen sizes 0.15, 0.425,
0.60, 0.85, 1.0, 1.18, and 3.35 mm (VWR, Arlington
Heights, IL). Starters were submerged in hot water for
10 min before sieving. The fraction that passed through
the 0.15-mm screen was considered soluble. Data were
analyzed considering percentage of DM of each particle
fraction retained on screens ≥ 0.15 mm (retained) and
including the soluble fraction (total). Geometric mean
particle length (X
) was calculated (ASABE, 2007)
with particles retained on the top screen assumed to be 4.7 mm long (square hole diagonal of top screen). This
was followed by reticulorumen dissection and measurement
of rumen papillae and wall
thickness
Lesmeister
et
al. (2004; five
1-cm
2
samples collected from each of 9
areas), with 8 papillae measured per sample (40/area)
and rumen wall thickness measured twice per sample
(10/area).
Data were analyzed using the MIXED procedure in
SAS (Version 9.4; SAS Institute Inc., Cary, NC) as a
completely randomized design; a completely randomized
block
design with trial as block
was
used when
variables
from both
trials were
analyzed together (rumen
contents
particle size, Table
5; xylose absorption
and
rumen development,
Table
7). Calf within treatment
was
a random effect used to test the fixed effect
of
treatment,
trial was
a fixed effect, and its interaction

with
treatment
was
tested in the model.
Fixed effect
of time and its interactions with other fixed effects
were included in the model when multiple observations
occurred
between
weeks
and within sampling day.

Repeated
measures using autoregressive
(1) covariance

structure
were
used for intake,
xylose, and fecal particle
size data. Heterogeneous compound
symmetry
covariance
structure
was
used for fecal pH and starch.

Goodness
of fit criteria were
used to select covariance

structures
for these variables.
Packed
cell volume
(%)
was
used as a covariate
for xylose.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การระบายน้ำน้ำส่วนเกิน dissected และชั่งน้ำหนัก ตับ และspleens ได้รวบรวม ล้าง ด้วยน้ำเย็น ระบายน้ำส่วนเกิน และชั่งน้ำหนัก เนื้อหา Reticulorumenมีเครียดผ่านผ้าชี 2 ชั้น ของแข็งเก็บเศษที่ −20 ° C จนกว่าวิเคราะห์อนุภาคความยาวในการทดลอง 2 โค (n = 25) จากแหล่งเดียวกันที่ได้รับfeedings colostrum และสองก่อนขนส่งไปเดียวกันทดลองใช้ 1 ที่มาถึงลูกวัวมียา ด้วยประกอบด้วยแคปซูลวัวชุด Escherichiaโคไลแอนติบอดี(แรกป้องกัน Immucellพอร์ตแลนด์ME) และ 250 มิลลิกรัมออกซิเตตราไซคลีน(Durvet โบราณน้ำพุสีฟ้า MO) ผู้รับประทาน 5 มล.ของป้องกันธาตุวิตามินบี (Agrilabs เซนต์โจเซฟ MO) การบริหารจัดการเข้าใต้ผิวหนังและ 3 มล. florfenicol (NuflorIntervetสุดยอด NJ) บริหารกล้ามเนื้อออกซิเตตราไซคลีนถูก (250 มิลลิกรัม)บริหารทุก12ชมจนถึง48 ชั่วโมงยาครั้งแรก และยาสองflorfenicolถูกยา 48 ชั่วโมงหลังจากยาแรกสตาร์ทเตอร์มีเลี้ยงหลังจากตอนเช้านมคให้อาหารเริ่มต้นดี 6-8 ของชีวิต สตาร์ทเตอร์และหลอดมีการเดียวกันในทดลองใช้ 1 ยา (158 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัมของ lasalocidAlpharmaอิงค์ ป้อมลี NJ) นมผงคประกอบด้วย20% CP และ 20% ไขมัน (ProvimiอเมริกาเหนือBrookvilleมี OH)ถูกสร้างขึ้นเลี้ยงดูในการคล้ายลักษณะและใน 1 ทดลอง เย็นนมคการให้อาหารถูกหักกับวัวที่ถูกต่ำบนเริ่มต้นบริโภคและวัวทั้งหมด2 สัปดาห์ก่อนฆ่าลูกวัวมีไม่ fistulatedและอุจจาระไม่เก็บในที่นี้ ทดลอง ฆ่าเสร็จใน 1 ทดลอง ที่ 6 สัปดาห์หลังจาก เริ่มต้นครั้งแรกเสร็จ (7 สัปดาห์อายุ)ตัวอย่างของเม็ดผลิตถูกเก็บรวบรวมจาก ทุกถุงสอง (22.7 กก.) ในเวลาของการผลิตและ composited มีวิเคราะห์ตัวอย่างเม็ด (aoac หรือนานาชาติ 2000) สำหรับ DM (เตาอบวิธี 930.15), เถ้า(เตาอบวิธี 942.05), CP (เจลดาห์ลเมื่อต้องวิธี 988.05),ไขมัน (diethyl ether วิธีสกัด 2003.05), และ Caและ P (แห้ง ashing กรดย่อยอาหาร วิเคราะห์โดย inductivelyมิกพลาสม่าคู่วิธี985.01)นอกจากนี้NDF มีเถ้าโดยขั้นตอนการของรถตู้Soestet al. (1991) โดยโซเดียมซัลไฟต์หรือΑ-amylaseADF มีเถ้า(โรเบิร์ตสันและรถตู้Soest1981), และผงซัก ฟอกกรดลิกนิไม่ละลายน้ำ(Goeringและรถตู้Soest1970)วัดAส่วนตัวอย่างอุจจาระได้อบแห้งในเตาอบอากาศบังคับที่55° C สำหรับ h 72 DM และแป้งเนื้อหาตัวดึงข้อมูลและอุจจาระgelatinized กับโซเดียมไฮดรอกไซด์สำหรับแป้งความเข้มข้นวิเคราะห์โดยKarkalas การ(1985)วิธีเอนไซม์อุจจาระถูกเก็บรวบรวมจากผ้าแนวนอนมากกว่า เป็นเวลา 22 ชม.ในเวลาเดียวกันสุ่มตัวอย่างอาหาร และ 2 ชม.หลังจากตัวอย่างอาหารครั้งสุดท้าย ตัวอย่างถูกเก็บไว้ที่ −20 ° C สำหรับการวิเคราะห์ในภายหลัง การกระจายขนาดอนุภาคของอุจจาระและเศษไม้ของเนื้อหา reticulorumenมีวิเคราะห์ทางเทคนิคโซนิค sieving เปียกของ Maulfairและ Heinrichs (2010), ใช้หน้าจอขนาด 0.15, 0.4250.60, 0.85, 1.0, 1.18 และ 3.35 มม. (VWR ลิงความสูง IL) สตาร์ทเตอร์ที่แช่ในน้ำร้อน10 นาทีก่อนโซนิค sieving ส่วนที่ส่งผ่านหน้าจอ 0.15 มม.เป็นเกล็ด ข้อมูลมีวิเคราะห์พิจารณาเปอร์เซ็นต์ของ DM ของแต่ละอนุภาคส่วนที่ถูกเก็บไว้บนหน้าจอ≥ 0.15 มม. (สะสม) และรวมทั้งส่วนที่ละลายน้ำ (รวม) เรขาคณิตความยาวของอนุภาค (X) ถูกคำนวณ (ASABE, 2007)ด้วยอนุภาคที่สะสมบนจอบนสันนิษฐานเป็น 4.7 มม.ยาว (รูสี่เหลี่ยมเส้นทแยงมุมของจอบน) นี้ตามมา ด้วย reticulorumen ช่วยให้การวิเคราะห์และประเมินรูเมน papillae และผนังความหนาLesmeisterร้อยเอ็ดal. (2004; 5ซม. 12 ตัวอย่างที่เก็บรวบรวมจาก 9พื้นที่), มี 8 papillae วัดต่อตัวอย่าง (40/พื้นที่)และความหนาของผนังต่อวัดสองครั้งต่อตัวอย่าง(10/พื้นที่)ข้อมูลที่ได้วิเคราะห์โดยใช้กระบวนการผสมในSAS (เวอร์ชัน 9.4 Inc.สถาบัน SAS นิวเคลียส NC) เป็นการออกแบบแบบสุ่มอย่างสมบูรณ์ สุ่มอย่างสมบูรณ์บล็อกออกแบบการทดลองเป็นบล็อกถูกใช้เมื่อตัวแปรจากทั้งสองการทดลองได้วิเคราะห์ (ต่อเข้าด้วยกันเนื้อหาขนาดอนุภาค ตาราง5 ดูดซึมสารและการพัฒนาอาหารตาราง7) . ลูกภายในการรักษาถูกผลการสุ่มที่ใช้เพื่อทดสอบผลถาวรของรักษาได้ทดลองใช้ผลถาวร และการโต้ตอบมีรักษาถูกทดสอบในรูปแบบผลถาวร เวลาและโต้ตอบกับผลถาวรอื่น ๆ รวมอยู่ในแบบจำลองเมื่อสังเกตหลายเกิดขึ้นระหว่างสัปดาห์ที่ผ่านมาในวันเก็บตัวอย่างการทำซ้ำมาตรการที่ใช้ autoregressive(1) แปรปรวนโครงสร้างมีใช้สำหรับบริโภคสาร และอนุภาคอุจจาระขนาดข้อมูล สารประกอบที่แตกต่างกันสมมาตรแปรปรวนโครงสร้างถูกใช้สำหรับวัดค่า pH อุจจาระและแป้งความดีมีของพอดี เกณฑ์ใช้เพื่อเลือกแปรปรวนโครงสร้างสำหรับตัวแปรเหล่านี้บรรจุปริมาณเซลล์(%)ถูกใช้เป็น covariate ที่สำหรับสารนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ระบาย
น้ำส่วนเกินชำแหละและชั่งน้ำหนัก ตับและ
ม้ามถูกเก็บล้างด้วยน้ำเย็นระบาย
น้ำส่วนเกินและชั่งน้ำหนัก เนื้อหา Reticulorumen
ตึงเครียดทั้งหมด 2 ชั้นของผ้าชีส ของแข็ง
ส่วนถูกเก็บไว้ที่อุณหภูมิ -20 องศาเซลเซียสจนวิเคราะห์อนุภาค
ยาว.
ในการพิจารณาคดีที่ 2 น่อง (n = 25) จากแหล่งเดียวกันที่ได้รับ
เป็นครั้งแรกและให้นมน้ำเหลืองวินาทีก่อนที่จะ
เคลื่อนย้าย
ไปยังสถานที่เดียวกัน
เป็นตัวอย่าง 1. ที่
มาถึง
น่องได้รับยาที่มีแคปซูลที่มีวัวcoronavirus-Escherichia coli แอนติบอดี(ตอนแรกกลาโหม; Immucell, Portland, ME) และ 250 มิลลิกรัม oxytetracycline (Durvet, ERE บลูสปริงส์, มิสซูรี่) ปากเปล่า 5 มลเสริมวิตามินบีรวม (Agrilabs เซนต์ . โจเซฟ MO) ยาเข้าใต้ผิวหนังและ 3 มล florfenicol (Nuflor; Intervet, Summit, นิวเจอร์ซีย์) การบริหารกล้ามเนื้อ. Oxytetracycline (250 มก.) คือการบริหารงานทุก12 ชั่วโมงจนถึง48 ชั่วโมงจากเข็มแรกและสองปริมาณของflorfenicol เป็น. ยา 48 ชั่วโมงหลังจากที่ปริมาณแรกเริ่มได้รับการเลี้ยงด้วยนมเทียมหลังอาหารเช้าเริ่มต้นที่ 6-8 D ของชีวิต; การเริ่มและฟางข้าวเป็นเดียวกันในขณะที่การพิจารณาคดี 1. ยา (158 mg / kg ของ lasalocid; Alpharma อิงค์ฟอร์ตลี, นิวเจอร์ซีย์) นมผงทดแทนที่มีCP 20% และ 20% ไขมัน (Provimi อเมริกาเหนือBrookville, OH) เป็นสร้างและเลี้ยงในคล้ายลักษณะการและอัตราที่ในการพิจารณาคดีที่ 1, ตอนเย็นนมทดแทนการให้อาหารที่ถูกระงับการน่องที่อยู่ในระดับต่ำในการเริ่มต้นการบริโภคและน่องทุก2 สัปดาห์ก่อนการฆ่า. น่องถูกไม่ fistulated และอุจจาระถูกไม่ได้เก็บรวบรวมไว้ในนี้ทดลอง; โรงฆ่าสัตว์ที่ได้กระทำในการพิจารณาคดีเป็น 1 ใน 6 สัปดาห์หลังจากที่เริ่มต้นเป็นครั้งแรกที่นำเสนอ (7 สัปดาห์อายุ). ตัวอย่างของเกล็ดผลิตถูกรวบรวมมาจากถุงทุกวินาที (22.7 กก.) ในช่วงเวลาของการผลิตและ composited ตัวอย่างเม็ดถูกนำมาวิเคราะห์ (AOAC นานาชาติ, 2000) สำหรับ DM (วิธีเตาอบ 930.15) เถ้า(วิธีเตาอบ 942.05) ซีพี (Kjeldahl วิธี 988.05) ไขมัน (อีเทอร์วิธีการสกัด 2003.05) และ Ca และ P (ashing แห้งกรด การย่อยอาหาร, การวิเคราะห์โดย inductively สเปกโทรสโกพลาสม่าคู่; วิธี. 985.01) นอกจากนี้NDF ที่มีความเข้มข้นเถ้าโดยขั้นตอนของ Van Soest , et al (1991) โดยไม่มีโซเดียมซัลไฟต์หรือαอะไมเลส, ADF มีความเข้มข้นเถ้า(โรเบิร์ตและVan Soest, 1981) และกรดผงซักฟอกละลายน้ำลิกนิน(Goering และ Van Soest, 1970) ได้รับการวัด. ส่วนของตัวอย่างอุจจาระถูกแห้งใน เตาอบบังคับอากาศที่อุณหภูมิ 55 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 72 ชั่วโมงเพื่อตรวจสอบ DM และแป้งเนื้อหา. ฟีดและอุจจาระถูกgelatinized กับโซเดียมไฮดรอกไซแป้งความเข้มข้นของการวิเคราะห์โดยKarkalas (1985) วิธีเอนไซม์. อุจจาระที่ถูกเก็บรวบรวมจากผ้าแนวนอนมากกว่า22- ระยะเวลาชั่วโมงในเวลาเดียวกันของการสุ่มตัวอย่างในกระเพาะรูเมนและ2 ชั่วโมงหลังจากที่การสุ่มตัวอย่างในกระเพาะรูเมนสุดท้าย; ตัวอย่างที่ถูกเก็บไว้ที่อุณหภูมิ -20 องศาเซลเซียสสำหรับการวิเคราะห์ในภายหลัง อนุภาคกระจายขนาดของอุจจาระและส่วนที่เป็นของแข็งของเนื้อหา reticulorumen ถูกนำมาวิเคราะห์ทางเทคนิคเปียก sieving ของ Maulfair และเฮนริค (2010), การใช้หน้าจอขนาด 0.15, 0.425, 0.60, 0.85, 1.0, 1.18 และ 3.35 มิลลิเมตร (VWR อาร์ลิงตันHeights, IL) เริ่มจมอยู่ใต้น้ำในน้ำร้อน10 นาทีก่อนที่จะ sieving ส่วนที่ผ่านหน้าจอ 0.15 มมได้รับการพิจารณาที่ละลายน้ำได้ ข้อมูลที่ได้มาวิเคราะห์พิจารณาจากร้อยละของ DM ของแต่ละอนุภาคส่วนเก็บไว้บนหน้าจอ≥ 0.15 มิลลิเมตร (สะสม) และรวมทั้งส่วนที่ละลายน้ำได้ (รวม) เรขาคณิตหมายถึงความยาวของอนุภาค (X ) ที่คำนวณได้ (ASABE 2007) ที่มีอนุภาคเก็บไว้บนหน้าจอด้านบนสันนิษฐานว่าจะเป็น 4.7 มิลลิเมตรยาว (ช่องสี่เหลี่ยมเส้นทแยงมุมของหน้าจอด้านบน) นี้ตามมาด้วย reticulorumen ผ่าและการวัดของ papillae กระเพาะและผนังหนา​​Lesmeister et al, (2004 ห้า1 ซม. 2 ตัวอย่างที่เก็บรวบรวมจากแต่ละ 9 พื้นที่) กับ 8 papillae วัดต่อตัวอย่าง (40 / พื้นที่) และความหนาของผนังกระเพาะวัดสองครั้งต่อตัวอย่าง(10 / พื้นที่). วิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้ขั้นตอนการผสมในSAS (เวอร์ชั่น 9.4; SAS Institute Inc. , Cary, NC) เป็นแบบสุ่มสมบูรณ์; สุ่มสมบูรณ์บล็อกการออกแบบที่มีการพิจารณาคดีเป็นบล็อกที่ถูกนำมาใช้เมื่อตัวแปรทั้งจากการทดลองวิเคราะห์ร่วมกัน (กระเพาะเนื้อหาขนาดอนุภาคตารางที่5; ดูดซึมไซโลและการพัฒนาในกระเพาะรูเมน, ตารางที่7) ลูกวัวภายในการรักษาเป็นผลสุ่มใช้ในการทดสอบผลคงที่ของการรักษาทดลองเป็นผลคงที่และมีปฏิสัมพันธ์กับการรักษาได้รับการทดสอบในรูปแบบ. ผลคงที่ของเวลาและปฏิสัมพันธ์ที่มีผลกระทบอื่น ๆ คงถูกรวมอยู่ในรูปแบบเมื่อ หลายข้อสังเกตที่เกิดขึ้นระหว่างสัปดาห์และภายในวันสุ่มตัวอย่าง. ซ้ำมาตรการโดยใช้อัต(1) ความแปรปรวนโครงสร้างถูกใช้สำหรับการบริโภคไซโลสและอนุภาคอุจจาระขนาดข้อมูล สารประกอบที่แตกต่างกันสมมาตรแปรปรวนโครงสร้างถูกใช้สำหรับค่า pH อุจจาระและแป้ง. ความดีของเกณฑ์พอดีถูกใช้ในการเลือกแปรปรวนโครงสร้างสำหรับตัวแปรเหล่านี้. บรรจุปริมาณเซลล์(%) ถูกนำมาใช้เป็นตัวแปรร่วมสำหรับไซโล