CharacterizationFourier transform i

Characterization
Fourier transform infrared (FT-IR) spectroscopy was employed. For the measurements, the dried
samples were mixed with KBr (about 2 mg sample in 200 mg KBr) and pressed into pellets. The
measurement was performed in a Thermo Nicolet AntarisⅡspectrometer. The spectra were
recorded using a spectral width ranging from 400 to 4000 cm–1
, with a spectral resolution of 4 cm–
1 and an accumulation of 32 scans. The nuclear magnetic resonance (NMR) spectrum was
recorded on a Bruker AVⅢ 400 spectrometer operating at 400 MHz. The test tube was filled up
with solid samples, and then the solid-state 13C NMR studies were carried out under ambient
conditions. For the small molecules, the normal liquid-state 13C NMR detection was performed
with a Bruker AscendTM 400WB spectrometer operating at 400 MHz with d
6
-DMSO used as the
solvent. The X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) measurements were performed on freezedried
samples of cellulose before and after CAB modifications with an ESCALAB250 electron
spectrometer (ThermoFisher Scientific, USA) and monochromatic Al irradiation at 200 eV for
survey and 150 W power at anode. The crystallinity of cellulose before and after borneol grafting
was measured by X-ray diffraction (XRD) using Cu Ka (0.15418 nm) radiation. The XRD patterns
were recorded on D/Max 2500 VB2+/PC in the range of 2θ=5–90°. Hitachi S-4700 scanning
electron microscope (SEM) equipped with energy dispersive X-ray spectroscopy (EDS) analysis
system was used to study the chemical composition of the samples.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จำแนกลักษณะฟูริเยร์การแปลงแบบอินฟราเรด (IR ฟุต) สเปกโทรสโกถูกจ้าง การวัด การแห้งตัวอย่างผสมกับ KBr (เกี่ยวกับ 2 มิลลิกรัมตัวอย่างใน 200 มก. KBr และกดลงเม็ด การดำเนินการวัดในแบบเทอร์โม Nicolet AntarisⅡspectrometer การกระจายบันทึกโดยใช้ความกว้างสเปกตรัมตั้งแต่ 400-4000 ซม. – 1มีความละเอียดสเปกตรัมของ 4 ซม. –1 และการสะสมของแกน 32 ได้คลื่นความถี่เรโซแนนซ์แม่เหล็กนิวเคลียร์ (NMR)บันทึกไว้ในเครื่องสเปกโตรมิเตอร์ Bruker AVⅢ 400 400 MHz หลอดทดลองภายในด้วยตัวอย่างของแข็ง แล้ว NMR 13C solid-state ศึกษาได้ดำเนินการภายใต้อุณหภูมิเงื่อนไข ดำเนินการตรวจสอบปกติของเหลวสถานะ 13C NMR โมเลกุลเล็กด้วยสเปกโตรมิเตอร์ 400WB Bruker AscendTM ทำงานที่ความเร็ว 400 เมกะเฮิรตซ์กับ d6-DMSO ใช้เป็นตัวทำละลาย การ X-ray photoelectron สเปกโทรสโก (XPS) วัดได้ดำเนินการใน freezedriedตัวอย่างก่อน และ หลังการปรับเปลี่ยนห้องโดยสารกับอิเล็กตรอน ESCALAB250 เซลลูโลสสเปกโตรมิเตอร์ (ThermoFisher วิทยาศาสตร์ สหรัฐอเมริกา) และฉายรังสีอัลสีเดียวที่ 200 eV สำหรับสำรวจและ 150 W ไฟที่ขั้วบวก ผลึกของเซลลูโลสก่อน และ หลังการปลูกถ่ายอวัยวะพิมเสนโดยวัดจากการกระจายรังสีเอ็กซ์ (XRD) ใช้ Cu Ka (0.15418 nm) รังสี รูปแบบการ XRDมีบันทึก VB2 D สูง 2500 ++ PC ในช่วง 2θ = 5 – 90° ฮิตาชิ S-4700 การสแกนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (SEM) มีพลังงาน dispersive X-ray สเปกโทรสโก (EDS) วิเคราะห์ระบบที่ใช้ในการศึกษาองค์ประกอบทางเคมีของตัวอย่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตัวละคร
ฟูเรียร์อินฟาเรด (FT-IR) สเปกโทรสโกถูกจ้างมา สำหรับการตรวจวัดที่แห้ง
ตัวอย่างที่ถูกผสมกับ KBr (ตัวอย่างประมาณ 2 มิลลิกรัม 200 มิลลิกรัม KBr) และกดลงเม็ด
วัดได้ดำเนินการในเทอร์โมเลAntarisⅡspectrometer สเปกตรัมถูก
บันทึกโดยความกว้างของรางตั้งแต่ 400-4,000 CM-1
มีความละเอียดสเปกตรัมของ 4 ซม
1 และการสะสมของ 32 สแกน นิวเคลียร์ด้วยคลื่นสนามแม่เหล็ก (NMR) สเปกตรัมได้รับการ
บันทึกอยู่ใน Bruker AVⅢ 400 สเปกโตรมิเตอร์ปฏิบัติการที่ 400 MHz หลอดทดลองได้รับการเติมเต็มด้วย
กับกลุ่มตัวอย่างที่เป็นของแข็งและจากนั้น solid-state ศึกษา 13C NMR ได้ดำเนินการภายใต้รอบ
เงื่อนไข สำหรับโมเลกุลขนาดเล็กที่มีสภาพคล่องของรัฐการตรวจสอบ 13C NMR ปกติได้ดำเนินการ
กับสเปกโตรมิเตอร์ Bruker AscendTM 400WB ปฏิบัติการที่ 400 MHz กับ D
6
-DMSO ใช้เป็น
ตัวทำละลาย สเปกโทรสโกเอ็กซ์เรย์โฟโต (XPS) วัดได้ดำเนินการใน freezedried
ตัวอย่างเซลลูโลสก่อนและหลังการปรับเปลี่ยนคณะกรรมการที่ปรึกษาที่มี ESCALAB250 อิเล็กตรอน
สเปกโตรมิเตอร์ (ThermoFisher วิทยาศาสตร์, สหรัฐอเมริกา) และการฉายรังสีอัลเดียวที่ 200 EV สำหรับ
การสำรวจและการใช้พลังงาน 150 วัตต์ที่ขั้วบวก ผลึกเซลลูโลสก่อนและหลังการปลูกถ่ายอวัยวะพิมเสน
โดยวัดจาก X-ray การเลี้ยวเบน (XRD) โดยใช้ลูกบาศ์กกา (0.15418 NM) รังสี รูปแบบ XRD
ถูกบันทึกไว้ใน D / แม็กซ์ 2500 VB2 + / PC ในช่วงของ2θ = 5-90 องศา บริษัท ฮิตาชิ S-4700 สแกน
กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (SEM) พร้อมกับพลังงานกระจาย X-ray สเปกโทรสโก (EDS) การวิเคราะห์
ระบบถูกใช้ในการศึกษาองค์ประกอบทางเคมีของตัวอย่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

คุณลักษณะฟูเรียร์ทรานฟอร์มอินฟราเรดสเปกโทรสโกปี ( FT-IR ) ใช้ สำหรับการวัด , แห้งตัวอย่างที่ผสมกับ KBR ( ประมาณ 2 มิลลิกรัม จำนวน 200 มก. KBR ) และอัดเป็นเม็ด ที่การวัดแสดงในเทอร์โม nicolet แอนตาริสⅡสเปกโตรมิเตอร์ นี้คือบันทึกโดยใช้ความกว้างของสเปกตรัมตั้งแต่ 400 4000 และ 1 ซม.กับความละเอียดของสเปกตรัมของ– 4 ซม.1 และการสะสมของ 32 สแกน การเรโซแนนซ์แม่เหล็กนิวเคลียร์ ( NMR ) สเปกตรัมคือบันทึกไว้ในบรุคเกอร์ AV Ⅲ 400 กล้องผ่าตัด 400 MHz หลอดทดลองได้เต็มกับตัวอย่างที่เป็นของแข็งแล้วใส่ 13C NMR ศึกษาภายใต้บรรยากาศเงื่อนไข สำหรับโมเลกุลขนาดเล็ก ปกติรัฐ 13C NMR ทำการตรวจจับของเหลวกับ BRUKER ascendtm 400wb สเปกที่ 400 MHz ใช้กับ D6- DMSO ที่ใช้เป็นตัวทำละลาย เอ็กซ์เรย์โฟโตอิเล็กตรอนสเปกโทรสโกปี ( XPS ) การวัดจำนวนฟรีสดรายตัวอย่างก่อนและหลังการปรับเปลี่ยนรถแท็กซี่ของเซลลูโลสกับ escalab250 อิเล็กตรอนสเปกโตรมิเตอร์ ( thermofisher ทางวิทยาศาสตร์ , USA ) และสีเดียว อัล การฉายรังสีที่ 200 EV สำหรับการสำรวจและ 150 w ไฟขั้วบวก ผลึกของน้ำก่อนและหลังการใช้พิมเสนคือการวัดการเลี้ยวเบนของรังสีเอ็กซ์โดยใช้ Cu ค่ะ ( 0.15418 nm ) รังสี การศึกษาเฟสรูปแบบที่ถูกบันทึกไว้ใน D / max 2500 vb2 + / PC ในช่วง 2 θ = 5 – 90 องศา . บริษัท ฮิตาชิ s-4700 สแกนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน ( SEM ) พร้อมกับพลังงานรังสีเอกซ์กระจายตัวสเปกโทรสโกปี ( EDS ) การวิเคราะห์ระบบที่ใช้ในการศึกษาองค์ประกอบทางเคมีของตัวอย่าง