H5 and H9 coating antibodies were d

H5 and H9 coating antibodies were diluted in 20 mM sodium phosphate buffer (PBS) and striped at 2 mg/mL onto the nitrocellulose membrane (Hi Flow plus HF13504, Millipore Corporation) to generate test lines 1 and 2, respectively. Goat antimouse IgG antibodies were diluted in PBS and striped at 1 mg/mL onto the nitrocellulose membrane as the control line. These reagents were dispensed onto membrane using the XYZ Dispensing System (BioDot Inc., Irvine, CA). The striped nitrocellulose membranes were dried at 37 °C for 4 h in a vacuum oven. The sample pad was saturated with PBS containing BSA (1%, w/v) and Tween-20 and dried at 37 °C for 3 h in a vacuum oven. The standard configuration of the QD-LFIAS is shown in Fig. 1. The completed assay was cut into individual 3.5 mm strips using a CM4000n Guillotine Cutter (BioDot Inc., Irvine, CA). Each strip was incorporated into a plastic housing to facilitate the detection of the fluorescence intensity due to 365 nm ultra violet excitation using a fluorescence test strip scanner

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

H5 และแอนตี้สี H9 เจือจางใน 20 มม.โซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (PBS) และลายที่ 2 mg/mL ลงบนเมมเบรนไนโตรเซลลูโลส (Hi ไหลบวก HF13504 มิลลิพอร์ คอร์ปอเรชั่น) ในการสร้างบรรทัดการทดสอบ 1 และ 2 ตามลำดับ แอนตี้หา igg จำเพาะ antimouse แพะผสมใน PBS และลายที่ 1 mg/mL ลงบนไนโตรเซลลูโลสเมมเบรนเป็นบรรทัดควบคุม สารเหล่านี้ถูกจ่ายลงบนเมมเบรนที่ใช้ XYZ จ่ายระบบ (BioDot Inc. เออร์ไวน์ ) ไนโตรเซลลูโลสลายเยื่อที่แห้งที่ 37 ° C เป็นเวลา 4 ชั่วโมงในเตาสุญญากาศ แผ่นตัวอย่างอิ่มตัว ด้วย PBS ที่ประกอบด้วยบีเอสเอ (1%, w/v) และ 20 แต่ และแห้งที่ 37 ° C เป็นเวลา 3 ชั่วโมงในเตาสุญญากาศ การกำหนดค่ามาตรฐานของ QD-LFIAS จะแสดงในรูปที่ 1 ทดสอบแล้วถูกตัดเป็นแผ่นละ 3.5 มม.ใช้เครื่องตัดกระดาษ CM4000n (BioDot Inc. เออร์ไวน์ ) แต่ละแถบได้รวมอยู่ในที่อยู่อาศัยพลาสติกเพื่อความสะดวกในการตรวจหาความเข้มข้นของสารเรืองแสงเนื่องจาก 365 nm อัลตร้าไวโอเลตกระตุ้นใช้สแกนเนอร์แถบทดสอบสารเรืองแสง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

H5 และการเคลือบ H9 แอนติบอดีถูกเจือจางใน 20 มิลลิเมตรบัฟเฟอร์โซเดียมฟอสเฟต (PBS) และลายที่ 2 มิลลิกรัม / มิลลิลิตรลงบนเมมเบรน nitrocellulose นี้ (HI FLOW บวก HF13504, อร์คคอร์ปอเรชั่น) เพื่อสร้างสายการทดสอบที่ 1 และ 2 ตามลำดับ แพะ antimouse ละภูมิคุ้มกันถูกเจือจางในพีบีเอสและลายที่ 1 มิลลิกรัม / มิลลิลิตรลงบนเมมเบรน nitrocellulose เป็นเส้นควบคุม น้ำยาเหล่านี้ถูกจ่ายเข้าสู่เมมเบรนที่ใช้ระบบการจ่ายยา XYZ (BioDot อิงค์ Irvine, CA) เยื่อ nitrocellulose ลายแห้งที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 4 ชั่วโมงในเตาอบสูญญากาศ แผ่นตัวอย่างอิ่มตัวกับพีบีเอสที่มี BSA (1% w / v) และ Tween-20 และแห้งที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 3 ชั่วโมงในเตาอบสูญญากาศ การกำหนดค่ามาตรฐานของ QD-LFIAS แสดงในรูป 1. การทดสอบเสร็จสมบูรณ์ถูกตัดลงไปในแต่ละแถบ 3.5 มิลลิเมตรใช้กิโยตินตัด CM4000n (BioDot อิงค์ Irvine, CA) แถบแต่ละคนเป็น บริษัท ที่อยู่อาศัยพลาสติกเพื่ออำนวยความสะดวกในการตรวจสอบความเข้มของการเรืองแสงเนื่องจาก 365 นาโนเมตรกระตุ้นสีม่วงเป็นพิเศษโดยใช้เครื่องสแกนเนอร์เรืองแสงแถบทดสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

h5 h9 เคลือบแอนติบอดีและลด 20 มิลลิเมตรโซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ ( PBS ) และลาย 2 mg / ml ลงบนแผ่นไนโตรเซลลูโลส ( ไฮไหลบวก hf13504 มิลลิ , บริษัท ) เพื่อสร้างเส้นทดสอบ 1 และ 2 ตามลำดับ แพะ antimouse IgG ถูกเจือจางใน PBS และลาย 1 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร ลงบนแผ่นไนโตรเซลลูโลสเป็นสายควบคุม สารเคมีเหล่านี้ถูกจ่ายไปยังเยื่อโดยใช้ระบบ XYZ จ่ายยา ( biodot อิงค์ , Irvine , CA ) เมมเบรนไนโตรเซลลูโลสที่อุณหภูมิ 37 องศา C ลาย 4 H ในสูญญากาศเตาอบ ตัวอย่างแผ่นเป็นอิ่มตัวกับ PBS ที่มี BSA ( 1% w / v ) และ tween-20 และอบแห้งที่ 37 °องศาเซลเซียสเป็นเวลา 3 ชม. ในสูญญากาศเตาอบ การตั้งค่ามาตรฐานของ qd-lfias จะแสดงในรูปที่ 1 ว่าเสร็จก็แบ่งออกเป็นแต่ละแผ่น 3.5 มม. ใช้ cm4000n กิโยตินคัตเตอร์ ( biodot อิงค์ , Irvine , CA ) แต่ละแถบเป็นรวมอยู่ในพลาสติกเพื่อความสะดวกในการตรวจสอบความเข้มของการเรืองแสงจาก 365 nm อัลตร้าไวโอเล็ตกระตุ้นการใช้แถบทดสอบเครื่องสแกนเนอร์ฟลูออเรสเซนซ์