Asymmetric cell divisions play a ke

Asymmetric cell divisions play a key role in generating cell
and tissue complexity during development. The mechanisms
by which a single cell can divide to yield two cells with
different developmental potentials have been studied in a wide
range of organisms (Horvitz and Herskowitz, 1992; Jan and
Jan, 1998; Knoblich, 1997). An important feature of many
asymmetric cell divisions is the spatial orientation of the
daughter cells relative to each other and to the body axis.
Studies in Caenorhabditis elegans and Drosophila have
implicated the Wnt signaling pathway in regulating the polarity
of certain asymmetric cell divisions (reviewed in Cadigan and
Nusse, 1997; Hawkins and Garriga, 1998).
In the C. elegans four-cell embryo, the EMS blastomere
receives a polarizing signal from its neighbor, the germline
precursor P2 (Goldstein, 1992). This signal, encoded by the
mom-2/Wnt gene, acts in a position-dependent manner to
induce and orient the asymmetric division of the EMS cell
(Goldstein, 1993; Thorpe et al., 1997). As a consequence, the
anterior daughter of EMS adopts a mesodermal fate and the
posterior daughter adopts an endodermal fate. The MOM-
2/Wnt signal polarizes the EMS cell division by regulating
known Wnt pathway components including MOM-5
(Frizzled), APR-1 (adenomatous polyposis coli-related) and
WRM-1 (β-catenin/Armadillo) (Rocheleau et al., 1997; Thorpe
et al., 1997).
would otherwise reverse the polarity of the V5 cell division.
Our findings indicate that this lateral signaling pathway

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ส่วนเซลล์ asymmetric เล่นบทบาทสำคัญในการสร้างเซลล์และความซับซ้อนของเนื้อเยื่อในระหว่างการพัฒนา กลไกซึ่งเซลล์เดียวสามารถแบ่งให้สองเซลล์มีการศึกษาพัฒนาศักยภาพแตกต่างกันเป็นของสิ่งมีชีวิต (Horvitz และ Herskowitz, 1992 มกราคม และมกราคม 1998 Knoblich, 1997) คุณลักษณะสำคัญของส่วนเซลล์ asymmetric คือ แนวปริภูมิของการเซลล์ลูกสาวซึ่ง กันและกัน และแกนร่างกายศึกษาใน Caenorhabditis elegans และแมลงได้อู๊ด Wnt ตามปกติทางเดินในควบคุมขั้วของบางอย่างส่วนเซลล์ asymmetric (Cadigan การตรวจทาน และNusse, 1997 ฮอว์กินส์และการ์ริก้า 1998)ในตัว C. elegans 4 เซลล์อ่อน EMS blastomereรับสัญญาณ polarizing จากของเพื่อนบ้าน germlinep 2 สารตั้งต้น (Goldstein, 1992) สัญญาณนี้ การเข้ารหัสโดยแม่-2/Wnt ยีน กระทำอย่างขึ้นอยู่กับตำแหน่งการก่อให้เกิด และโอเรียนท์ส่วน asymmetric ของเซลล์ EMS(Goldstein, 1993 โธร์ปและ al., 1997) ผล การลูกสาวแอนทีเรียร์ของ EMS adopts เฟต mesodermal และลูกสาวหลัง adopts เฟต endodermal เป็น แม่-สัญญาณ 2/Wnt polarizes ส่วนเซลล์ EMS ด้วยการควบคุมส่วนทางเดิน Wnt รู้จักรวมทั้งหม่อม-5(Frizzled), APR-1 (polyposis adenomatous ที่เกี่ยวข้อง coli) และWRM-1 (β-catenin/ตัว นิ่ม) (Rocheleau และ al., 1997 โธร์ปและ al., 1997)มิฉะนั้นจะกลับขั้วฝ่ายเซลล์ V5ผลการวิจัยของเราแสดงที่ด้านข้างนี้ตามปกติทางเดิน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มือถือหน่วยไม่สมมาตรมีบทบาทสำคัญในการสร้างเซลล์และเนื้อเยื่อที่ซับซ้อนในระหว่างการพัฒนา กลไกที่เซลล์เดียวสามารถแบ่งให้ผลผลิตสองเซลล์ที่มีศักยภาพการพัฒนาที่แตกต่างกันได้รับการศึกษาในกว้างช่วงของสิ่งมีชีวิต(Horvitz และ Herskowitz 1992; ม.ค. และม.ค. 1998; Knoblich, 1997) คุณลักษณะที่สำคัญของหลายหน่วยงานเซลล์ไม่สมมาตรเป็นทิศทางเชิงพื้นที่ของเซลล์ลูกสาวเทียบกับแต่ละอื่นๆ และกับแกนของร่างกาย. การศึกษาใน elegans Caenorhabditis และแมลงหวี่ได้เกี่ยวข้องทางเดินสัญญาณWnt ในการควบคุมกระแสไฟฟ้าของหน่วยเซลล์บางอย่างที่ไม่สมมาตร (สอบทานใน Cadigan และ Nusse 1997. ฮอว์กินและการิกา, 1998) ในซี elegans ตัวอ่อนสี่มือถือระบบการจัดการสิ่งแวดล้อม blastomere ได้รับสัญญาณจากขั้วเพื่อนบ้านที่ germline สารตั้งต้น P2 (Goldstein, 1992) สัญญาณนี้เข้ารหัสโดยแม่-2 / ยีน Wnt ทำหน้าที่ในลักษณะที่ขึ้นอยู่กับตำแหน่งที่จะทำให้เกิดการปรับทิศทางและส่วนที่ไม่สมดุลของเซลล์ระบบการจัดการสิ่งแวดล้อม(Goldstein, 1993. ธ อร์ป, et al, 1997) ในฐานะที่เป็นผลให้ลูกสาวของหน้า EMS กฎหมายชะตากรรม mesodermal และลูกสาวหลังadopts ชะตากรรม endodermal MOM- 2 / Wnt สัญญาณ polarizes ส่วนมือถือระบบการจัดการสิ่งแวดล้อมโดยการควบคุมที่รู้จักกันส่วนประกอบทางเดินWnt รวมทั้ง MOM-5 (Frizzled) เมษายน-1 (adenomatous polyposis coli ที่เกี่ยวข้อง) และWRM-1 (β-catenin / ตัวนิ่ม) (Rocheleau et อัล, 1997;. ธ อร์ป.., et al, 1997) มิฉะนั้นจะกลับขั้วของการแบ่งเซลล์ V5 ได้. ผลการวิจัยของเราแสดงให้เห็นว่าเส้นทางการส่งสัญญาณด้านข้างนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ส่วนเซลล์ที่ไม่สมมาตรมีบทบาทสำคัญในการสร้างเซลล์และเนื้อเยื่อ
ความซับซ้อนในระหว่างการพัฒนา กลไก
ที่เซลล์เดียวสามารถแบ่งผลผลิตสองเซลล์ที่มี
ศักยภาพพัฒนาการต่าง ๆได้รับการศึกษาในหลากหลายของสิ่งมีชีวิต ( Horvitz
ช่วง และ herskowitz , 1992 ; แจนและ
ม.ค. 1998 ; knoblich , 1997 ) คุณสมบัติที่สำคัญของหลาย
แบ่งเซลล์แบบอสมมาตรเป็นแนวพื้นที่ของ
เซลล์ลูกสาวเมื่อเทียบกับแต่ละอื่น ๆและร่างกายแกน .
การศึกษาในถิ่น และมี caenorhabditis บ้าน
พาดพิงถึงการส่งสัญญาณทางช่อง WNT ในการออกข้อบังคับขั้ว
แผนกเซลล์แบบหนึ่ง ( ดูใน cadigan และ
nusse , 1997 ; ฮอว์กินส์ และการ์รีกา
, 1998 ) ใน C . ถิ่นสี่เซลล์บลาสโตเมียร์
EMS เอ็มบริโอได้รับสัญญาณทั้งสองจากเพื่อนบ้านของ เยอร์มไลน์
precursor P2 ( Goldstein , 1992 ) สัญญาณ การเข้ารหัสด้วย
mom-2 / ช่อง WNT ยีนที่ทำหน้าที่ในตำแหน่งขึ้นอยู่กับลักษณะ
จูง และตะวันออกส่วนอสมมาตรของ EMS เซลล์
( Goldstein , 1993 ; โทรป et al . , 1997 ) ผลที่ตามมา ,
ลูกสาวก่อน EMS adopts โชคชะตาได้และ
ลูกสาวด้านหลัง adopts โชคชะตา endodermal .แม่ -
2 / ช่อง WNT สัญญาณ polarizes EMS การแบ่งเซลล์ โดยควบคุม
รู้จักช่อง WNT ส่วนประกอบทางรวมทั้ง mom-5
( frizzled ) apr-1 ( adenomatous polyposis ( ที่เกี่ยวข้อง ) และ
wrm-1 ( บีตา - catenin / ตัวนิ่ม ) ( rocheleau et al . , 1997 ; ธอร์ป
et al . , 1997 ) .
จะอื่น กลับขั้วของแผนก V5 เซลล์ .
ค้นพบของเราบ่งชี้ว่า การส่งสัญญาณทางนี้