Angelman syndrome usually isn't det

Angelman syndrome usually isn't detected until parents begin to notice developmental delays when a baby is about 6 to 12 months old. Seizures often begin when a child is between 2 and 3 years old.

People with Angelman syndrome tend to live a normal life span. But they may become less excitable and develop sleep problems that may improve with age. Treatment focuses on managing medical and developmental issues.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Angelman อาการมักจะไม่พบจนพ่อแม่เริ่มสังเกตเห็นความพัฒนาล่าช้าเมื่อเด็กอายุประมาณ 6-12 เดือน เส้นมักจะเริ่มเมื่อเด็กอายุระหว่าง 2 และ 3 ปีคนที่ มีกลุ่มอาการ Angelman มักอยู่ช่วงชีวิตปกติ แต่พวกเขาอาจจะตื่นเต้นน้อยลง และพัฒนาปัญหาการนอนหลับที่อาจปรับปรุงอายุ การรักษาเน้นการจัดการปัญหาทางการแพทย์ และการพัฒนา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ซินโดรม Angelman มักจะไม่พบจนกว่าพ่อแม่เริ่มสังเกตเห็นพัฒนาการล่าช้าเมื่อทารกเป็นเรื่องเกี่ยวกับ 6 ถึง 12 เดือน ชักมักจะเริ่มต้นเมื่อเด็กอยู่ระหว่าง 2 และ 3 ปี. คนที่มีอาการของโรค Angelman มีแนวโน้มที่จะมีชีวิตอยู่ช่วงชีวิตปกติ แต่พวกเขาอาจจะกลายเป็นหัวใจเต้นผิดจังหวะน้อยและพัฒนาปัญหาการนอนหลับที่อาจเพิ่มตามอายุ การรักษามุ่งเน้นไปที่การจัดการปัญหาทางการแพทย์และการพัฒนา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กลุ่มอาการโครโมโซมเอกซ์เปราะบาง มักจะไม่พบจนพ่อแม่เริ่มสังเกตเห็นความล่าช้าการพัฒนาเมื่อทารกจะประมาณ 6 ถึง 12 เดือน อาการชักมักเริ่มเมื่อลูกอยู่ระหว่าง 2 และ 3 ปี

ผู้ที่มีกลุ่มอาการโครโมโซมเอกซ์เปราะบางมีแนวโน้มที่จะอยู่ชีวิตปกติ แต่พวกเขาอาจจะตื่นเต้นน้อยลงและพัฒนาปัญหาการนอนที่อาจเพิ่มตามอายุการรักษามุ่งเน้นในการจัดการปัญหาทางการแพทย์และการพัฒนา .