ecently SF2/ASF was shown to be a p

ecently SF2/ASF was shown to be a proto-oncogene [19]. It is expressed at high levels in a number of cancers including breast, prostate and cervical cancers [19–21] and is up-regulated in breast cancer through amplification of its gene, SFRS1, which is found on chromosome 17q23 [19]. Evidence for its oncogenic function came from studies in which overexpression in NIH 3T3 cells caused colony formation in soft agar, whereas overexpression of other splicing factors, such as SC35, did not yield colony formation to the same extent.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ecently SF2/ASF ถูกแสดงเป็น proto-oncogene [19] มันจะแสดงในระดับที่สูงในจำนวนมะเร็งเต้านม ต่อมลูกหมาก และมะเร็งปากมดลูก [19 – 21] และมีควบคุมขึ้นในมะเร็งเต้านมผ่านการขยายของยีนของ SFRS1 ซึ่งอยู่บนโครโมโซม 17q23 [19] หลักฐานสำหรับฟังก์ชั่น oncogenic มาจากศึกษาในซึ่งแสดงออกใน NIH 3T3 เซลล์เกิดจากการสร้างอาณานิคมในวุ้นนุ่ม ในขณะที่การแสดงออกของปัจจัยอื่น ๆ splicing เช่น SC35 ทำให้อาณานิคมก่อตัวในขอบเขตเดียวกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ecently SF2 / ASF ก็แสดงให้เห็นว่าจะเป็นโปรอองโคยีน [19] มันจะแสดงอยู่ในระดับสูงในจำนวนของการเกิดโรคมะเร็งเต้านมรวมทั้งต่อมลูกหมากและมะเร็งปากมดลูก [19-21] และขึ้นควบคุมในการเป็นมะเร็งเต้านมผ่านการขยายของยีนของ SFRS1 ซึ่งพบบนโครโมโซม 17q23 [19] หลักฐานสำหรับฟังก์ชั่นของมันที่ถ่ายทอดมาจากการศึกษาที่แสดงออกในเซลล์ NIH 3T3 ที่เกิดจากการก่อตัวอาณานิคมในวุ้นนุ่มขณะที่แสดงออกของปัจจัยประกบอื่น ๆ เช่น SC35, ไม่ได้ผลการสร้างอาณานิคมในระดับเดียวกับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ecently sf2 / ASF ถูกแสดงเป็น จึงงโคยีน [ 19 ] มันจะแสดงในระดับสูงในหมายเลขของโรคมะเร็งเต้านมและมะเร็งปากมดลูก ได้แก่ ต่อมลูกหมาก [ 19 – 21 ] และกระตุ้นมะเร็งในเต้านมผ่านเครื่องขยายเสียงของยีน sfrs1 ซึ่งพบบนโครโมโซม 17q23 [ 19 ] หลักฐานสำหรับฟังก์ชัน oncogenic ของมันมาจากการศึกษาที่ overexpression NIH 3T3 เซลล์เกิดจากการก่อตัวในอาณานิคมในนุ่มวุ้น ส่วนของอื่น ๆ overexpression splicing ปัจจัย เช่น sc35 ไม่ได้ให้ผลการสร้างอาณานิคมในแบบเดียวกัน