The most common mutations that cont

The most common mutations that contribute to Parkinson’s occur in the gene known as PARK8 or LRRK2. Mutations in many different parts of this gene have been discovered, and they can occur in people who do not have a family history of PD. In fact, mutations in this gene have been identified in more than two percent of people with Parkinson’s in North America and England, who do not have a family history of the disease. They are found even more frequently among people with Parkinson’s disease who are of Portuguese, Spanish, Ashkenazi Jewish and North African descent. It is not yet understood how the abnormal LRRK2 protein causes PD. This should be an area of intense research in the future.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กลายพันธุ์ทั่วไปที่มีส่วนร่วมของพาร์กินเกิดขึ้นในยีนที่เรียกว่าพาร์ค 8 หรือ LRRK2 การกลายพันธุ์ในหลายส่วนที่แตกต่างกันของยีนนี้ได้ถูกค้นพบ และพวกเขาสามารถเกิดขึ้นได้ในคนที่มีประวัติครอบครัวของ PD ในความเป็นจริง กลายพันธุ์ในยีนนี้ได้รับการระบุในมากกว่าสองเปอร์เซ็นต์ของคนกับพาร์กินของในอเมริกาเหนือและอังกฤษ ที่ไม่มีประวัติครอบครัวเป็นโรคนี้ พวกเขาจะพบได้บ่อยในหมู่คนด้วยโรคพาร์กินสันที่มีโปรตุเกส สเปน อัชเคนาซิแอฟริกาเหนือ และชาวยิวเชื้อสาย มันไม่เป็นยังที่เข้าใจว่าโปรตีน LRRK2 ผิดปกติทำให้ PD นี้ควรเป็นพื้นที่วิจัยที่รุนแรงในอนาคต

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กลายพันธุ์ที่พบมากที่สุดที่นำไปสู่​​การเกิดขึ้นของพาร์กินสันในยีนที่เรียกว่า Park8 หรือ LRRK2 การกลายพันธุ์ในส่วนที่แตกต่างของยีนนี้มีการค้นพบและพวกเขาสามารถเกิดขึ้นในคนที่ไม่ได้มีประวัติครอบครัวของ PD ในความเป็นจริงการกลายพันธุ์ในยีนนี้ได้รับการระบุในกว่าสองเปอร์เซ็นต์ของคนที่มีพาร์กินสันในทวีปอเมริกาและอังกฤษที่ไม่ได้มีประวัติครอบครัวเป็นโรค พวกเขาจะพบบ่อยมากยิ่งขึ้นในหมู่คนที่เป็นโรคพาร์กินสันที่อยู่ในโปรตุเกส, สเปน, อาซยิวเชื้อสายแอฟริกาเหนือ มันเป็นเรื่องที่ยังไม่เข้าใจว่าโปรตีนที่ผิดปกติท​​ำให้เกิด LRRK2 PD นี้ควรจะเป็นพื้นที่ของการวิจัยที่รุนแรงในอนาคต

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ที่พบมากที่สุดที่สนับสนุนสาเหตุของการกลายพันธุ์ในยีนเกิดขึ้นเรียกว่า park8 หรือ lrrk2 . การกลายพันธุ์ในส่วนที่แตกต่างของยีนนี้ได้ถูกค้นพบ และพวกเขาสามารถเกิดขึ้นได้ในผู้ที่มีประวัติครอบครัวของ PD ในความเป็นจริง การกลายพันธุ์ในยีนได้รับการระบุมากกว่า 2 เปอร์เซ็นต์ของคนที่มีพาร์กินสันในอเมริกาและอังกฤษผู้ที่ไม่มีประวัติครอบครัวของโรค พวกเขาจะพบมากขึ้นบ่อยในผู้ที่มีโรคพาร์กินสันที่ของโปรตุเกส สเปน และอาซชาวยิวเชื้อสายแอฟริกาเหนือ . มันยังไม่เข้าใจว่าโปรตีนผิดปกติ สาเหตุ lrrk2 PD นี้ควรจะเป็นพื้นที่ของการวิจัยที่รุนแรงในอนาคต