- ข้อความ
- ประวัติศาสตร์
In fraction no 3, 5-methyl-2-furfur
In fraction no 3, 5-methyl-2-furfural was identified and
described as having a nutty odour note, i.e. almond, vanilla and cinnamon.
In addition, 2-propionylfuran and 2-acetyl-5-methylfuran
were tentatively identified and the panellists reported a floral note
for the latter. Here, MDGC analyses produced results that were
consistent with the 1D GC–O findings (Table 1) and also enabled
the tentative identification of a new compound, 2-acetyl-5-
methylfuran.
The heart-cutting of fraction no 4 led to the identification of six
compounds, four of which were not identified by the 1D analysis.
The 2- and 3-methylbutanoic acids detected as a mixture from
the first column were separated on the non-polar phase of the second
dimension. After this non-polar separation, the cheese odour
of the acids (Table 1) was not reported in MDGC analyses. As seen
in fraction no 1 with octanal, it can be assumed that the odour
activity of 2- and 3-methylbutanoic acids was enhanced while in
a mixture and was not sufficient if detected separately. 2,5-Dihydro-
3,5-dimethylfuran-2-one was described as having a roasted/
curry odour note, a description in line with the GC–O description
of zone 4 in the GC–O analysis (Table 1). Two furans were also
detected: 1-(2-furanyl)-butanone, described as having a plastic/
urine/phenolic odour, and 2-methyl-5-propionylfuran.
In fraction no 6, pentanoic acid was detected at tR = 11.4 min
(RI < 1000) and its cheesy odour was reported (Fig. 2). Cyclohex-
2-en-1,4-dione, which co-eluted with pentanoic acid on the polar
phase, was identified at tR = 17.8 min (RI = 1034) with no detectable
odour under MDGC conditions. This led us to validate the
important contribution of pentanoic acid to the odour of this targeted
fraction. Two other compounds were also identified by 2D
GC–O: 3,4-dimethylfuran-2,5-dione, with a floral odour, and 3-
ethyl-4-methylfuran-2,5-dione.
The 2D analysis of fraction no 11 allowed the successful separation
of 5-hydroxymethylfurfural (5-HMF) co-eluted with dodecanoic
acid on the polar phase. This fraction was characterised as
having an animal and sharp odour under 1D GC–O analysis
(Table 1), which might have been associated with the presence of
5-HMF. This compound was indeed associated with a musty odour
during MDGC analyses, whereas dodecanoic acid was not detected
at the sniffing port. The divergence between the 1D GC–O and
MDGC descriptors might have been due to co-elution with dodecanoic
acid, which might enhance or suppress some of the odorant
properties of 5-HMF.
Analyses of fractions no 5, 7, 8, 9, 10 and 12 were more challenging
because no compound could be identified under 1D analysis.
The MDGC analyses allowed us to identify new compounds in
these fractions (Table 2), thus highlighting a greater separation
capacity.
Fraction no 5 had previously been characterised by green,
roasted and nutty odour notes (Table 1). The co-occurrence of
descriptors belonging to different odour categories, such as green
and roasted, suggested a co-elution of several unidentified
compounds. Six compounds were separated on the 2D MS chromatogram
and three were identified: 3-methyl-2(5H)-furanone,
c-hexalactone and 1-(3-hydroxy-2-furyl)ethanone, better known
as isomaltol. The three other compounds remain unidentified.
While the green, roasted and nutty odours found by the 1D GC/O
described as having a nutty odour note, i.e. almond, vanilla and cinnamon.
In addition, 2-propionylfuran and 2-acetyl-5-methylfuran
were tentatively identified and the panellists reported a floral note
for the latter. Here, MDGC analyses produced results that were
consistent with the 1D GC–O findings (Table 1) and also enabled
the tentative identification of a new compound, 2-acetyl-5-
methylfuran.
The heart-cutting of fraction no 4 led to the identification of six
compounds, four of which were not identified by the 1D analysis.
The 2- and 3-methylbutanoic acids detected as a mixture from
the first column were separated on the non-polar phase of the second
dimension. After this non-polar separation, the cheese odour
of the acids (Table 1) was not reported in MDGC analyses. As seen
in fraction no 1 with octanal, it can be assumed that the odour
activity of 2- and 3-methylbutanoic acids was enhanced while in
a mixture and was not sufficient if detected separately. 2,5-Dihydro-
3,5-dimethylfuran-2-one was described as having a roasted/
curry odour note, a description in line with the GC–O description
of zone 4 in the GC–O analysis (Table 1). Two furans were also
detected: 1-(2-furanyl)-butanone, described as having a plastic/
urine/phenolic odour, and 2-methyl-5-propionylfuran.
In fraction no 6, pentanoic acid was detected at tR = 11.4 min
(RI < 1000) and its cheesy odour was reported (Fig. 2). Cyclohex-
2-en-1,4-dione, which co-eluted with pentanoic acid on the polar
phase, was identified at tR = 17.8 min (RI = 1034) with no detectable
odour under MDGC conditions. This led us to validate the
important contribution of pentanoic acid to the odour of this targeted
fraction. Two other compounds were also identified by 2D
GC–O: 3,4-dimethylfuran-2,5-dione, with a floral odour, and 3-
ethyl-4-methylfuran-2,5-dione.
The 2D analysis of fraction no 11 allowed the successful separation
of 5-hydroxymethylfurfural (5-HMF) co-eluted with dodecanoic
acid on the polar phase. This fraction was characterised as
having an animal and sharp odour under 1D GC–O analysis
(Table 1), which might have been associated with the presence of
5-HMF. This compound was indeed associated with a musty odour
during MDGC analyses, whereas dodecanoic acid was not detected
at the sniffing port. The divergence between the 1D GC–O and
MDGC descriptors might have been due to co-elution with dodecanoic
acid, which might enhance or suppress some of the odorant
properties of 5-HMF.
Analyses of fractions no 5, 7, 8, 9, 10 and 12 were more challenging
because no compound could be identified under 1D analysis.
The MDGC analyses allowed us to identify new compounds in
these fractions (Table 2), thus highlighting a greater separation
capacity.
Fraction no 5 had previously been characterised by green,
roasted and nutty odour notes (Table 1). The co-occurrence of
descriptors belonging to different odour categories, such as green
and roasted, suggested a co-elution of several unidentified
compounds. Six compounds were separated on the 2D MS chromatogram
and three were identified: 3-methyl-2(5H)-furanone,
c-hexalactone and 1-(3-hydroxy-2-furyl)ethanone, better known
as isomaltol. The three other compounds remain unidentified.
While the green, roasted and nutty odours found by the 1D GC/O
0/5000
ในเศษส่วน ไม่มี 3, 5-methyl-2-furfural ระบุ และอธิบายว่า มีเหตุหลงใหลกลิ่น เช่นอัลมอนด์ วานิลลา และอบเชยใน 2 propionylfuran และ 2-acetyl-5-methylfuranอย่างที่ระบุ และกั้นการรายงานเหตุดอกไม้สำหรับหลังการ ที่นี่ วิเคราะห์ MDGC ผลิตผลลัพธ์ที่ได้สอดคล้องกับการค้นพบการ GC – O 1D (ตาราง 1) และเปิดใช้งานรหัสแน่นอน 2 การผสม ใหม่-acetyl-5 -methylfuranตัดหัวใจของเศษส่วน 4 ไม่นำไปสู่รหัสของหกสาร ซึ่งไม่ได้ระบุ โดยการวิเคราะห์ 1Dกรด 2 - และ 3-methylbutanoic ตรวจพบว่าเป็นส่วนผสมจากคอลัมน์แรกถูกแยกจากกันในระยะไม่ใช่ขั้วโลกที่สองมิติ หลังจากแยกนี้ไม่ใช่ขั้วโลก กลิ่นชีสกรดไม่ถูกรายงาน (ตาราง 1) ใน MDGC วิเคราะห์ เท่าที่เห็นในเศษส่วน 1 ไม่มี octanal มันสามารถถูกสันนิษฐานที่กลิ่นกิจกรรมของกรด 2 - และ 3-methylbutanoic ถูกปรับปรุงในส่วนผสม และไม่เพียงพอถ้าพบแยกต่างหาก 2,5-Dihydro -3,5-dimethylfuran-2-1 ได้อธิบายว่า มีการย่าง /หมายเหตุกลิ่นแกง คำอธิบายตามคำอธิบาย GC – Oโซน 4 ในวิเคราะห์ GC – O (ตาราง 1) Furans สองแนะตรวจพบ: 1-(2-furanyl)-บิวทาโนน เป็นพลาสติกมี /กลิ่นปัสสาวะ/ฟีนอ และ 2-methyl-5-propionylfuranในเศษส่วน ไม่ 6 กรด pentanoic พบที่ tR = 11.4 นาที(RI < 1000) และรายงานของกลิ่นชีส (Fig. 2) Cyclohex-2-en-1,4-dione, which co-eluted with pentanoic acid on the polarphase, was identified at tR = 17.8 min (RI = 1034) with no detectableodour under MDGC conditions. This led us to validate theimportant contribution of pentanoic acid to the odour of this targetedfraction. Two other compounds were also identified by 2DGC–O: 3,4-dimethylfuran-2,5-dione, with a floral odour, and 3-ethyl-4-methylfuran-2,5-dione.The 2D analysis of fraction no 11 allowed the successful separationof 5-hydroxymethylfurfural (5-HMF) co-eluted with dodecanoicacid on the polar phase. This fraction was characterised ashaving an animal and sharp odour under 1D GC–O analysis(Table 1), which might have been associated with the presence of5-HMF. This compound was indeed associated with a musty odourduring MDGC analyses, whereas dodecanoic acid was not detectedat the sniffing port. The divergence between the 1D GC–O andMDGC descriptors might have been due to co-elution with dodecanoicacid, which might enhance or suppress some of the odorantproperties of 5-HMF.Analyses of fractions no 5, 7, 8, 9, 10 and 12 were more challengingbecause no compound could be identified under 1D analysis.The MDGC analyses allowed us to identify new compounds inthese fractions (Table 2), thus highlighting a greater separationcapacity.Fraction no 5 had previously been characterised by green,roasted and nutty odour notes (Table 1). The co-occurrence ofdescriptors belonging to different odour categories, such as greenand roasted, suggested a co-elution of several unidentifiedcompounds. Six compounds were separated on the 2D MS chromatogramand three were identified: 3-methyl-2(5H)-furanone,c-hexalactone and 1-(3-hydroxy-2-furyl)ethanone, better knownas isomaltol. The three other compounds remain unidentified.While the green, roasted and nutty odours found by the 1D GC/O
การแปล กรุณารอสักครู่..
In fraction no 3, 5-methyl-2-furfural was identified and
described as having a nutty odour note, i.e. almond, vanilla and cinnamon.
In addition, 2-propionylfuran and 2-acetyl-5-methylfuran
were tentatively identified and the panellists reported a floral note
for the latter. Here, MDGC analyses produced results that were
consistent with the 1D GC–O findings (Table 1) and also enabled
the tentative identification of a new compound, 2-acetyl-5-
methylfuran.
The heart-cutting of fraction no 4 led to the identification of six
compounds, four of which were not identified by the 1D analysis.
The 2- and 3-methylbutanoic acids detected as a mixture from
the first column were separated on the non-polar phase of the second
dimension. After this non-polar separation, the cheese odour
of the acids (Table 1) was not reported in MDGC analyses. As seen
in fraction no 1 with octanal, it can be assumed that the odour
activity of 2- and 3-methylbutanoic acids was enhanced while in
a mixture and was not sufficient if detected separately. 2,5-Dihydro-
3,5-dimethylfuran-2-one was described as having a roasted/
curry odour note, a description in line with the GC–O description
of zone 4 in the GC–O analysis (Table 1). Two furans were also
detected: 1-(2-furanyl)-butanone, described as having a plastic/
urine/phenolic odour, and 2-methyl-5-propionylfuran.
In fraction no 6, pentanoic acid was detected at tR = 11.4 min
(RI < 1000) and its cheesy odour was reported (Fig. 2). Cyclohex-
2-en-1,4-dione, which co-eluted with pentanoic acid on the polar
phase, was identified at tR = 17.8 min (RI = 1034) with no detectable
odour under MDGC conditions. This led us to validate the
important contribution of pentanoic acid to the odour of this targeted
fraction. Two other compounds were also identified by 2D
GC–O: 3,4-dimethylfuran-2,5-dione, with a floral odour, and 3-
ethyl-4-methylfuran-2,5-dione.
The 2D analysis of fraction no 11 allowed the successful separation
of 5-hydroxymethylfurfural (5-HMF) co-eluted with dodecanoic
acid on the polar phase. This fraction was characterised as
having an animal and sharp odour under 1D GC–O analysis
(Table 1), which might have been associated with the presence of
5-HMF. This compound was indeed associated with a musty odour
during MDGC analyses, whereas dodecanoic acid was not detected
at the sniffing port. The divergence between the 1D GC–O and
MDGC descriptors might have been due to co-elution with dodecanoic
acid, which might enhance or suppress some of the odorant
properties of 5-HMF.
Analyses of fractions no 5, 7, 8, 9, 10 and 12 were more challenging
because no compound could be identified under 1D analysis.
The MDGC analyses allowed us to identify new compounds in
these fractions (Table 2), thus highlighting a greater separation
capacity.
Fraction no 5 had previously been characterised by green,
roasted and nutty odour notes (Table 1). The co-occurrence of
descriptors belonging to different odour categories, such as green
and roasted, suggested a co-elution of several unidentified
compounds. Six compounds were separated on the 2D MS chromatogram
and three were identified: 3-methyl-2(5H)-furanone,
c-hexalactone and 1-(3-hydroxy-2-furyl)ethanone, better known
as isomaltol. The three other compounds remain unidentified.
While the green, roasted and nutty odours found by the 1D GC/O
described as having a nutty odour note, i.e. almond, vanilla and cinnamon.
In addition, 2-propionylfuran and 2-acetyl-5-methylfuran
were tentatively identified and the panellists reported a floral note
for the latter. Here, MDGC analyses produced results that were
consistent with the 1D GC–O findings (Table 1) and also enabled
the tentative identification of a new compound, 2-acetyl-5-
methylfuran.
The heart-cutting of fraction no 4 led to the identification of six
compounds, four of which were not identified by the 1D analysis.
The 2- and 3-methylbutanoic acids detected as a mixture from
the first column were separated on the non-polar phase of the second
dimension. After this non-polar separation, the cheese odour
of the acids (Table 1) was not reported in MDGC analyses. As seen
in fraction no 1 with octanal, it can be assumed that the odour
activity of 2- and 3-methylbutanoic acids was enhanced while in
a mixture and was not sufficient if detected separately. 2,5-Dihydro-
3,5-dimethylfuran-2-one was described as having a roasted/
curry odour note, a description in line with the GC–O description
of zone 4 in the GC–O analysis (Table 1). Two furans were also
detected: 1-(2-furanyl)-butanone, described as having a plastic/
urine/phenolic odour, and 2-methyl-5-propionylfuran.
In fraction no 6, pentanoic acid was detected at tR = 11.4 min
(RI < 1000) and its cheesy odour was reported (Fig. 2). Cyclohex-
2-en-1,4-dione, which co-eluted with pentanoic acid on the polar
phase, was identified at tR = 17.8 min (RI = 1034) with no detectable
odour under MDGC conditions. This led us to validate the
important contribution of pentanoic acid to the odour of this targeted
fraction. Two other compounds were also identified by 2D
GC–O: 3,4-dimethylfuran-2,5-dione, with a floral odour, and 3-
ethyl-4-methylfuran-2,5-dione.
The 2D analysis of fraction no 11 allowed the successful separation
of 5-hydroxymethylfurfural (5-HMF) co-eluted with dodecanoic
acid on the polar phase. This fraction was characterised as
having an animal and sharp odour under 1D GC–O analysis
(Table 1), which might have been associated with the presence of
5-HMF. This compound was indeed associated with a musty odour
during MDGC analyses, whereas dodecanoic acid was not detected
at the sniffing port. The divergence between the 1D GC–O and
MDGC descriptors might have been due to co-elution with dodecanoic
acid, which might enhance or suppress some of the odorant
properties of 5-HMF.
Analyses of fractions no 5, 7, 8, 9, 10 and 12 were more challenging
because no compound could be identified under 1D analysis.
The MDGC analyses allowed us to identify new compounds in
these fractions (Table 2), thus highlighting a greater separation
capacity.
Fraction no 5 had previously been characterised by green,
roasted and nutty odour notes (Table 1). The co-occurrence of
descriptors belonging to different odour categories, such as green
and roasted, suggested a co-elution of several unidentified
compounds. Six compounds were separated on the 2D MS chromatogram
and three were identified: 3-methyl-2(5H)-furanone,
c-hexalactone and 1-(3-hydroxy-2-furyl)ethanone, better known
as isomaltol. The three other compounds remain unidentified.
While the green, roasted and nutty odours found by the 1D GC/O
การแปล กรุณารอสักครู่..
ในส่วนที่ไม่มี 3 , 5-methyl-2-furfural พบ
อธิบายว่า มี หลงใหลกลิ่นโน๊ต เช่นอัลมอนด์ , วานิลลาและอบเชย
นอกจากนี้ และ 2-propionylfuran 2-acetyl-5-methylfuran
ระบุคร่าวและ Panellists รายงาน
หมายเหตุดอกไม้สำหรับหลัง ที่นี่ mdgc การวิเคราะห์ผลงานที่
สอดคล้องกับ 1D GC – O พบ ( ตารางที่ 1 ) และยัง เปิดใช้
ตัวเบื้องต้นของสารประกอบใหม่ 2-acetyl-5 -
methylfuran .
หัวใจตัดเศษ 4 นำไปสู่การหก
สารประกอบ , สี่ที่ไม่ได้ระบุโดยการวิเคราะห์ 1D .
2 - 3-methylbutanoic กรดที่ตรวจพบเป็นส่วนผสมจาก
คอลัมน์แรกเป็นแยกที่ไม่มีขั้วของเฟส มิติที่ 2
หลังจากการแยกไม่มีขั้วนี้ ชีสที่กลิ่น
ของกรด ( ตารางที่ 1 ) มีรายงานในการวิเคราะห์ mdgc . เท่าที่เห็นในส่วนที่ 1 กับ
octanal , มันสามารถสันนิษฐานว่ากลิ่น
กิจกรรม 2 - 3-methylbutanoic กรดเพิ่มขึ้นในขณะที่
ส่วนผสมและไม่เพียงพอ หากตรวจพบต่างหาก 2,5-dihydro -
3,5-dimethylfuran-2-one ถูกอธิบายว่ามีกลิ่นแกงคั่ว /
หมายเหตุ รายละเอียดสอดคล้องกับ GC –รายละเอียด
oโซนที่ 4 ใน GC – O การวิเคราะห์ ( ตารางที่ 1 ) สองฟิวแรนส์ ยังตรวจพบ :
1 - ( 2-furanyl ) - กัลยา โสภณพนิช , อธิบายว่ามีพลาสติก /
/ ฟีนอลิกและกลิ่นปัสสาวะ , 2-methyl-5-propionylfuran .
ในส่วนที่ไม่มี 6 , pentanoic กรดพบใน TR = 11.4 มิน
( ริ < 1 , 000 ) และกลิ่นชีสรายงาน ( รูปที่ 2 ) cyclohex -
2-en-1,4-dione ซึ่ง Co ตัวอย่างด้วยกรด pentanoic ในเฟสขั้ว
,ถูกระบุใน TR = 17.8 นาที ( ริ = 1034 )
กลิ่นไม่ได้ ภายใต้เงื่อนไข mdgc . นี้ทำให้เราตรวจสอบ
ผลงานสำคัญของ pentanoic กรดกลิ่นนี้เป้าหมาย
เศษส่วน สารประกอบอื่น ๆทั้งสองยังระบุโดย 2D
GC – O : 3,4-dimethylfuran-2,5-dione ด้วยกลิ่นดอกไม้และ 3 -
ethyl-4-methylfuran-2,5-dione .2 มิติ การวิเคราะห์สัดส่วนไม่ 11 อนุญาตให้ประสบความสำเร็จแยก
ของ 5-hydroxymethylfurfural ( 5-hmf ) ร่วมด้วย dodecanoic
ตัวอย่างกรดในเฟสที่ขั้วโลก ส่วนนี้มีลักษณะเป็น
มีสัตว์และคมกลิ่นใต้ 1D GC – O การวิเคราะห์
( ตารางที่ 1 ) ซึ่งอาจจะเกี่ยวข้องกับการปรากฏตัวของ
5-hmf . สารนี้ถูกเชื่อมโยงกับกลิ่นสาบในการวิเคราะห์ mdgc
,ส่วนกรดลอริกไม่พบ
ที่ดมกลิ่นพอร์ต ความแตกต่างระหว่าง 1D GC – O
mdgc ในอาจได้รับเนื่องจาก CO ( dodecanoic
กรด ซึ่งอาจจะเพิ่มหรือลดคุณสมบัติบางอย่างของ 5-hmf กลิ่น
.
6 เศษส่วน ไม่ 5 , 7 , 8 , 9 , 10 และ 12 ได้ยาก เพราะไม่สามารถระบุสารประกอบ
ภายใต้การวิเคราะห์
1Dการ mdgc วิเคราะห์ให้เราระบุสารประกอบใหม่
เศษส่วนนี้ ( ตารางที่ 2 ) จึงเน้นการแยก
จุมากขึ้น ส่วนข้อ 5 ที่เคยได้ลักษณะสีเขียว
คั่วและบันทึกกลิ่นบ๊อง ( ตารางที่ 1 ) ในการบอกลักษณะของประเภทของ
กลิ่นต่างๆ เช่น สีเขียว และ อบ แนะนำให้ใช้หลายกลุ่ม Co
สารประกอบ6 สารแยกบน 2D MS chromatogram
3 ระบุ : 3-methyl-2 ( ได้แก่ ) - furanone
c-hexalactone , และ 1 - ( 3-hydroxy-2-furyl ) ethanone รู้จักกันดี
เป็น isomaltol . สามอื่น ๆสารประกอบยังคงไม่ปรากฏหลักฐาน .
ในขณะที่สีเขียวคั่วและส่งกลิ่นหอมที่พบโดย 1D GC / โอ
อธิบายว่า มี หลงใหลกลิ่นโน๊ต เช่นอัลมอนด์ , วานิลลาและอบเชย
นอกจากนี้ และ 2-propionylfuran 2-acetyl-5-methylfuran
ระบุคร่าวและ Panellists รายงาน
หมายเหตุดอกไม้สำหรับหลัง ที่นี่ mdgc การวิเคราะห์ผลงานที่
สอดคล้องกับ 1D GC – O พบ ( ตารางที่ 1 ) และยัง เปิดใช้
ตัวเบื้องต้นของสารประกอบใหม่ 2-acetyl-5 -
methylfuran .
หัวใจตัดเศษ 4 นำไปสู่การหก
สารประกอบ , สี่ที่ไม่ได้ระบุโดยการวิเคราะห์ 1D .
2 - 3-methylbutanoic กรดที่ตรวจพบเป็นส่วนผสมจาก
คอลัมน์แรกเป็นแยกที่ไม่มีขั้วของเฟส มิติที่ 2
หลังจากการแยกไม่มีขั้วนี้ ชีสที่กลิ่น
ของกรด ( ตารางที่ 1 ) มีรายงานในการวิเคราะห์ mdgc . เท่าที่เห็นในส่วนที่ 1 กับ
octanal , มันสามารถสันนิษฐานว่ากลิ่น
กิจกรรม 2 - 3-methylbutanoic กรดเพิ่มขึ้นในขณะที่
ส่วนผสมและไม่เพียงพอ หากตรวจพบต่างหาก 2,5-dihydro -
3,5-dimethylfuran-2-one ถูกอธิบายว่ามีกลิ่นแกงคั่ว /
หมายเหตุ รายละเอียดสอดคล้องกับ GC –รายละเอียด
oโซนที่ 4 ใน GC – O การวิเคราะห์ ( ตารางที่ 1 ) สองฟิวแรนส์ ยังตรวจพบ :
1 - ( 2-furanyl ) - กัลยา โสภณพนิช , อธิบายว่ามีพลาสติก /
/ ฟีนอลิกและกลิ่นปัสสาวะ , 2-methyl-5-propionylfuran .
ในส่วนที่ไม่มี 6 , pentanoic กรดพบใน TR = 11.4 มิน
( ริ < 1 , 000 ) และกลิ่นชีสรายงาน ( รูปที่ 2 ) cyclohex -
2-en-1,4-dione ซึ่ง Co ตัวอย่างด้วยกรด pentanoic ในเฟสขั้ว
,ถูกระบุใน TR = 17.8 นาที ( ริ = 1034 )
กลิ่นไม่ได้ ภายใต้เงื่อนไข mdgc . นี้ทำให้เราตรวจสอบ
ผลงานสำคัญของ pentanoic กรดกลิ่นนี้เป้าหมาย
เศษส่วน สารประกอบอื่น ๆทั้งสองยังระบุโดย 2D
GC – O : 3,4-dimethylfuran-2,5-dione ด้วยกลิ่นดอกไม้และ 3 -
ethyl-4-methylfuran-2,5-dione .2 มิติ การวิเคราะห์สัดส่วนไม่ 11 อนุญาตให้ประสบความสำเร็จแยก
ของ 5-hydroxymethylfurfural ( 5-hmf ) ร่วมด้วย dodecanoic
ตัวอย่างกรดในเฟสที่ขั้วโลก ส่วนนี้มีลักษณะเป็น
มีสัตว์และคมกลิ่นใต้ 1D GC – O การวิเคราะห์
( ตารางที่ 1 ) ซึ่งอาจจะเกี่ยวข้องกับการปรากฏตัวของ
5-hmf . สารนี้ถูกเชื่อมโยงกับกลิ่นสาบในการวิเคราะห์ mdgc
,ส่วนกรดลอริกไม่พบ
ที่ดมกลิ่นพอร์ต ความแตกต่างระหว่าง 1D GC – O
mdgc ในอาจได้รับเนื่องจาก CO ( dodecanoic
กรด ซึ่งอาจจะเพิ่มหรือลดคุณสมบัติบางอย่างของ 5-hmf กลิ่น
.
6 เศษส่วน ไม่ 5 , 7 , 8 , 9 , 10 และ 12 ได้ยาก เพราะไม่สามารถระบุสารประกอบ
ภายใต้การวิเคราะห์
1Dการ mdgc วิเคราะห์ให้เราระบุสารประกอบใหม่
เศษส่วนนี้ ( ตารางที่ 2 ) จึงเน้นการแยก
จุมากขึ้น ส่วนข้อ 5 ที่เคยได้ลักษณะสีเขียว
คั่วและบันทึกกลิ่นบ๊อง ( ตารางที่ 1 ) ในการบอกลักษณะของประเภทของ
กลิ่นต่างๆ เช่น สีเขียว และ อบ แนะนำให้ใช้หลายกลุ่ม Co
สารประกอบ6 สารแยกบน 2D MS chromatogram
3 ระบุ : 3-methyl-2 ( ได้แก่ ) - furanone
c-hexalactone , และ 1 - ( 3-hydroxy-2-furyl ) ethanone รู้จักกันดี
เป็น isomaltol . สามอื่น ๆสารประกอบยังคงไม่ปรากฏหลักฐาน .
ในขณะที่สีเขียวคั่วและส่งกลิ่นหอมที่พบโดย 1D GC / โอ
การแปล กรุณารอสักครู่..
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.
- Ram Pia
- Recipient's sense of ownership also emer
- Oracle systems provisioning?
- ตำบล ท่าม่วง
- Other duties as commanding.
- รู้สึกเหนื่อยค่ะ
- มีเมตตาปรานีเป็นที่ตั้งคอยเหนี่ยวรั้งศิษ
- I have an interview session for my assis
- ตำบล ท่าม่วง
- เพลงนี้ร้องง่าย
- Notice of Change of Address
- Last
- hope you feeling well.
- 所有图片100%实物拍摄，亲们放心购买【店主提示】：【一口价】：2元/米）【尺寸
- จัดหมวดสินค้าขายดี
- You're very cute! If I may say so.
- มีเมตตาปรานีเป็นที่ตั้งคอยเหนี่ยวรั้งศิษ
- Encourage high protein/high carbohydrate
- studies at stanford
- ฉันศึกษาประสบการณ์การทำงานจากพ่อ ฉันช่วย
- Report abnormal changes in WBC count and
- Could you please revised Name and mail i
- ไล่นกออกไปแล้ว
- ฉันศึกษาประสบการณ์การทำงานจากพ่อ ฉันช่วย
