InstrumentationUV-Vis extinction sp

Instrumentation
UV-Vis extinction spectra were recorded using a spectrophotometer (Perkin-Elmer Lambda 35, USA) in absorbance mode (range 200–800 nm) at desired dilutions of silver colloids. The size and morphology of silver nanoparticles were determined by field emission gun-transmission electron microscopy (FEG- TEM, JEOL JEM 2100F, Japan) at an operational voltage of 200 kV. The diffraction ring patterns (SAED), lattice fringes, and d-spacing were examined in its high resolution (HRTEM) mode. Particle size distribution was derived from a histogram considering more than 400 particles measured using multiple TEM micrographs. X-Ray diffraction (XRD) analysis was done using a diffractometer (Philips X0pert PRO, The Netherlands) of Cu-Ka wavelength (l 1⁄4 1.54 A ̊). For XRD analysis, samples were prepared as discussed in our previous study.12 In brief, colloidal AgNPs were drop cast on an amine functionalized glass surface, followed by drying in vacuum overnight. The samples were scanned over a 2q range of 20–90 with a step size of 0.017 . Zeta potential of different AgNP colloids was measured using a zeta potential analyzer (Zeta pals, Brookhaven, USA). The suspensions were sonicated for 90 s to minimize aggregation of nanoparticles and three zeta potential measurements were performed for two independent samples.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เครื่องมือวัดมีบันทึกสเปกตรัม UV Vis สูญพันธุ์ใช้สเปค (เพอร์เอลเมอแลมบ์ดา 35 สหรัฐอเมริกา) ในโหมดค่า (ช่วง 200-800 nm) ที่ต้องการเจือจางของซิลเวอร์คอลลอยด์ ขนาดและสัณฐานวิทยาของเก็บกักเงินถูกกำหนด โดยการปล่อยปืนส่งชาวดัตช์ (FEG - TEM, JEM JEOL 2100F ญี่ปุ่น) ที่มีแรงดันไฟฟ้าปฏิบัติการ 200 kV รูปแบบแหวนกระจาย (SAED), ขอบตาข่าย และระยะ ห่าง d ถูก examined ในโหมดความละเอียดสูง (HRTEM) การกระจายขนาดอนุภาคได้มาจากกราฟที่พิจารณาอนุภาคมากกว่า 400 ใช้หลาย TEM micrographs วิเคราะห์การเลี้ยวเบนรังสีเอ็กซ์ (XRD) ใช้ diffractometer (Philips X0pert PRO เนเธอร์แลนด์) ความยาวคลื่น Cu-Ka (1/4 l 1.54 ̊) สำหรับการวิเคราะห์ XRD มีเตรียมตัวอย่างกล่าวไว้ใน study.12 ของเราก่อนหน้านี้สังเขป colloidal AgNPs หล่นโยนบนพื้นผิวการปรับหมู่ฟังก์ชั่นแก้วมีน ตาม ด้วยการอบแห้งในสูญญากาค้างคืน ตัวอย่างถูกสแกนในช่วงไตรมาส 2 20 – 90 0.017 ขนาดขั้นตอน ซีตาศักยภาพของคอลลอยด์ AgNP ต่าง ๆ ถูกวัดโดยใช้เครื่องวิเคราะห์ศักยภาพซีตา (ซีตา pals ท่อง สหรัฐอเมริกา) สารแขวนลอยการ sonicated 90 s เพื่อลดการรวมตัวของเก็บกักและการวัดศักยภาพของซีตาสามดำเนินการสองตัวอย่างอิสระ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Instrumentation
UV-Vis สเปกตรัมการสูญเสียที่ถูกบันทึกไว้โดยใช้ spectrophotometer (เพอร์กินเอลเมอแลมบ์ดา 35, USA) ในโหมดการดูดกลืนแสง (ช่วง 200-800 นาโนเมตร) ที่เจือจางที่ต้องการของคอลลอยด์เงิน ขนาดและสัณฐานวิทยาของอนุภาคเงินได้รับการพิจารณาโดยใช้กล้องจุลทรรศน์ข้อมูลการปล่อยปืนอิเล็กตรอนเกียร์ (TEM FEG-, JEOL JEM 2100F, ญี่ปุ่น) ที่แรงดันการดำเนินงานของ 200 กิโลโวลต์ รูปแบบแหวนเลนส์ (Saed) ขอบตาข่ายและ D-ระยะห่างมีการตรวจสอบในโหมดของความละเอียดสูง (HRTEM) กระจายขนาดอนุภาคที่ได้มาจากกราฟพิจารณามากกว่า 400 วัดโดยใช้อนุภาคไมโคร TEM หลาย X-Ray เลนส์ (XRD) การวิเคราะห์ที่ได้กระทำโดยใช้ diffractometer A (ฟิลิปส์ X0pert PRO, เนเธอร์แลนด์) ของ Cu-Ka ความยาวคลื่น (L 1/4 1.54 ̊) สำหรับการวิเคราะห์ XRD ตัวอย่างได้จัดทำตามที่กล่าวไว้ใน study.12 ก่อนหน้านี้ในช่วงสั้น ๆ AgNPs คอลลอยด์ถูกโยนหล่นบน amine ฟังก์ชันพื้นผิวของกระจกตามด้วยการอบแห้งสูญญากาศในชั่วข้ามคืน กลุ่มตัวอย่างที่ถูกสแกนในช่วงไตรมาสที่ 2 ของ 20-90 ที่มีขนาด 0.017 ขั้นตอนของ ศักยภาพซีตาของคอลลอยด์ AgNP ที่แตกต่างกันได้รับการวัดโดยใช้การวิเคราะห์ศักยภาพซีตา (Pals ซีตา Brookhaven, สหรัฐอเมริกา) แขวนลอยถูก sonicated 90 เพื่อลดการรวมตัวของอนุภาคนาโนและสามวัดศักยภาพซีตาได้ดำเนินการสองกลุ่มที่เป็นอิสระ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เครื่องมือวัดUV VIS การสูญพันธุ์นี้ถูกบันทึกโดยใช้ Spectrophotometer ( เพอร์กินเอลเมอร์แลมบ์ดา 35 , USA ) ในโหมดการดูดกลืนแสง ( ช่วง 200 – 800 nm ) ที่วิธีการที่ต้องการของคอลลอยด์เงิน ขนาดและรูปร่างของอนุภาคเงินถูกกำหนดโดยการใช้ปืนอิเล็กตรอนแบบส่องฟิลด์ ( FEG - เต็มจอล - , 2100f ญี่ปุ่น ) ที่แรงดันไฟฟ้าปฏิบัติการ 200 KV . ส่วนแหวนลวดลายการเลี้ยวเบน ( saed ) ขัดแตะ fringes และ d-spacing ถูกตรวจสอบในความละเอียดสูง ( hrtem ) โหมด การกระจายขนาดของอนุภาคที่ได้มาจากฮิสพิจารณามากกว่า 400 อนุภาคโดยใช้แบบวัด micrographs หลาย เครื่อง X-ray diffraction ( XRD ) วิเคราะห์โดยใช้ดิฟแฟรกโทมิเตอร์ ( Philips x0pert Pro , เนเธอร์แลนด์ ) ทองแดง กะ ความยาวคลื่น ( ชั้น 1 ⁄ 4 ครั้งเป็น̊ ) สำหรับการวิเคราะห์ XRD , ตัวอย่างเตรียมตามที่กล่าวไว้ใน study.12 ก่อนหน้านี้ของเราในช่วงสั้น ๆ , คอลลอยด์ agnps ถูกวางทิ้งอยู่บนเอมีนที่มีพื้นผิวแก้ว ตามด้วยการอบแห้งในสุญญากาศในชั่วข้ามคืน จำนวนการสแกนผ่านไตรมาส 2 ช่วง 20 – 90 ด้วยขั้นตอนขนาด 0.017 . ซีตาศักยภาพของคอลลอยด์ agnp ต่างกันคือการวัดโดยใช้ซีตาศักยภาพวิเคราะห์ ( ซีตา Pals , Brookhaven , สหรัฐอเมริกา ) สารแขวนลอยคือ sonicated 90 s เพื่อลดการรวมตัวของอนุภาคสามค่าการวัดศักยภาพการสำหรับสองกลุ่มตัวอย่างที่เป็นอิสระ