SCORE only predicted four deaths an

SCORE only predicted four deaths and the difference was not statistically significant (odds ratio, OR 2.3, 95% CI 0.7 to 7.8, P = 0.25). Several parameters measured at baseline differed between deceased and surviving patients (Table 2) and persisted after age adjustment for all outcomes. Established arterial disease and Cystatin C were the strongest risk factors in all groups (Table 3) and were retained in the remaining analyses (Table 4). OM was predicted by several inflammatory parameters, sVCAM-1 and SLICC >1. Smoking was the only traditional risk factor predicting CVM. sVCAM-1, hsCRP, ab2GP1, any aPL at medium titer, and baseline warfarin treatment also predicted CVM. N-VM was positively associated with markers of systemic inflammation and SLICC >1, while SSB autoantibodies were inversely associated (Table 4). Results were similar among women, with a few exceptions (see Table 5).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

คะแนนคาดว่า เสียชีวิตสี่เท่า และไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ (ราคาอัตราส่วน หรือ 2.3, 95% CI มหาการ 0.7 7.8, P = 0.25) พารามิเตอร์หลายวัดที่ยังแตกต่างระหว่างเสียชีวิตแล้ว และรอดผู้ป่วย (ตารางที่ 2) หลังจากยุคปรับปรุงผลลัพธ์ทั้งหมดที่มีอยู่ โรคสร้างต้วและ Cystatin C มีปัจจัยความเสี่ยงแข็งแกร่งในกลุ่มทั้งหมด (ตาราง 3) และถูกเก็บไว้ในการวิเคราะห์ที่เหลือ (ตาราง 4) ออมถูกทำนาย โดยหลายพารามิเตอร์อักเสบ sVCAM-1 และ SLICC > 1 สูบบุหรี่เป็นปัจจัยเสี่ยงเฉพาะดั้งเดิมที่คาดการณ์ CVM sVCAM-1, hsCRP, ab2GP1, aPL ใด ๆ ที่ titer กลาง และการรักษาพื้นฐานวาร์ฟารินยังทำนาย CVM N-VM เป็นบวกที่เกี่ยวข้องกับเครื่องหมายของระบบอักเสบและ SLICC > 1 ขณะที่ SSB autoantibodies inversely เชื่อมโยง (ตาราง 4) ผลลัพธ์ได้เหมือนผู้หญิง มีข้อยกเว้นบางที่ (ดูตาราง 5)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

คะแนนเพียงสี่คาดการณ์การเสียชีวิตและความแตกต่างไม่มีนัยสำคัญทางสถิติ (อัตราส่วนราคาต่อรองหรือ 2.3, 95% CI 0.7-7.8, P = 0.25) พารามิเตอร์หลายวัดที่ baseline แตกต่างระหว่างผู้ป่วยและผู้เสียชีวิตที่รอดตาย (ตารางที่ 2) และยังคงอยู่หลังจากการปรับอายุผลทั้งหมด ก่อตั้งขึ้นโรคหลอดเลือดแดงและคริสตาซีเป็นปัจจัยเสี่ยงที่แข็งแกร่งที่สุดในกลุ่มทั้งหมด (ตารางที่ 3) และได้รับการเก็บรักษาไว้ในการวิเคราะห์ที่เหลือ (ตารางที่ 4) OM ได้รับการคาดการณ์โดยพารามิเตอร์การอักเสบหลาย sVCAM-1 และ SLICC> 1 การสูบบุหรี่เป็นปัจจัยเสี่ยงแบบดั้งเดิมเพียงการคาดการณ์ CVM sVCAM-1 hsCRP, ab2GP1, APL ที่ titer สื่อใด ๆ และการรักษา warfarin พื้นฐานยังคาดการณ์ CVM N-VM มีความสัมพันธ์เชิงบวกกับเครื่องหมายของการอักเสบระบบและ SLICC> 1 ในขณะที่ autoantibodies SSB มีความสัมพันธ์ผกผัน (ตารางที่ 4) ผลมีความคล้ายคลึงกันในหมู่ผู้หญิงที่มีข้อยกเว้นบางประการ (ดูตารางที่ 5)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

คะแนนเท่านั้น คาดเสียชีวิตสี่และแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( Odds Ratio หรือ 2.3 , 95% CI 0.7 7.8 , p = 0.25 ) พารามิเตอร์พื้นฐานหลายวัดที่แตกต่างกันระหว่างผู้ตายและอยู่รอดของผู้ป่วย ( ตารางที่ 2 ) และหายหลังจากอายุการผล .ก่อตั้งขึ้นในโรคและ cystatin C เท่ากับแข็งแกร่งปัจจัยความเสี่ยงในกลุ่มทั้งหมด ( ตารางที่ 3 ) และถูกเก็บไว้ในการวิเคราะห์ที่เหลือ ( ตารางที่ 4 ) โอมถูกทำนายโดยพารามิเตอร์อักเสบหลาย svcam-1 และ slicc 1 การสูบบุหรี่เป็นปัจจัยเสี่ยงทางดั้งเดิมเท่านั้นใช้ . svcam-1 70 , ab2gp1 , APL , ในระดับกลาง และการรักษาผู้ป่วยทางพื้นฐานยังทำนาย .n-vm มีความสัมพันธ์เชิงบวกกับเครื่องหมายของการอักเสบทั่วร่างกาย และ slicc > 1 ในขณะที่ SSB จำรูญเป็นตรงกันข้ามที่เกี่ยวข้อง ( ตารางที่ 4 ) ผลที่คล้ายกันในหมู่ผู้หญิง มีข้อยกเว้นบาง ( ตารางที่ 5 )