Standard Operating Procedure forPhy

Standard Operating Procedure for
Phytoplankton Analysis
1.0 Scope and Application
This method is utilized to identify, enumerate and measure phytoplankton taxa in samples collected
from the Great Lakes. Algal taxa are identified to the lowest taxonomic rank possible. A listing of
all organisms identified and their respective density and morphometric measurement for biovolume
calculation is reported.
2.0 Summary of Method
The method consists of two parts - analysis of phytoplankton (excluding most diatoms) and
analysis of diatom. For operational reasons, the first part of the analysis is also called "soft algae"
analysis. The "soft algae" are defined as those that are either naked or have a cellulosic cell wall
and cannot withstand acid digestion treatment. In contrast, diatoms have relatively "hard" silicious
valves and the valves can tolerate harsh acid treatment. Initially a preliminary scan is made of a
settled 10 mL sample in order to determine the volume to be used for each of the two analyses. For
the soft algae analysis, organisms are enumerated in a settling chamber using an inverted
microscope at 500x magnification. For diatom analyses, the samples are pretreated with strong
oxidants and the cleaned samples are mounted on glass slides and enumerated using a compound
microscope at 1250x magnification.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มาตรฐานขั้นตอนปฏิบัติการวิเคราะห์แพลงก์ตอนพืชขอบเขต 1.0 และการวิธีนี้จะใช้ในการระบุ ระบุ และวัดแท็กซ่าแพลงก์ตอนพืชในตัวอย่างที่เก็บรวบรวมจากทะเลสาบที่ดี แท็กซ่าสาหร่ายจะถูกระบุให้ต่ำสุดอนุกรมวิธานลำดับได้ รายการสิ่งมีชีวิตทั้งหมดที่ระบุและวัดความหนาแน่นและ morphometric สำหรับ biovolume ของพวกเขาเกี่ยวข้องรายงานการคำนวณ2.0 สรุปของวิธีวิธีการประกอบด้วยสองส่วน - วิเคราะห์ของแพลงก์ตอนพืช (ยกเว้นส่วนใหญ่ diatoms) และการวิเคราะห์ของไดอะตอม สำหรับเหตุผลในการปฏิบัติ ส่วนแรกของการวิเคราะห์จะเรียกว่า "สาหร่ายนุ่ม"การวิเคราะห์ "สาหร่ายนุ่ม" กำหนดไว้เป็นผู้ที่มีทั้งเปลือยกาย หรือมีผนังเซลล์ครั้งและไม่สามารถทนต่อกรดย่อยอาหารบำบัด คมชัด diatoms มี silicious ค่อนข้าง "ยาก"วาล์วและวาล์วสามารถทนการรักษากรดที่รุนแรง เริ่มทำการสแกนเบื้องต้นของการชำระ 10 มล.ตัวอย่างเพื่อตรวจสอบไดรฟ์ข้อมูลที่ใช้สำหรับแต่ละการวิเคราะห์สอง สำหรับวิเคราะห์อ่อนสาหร่าย สิ่งมีชีวิตจะระบุในช่องจ่ายใช้การคว่ำกล้องจุลทรรศน์ที่กำลังขยาย x 500 สำหรับการวิเคราะห์ไดอะตอม pretreated ตัวอย่างแข็งอนุมูลอิสระและตัวอย่างทำความสะอาดติดตั้งอยู่บนกระจกสไลด์ และระบุใช้สารประกอบกล้องจุลทรรศน์ที่กำลังขยาย x 1250

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขั้นตอนการดำเนินงานมาตรฐานสำหรับ
แพลงก์ตอนพืชวิเคราะห์
1.0 ขอบเขตและการประยุกต์ใช้
วิธีการนี้ถูกนำมาใช้ในการระบุและวัดระบุแท็กซ่าแพลงก์ตอนพืชในตัวอย่างที่เก็บรวบรวม
จากที่ Great Lakes แท็กซ่าสาหร่ายจะมีการระบุยศอนุกรมวิธานต่ำที่สุด รายชื่อของ
สิ่งมีชีวิตทั้งหมดที่เกี่ยวข้องระบุและความหนาแน่นและเมตริกวัดของพวกเขาสำหรับ biovolume
คำนวณมีรายงาน.
2.0 สรุปวิธีการ
วิธีการที่ประกอบด้วยสองส่วน - การวิเคราะห์ของแพลงก์ตอนพืช (ไม่รวมไดอะตอมมากที่สุด) และ
การวิเคราะห์ของไดอะตอม สำหรับเหตุผลในการดำเนินงานในส่วนแรกของการวิเคราะห์จะเรียกว่า "สาหร่ายอ่อน"
การวิเคราะห์ "การสาหร่ายอ่อน" หมายถึงผู้ที่มีความเปลือยเปล่าหรือมีผนังเซลล์เซลลูโลส
และไม่สามารถทนต่อการรักษาระบบการย่อยอาหารกรด ในทางตรงกันข้ามไดอะตอมมีค่อนข้าง "ยาก" silicious
วาล์วและวาล์วสามารถทนต่อการรักษากรดรุนแรง ในขั้นต้นการสแกนเบื้องต้นทำจาก
ตัดสินตัวอย่างมล 10 เพื่อกำหนดปริมาณที่จะใช้สำหรับแต่ละของทั้งสองการวิเคราะห์ สำหรับ
การวิเคราะห์สาหร่ายนุ่มชีวิตมีระบุในห้องปักหลักใช้คว่ำ
กล้องจุลทรรศน์ที่กำลังขยาย 500x สำหรับการวิเคราะห์ไดอะตอมตัวอย่างที่มีการปรับสภาพมีความแข็งแกร่ง
อนุมูลอิสระและตัวอย่างการทำความสะอาดที่มีการติดตั้งอยู่บนกระจกสไลด์และแจกแจงการใช้สารประกอบ
กล้องจุลทรรศน์ที่กำลังขยาย 1250x