3.5. Effect of chitosan loading in

3.5. Effect of chitosan loading in TCF on photocatalytic activity and
kinetics
Fig. 6a Presents the effect of chitosan loading in TCF on the
removal of Cr(VI) with 150 ppm initial concentration at pH 3. The
amount of TiO2 in all TCF materials was fixed at 0.2% w/w and the
amount of chitosan was varied as of 1.0, 1.5, 2.0, and 2.5% w/w.
Normally, the photocatalytic process had two stages. The Cr(VI) can
be adsorbed on the surface of TCF in the dark during 30 min
adsorption process in the first stage. The reduction of Cr(VI) can occur by the photoreaction of Cr(VI) on TCF surface during 180
irradiation process in the second stage. Overall percentages of
photocatalytic reduction of Cr(VI) is accounted for the total percentage
of Cr(VI) removal. The Cr(VI) removals during dark
adsorption, irradiation, and total removal percentage under variation
of the amount of chitosan were shown in this graph. It was
observed that the adsorption amount of Cr(VI) increased with
increasing amount of chitosan. However, the Cr(VI) removal percentage
during irradiation was slightly different in each condition
(49.88% in average). The enhancement of the photocatalytic efficiency
due to the effect of chitosan had been exploited by previous
work (Nawi et al., 2011). However, its influence was clearly
demonstrated in the TCF from this work. The maximum protonated
amino group (eNH3
þ) which was a functional of the chitosan was
obtained in a higher content of chitosan in TCF, and it enhanced in
adsorbing Cr(VI) onto TCF surface. The photocatalytic reaction was
confined mostly to adsorption capacity of media under illumination.
The enhancement of photocatalytic activity was mainly
attributed to the synergistic effect of the combined photocatalysis
and adsorption processes.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.5. ผลของไคโตซานที่โหลดใน TCF กระกิจกรรม และจลนพลศาสตร์รูปที่ 6a แสดงผลของไคโตซานที่โหลดใน TCF ในการกำจัดของ Cr(VI) ที่ความเข้มข้นเริ่มต้น 150 ppm ที่ pH 3 การจำนวน TiO2 ใน TCF วัสดุคงที่ 0.2% w/w และปริมาณของไคโตซานถูกหลากหลาย ณ 1.0, 1.5, 2.0 และ 2.5% w/wปกติ การกระบวนมีสองขั้นตอน สามารถ Cr(VI)มีซับบนพื้นผิวของ TCF ในมืดในช่วง 30 นาทีกระบวนการดูดซับในระยะแรก การลดลงของ Cr(VI) สามารถเกิดขึ้นได้ โดย photoreaction ของ Cr(VI) บน surface TCF ระหว่าง 180กระบวนการฉายรังสีในขั้นสอง เปอร์เซ็นต์โดยรวมของลดกระ Cr(VI) จะคิดผลรวมเปอร์เซ็นต์ของ Cr(VI) การเอาออก Cr(VI) ในช่วงมืดดูดซับ ฉายรังสี และลบรวมเปอร์เซ็นต์ภายใต้การเปลี่ยนแปลงปริมาณของไคโตซานถูกแสดงในกราฟนี้ มันเป็นสังเกตว่า จำนวน Cr(VI) ดูดซับเพิ่มขึ้นด้วยจำนวนเงินที่เพิ่มขึ้นของไคโตซาน อย่างไรก็ตาม เปอร์เซ็นต์การกำจัด Cr(VI)ในระหว่างการฉายรังสีคือแตกต่างในแต่ละเงื่อนไข(49.88% โดยเฉลี่ย) การปรับปรุงประสิทธิภาพกระเนื่องจากผลของไคโตซานได้ถูกใช้ประโยชน์ โดยก่อนหน้านี้ทำงาน (Nawi et al. 2011) อย่างไรก็ตาม อิทธิพลได้อย่างชัดเจนแสดงให้เห็นในการ TCF จากงานนี้ Protonated สูงสุดกลุ่มอะมิโน (eNH3þ) ซึ่งคือการทำงานของไคโตซานคือได้รับในปริมาณสูงของไคโตซานใน TCF และมันเพิ่มในadsorbing Cr(VI) ลงบนพื้นผิวของ TCF ปฏิกิริยากระจำกัดส่วนใหญ่จะดูดซับความจุของสื่อภายใต้แสงสว่างของกิจกรรมกระเป็นหลักประกอบกับฤทธิ์ของ photocatalysis รวมและกระบวนการดูดซับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.5 ผลของไคโตซานในการโหลด TCF กับกิจกรรมออกไซด์และ
จลนพลศาสตร์
รูป 6a Presents ผลของไคโตซานในการโหลด TCF ในการ
กำจัดของโครเมียม (VI) 150 ppm ความเข้มข้นเริ่มต้นที่ pH 3.
ปริมาณของ TiO2 ในวัสดุ TCF ทั้งหมดคงที่ 0.2% w / W และ
ปริมาณของไคโตซานแตกต่างกันเช่น 1.0, 1.5, 2.0 และ 2.5% w / W.
โดยปกติกระบวนการออกไซด์มีสองขั้นตอน โครเมียม (VI) สามารถ
ถูกดูดซับบนพื้นผิวของ TCF ในที่มืดในช่วง 30 นาที
กระบวนการดูดซับในระยะแรก การลดลงของโครเมียม (VI) สามารถเกิดขึ้นได้โดย photoreaction ของโครเมียม (VI) บนพื้นผิว TCF ในช่วง 180
กระบวนการฉายรังสีในขั้นตอนที่สอง เปอร์เซ็นต์โดยรวมของ
การลดปฏิกิริยาของโครเมียม (VI) คิดเป็นร้อยละรวม
ของโครเมียม (VI) กำจัด โครเมียม (VI) ในระหว่างการลบสีเข้ม
ดูดซับรังสีและเปอร์เซ็นต์การกำจัดรวมภายใต้การเปลี่ยนแปลง
ของจำนวนเงินของไคโตซานที่แสดงในกราฟนี้ มันถูก
ตั้งข้อสังเกตว่าปริมาณการดูดซับโครเมียม (VI) เพิ่มขึ้นด้วย
ปริมาณที่เพิ่มขึ้นของไคโตซาน อย่างไรก็ตาม Cr (VI) ร้อยละกำจัด
ในระหว่างการฉายรังสีที่แตกต่างกันเล็กน้อยในแต่ละสภาพ
(49.88% เฉลี่ย) การเพิ่มประสิทธิภาพของประสิทธิภาพออกไซด์
เนื่องจากผลของไคโตซานที่ได้รับประโยชน์โดยก่อนหน้านี้
การทำงาน (Nawi et al. 2011) อย่างไรก็ตามอิทธิพลของมันอย่างชัดเจน
แสดงให้เห็นใน TCF จากงานนี้ สูงสุดโปรตอน
กลุ่มอะมิโน (eNH3
ไทย) ซึ่งเป็นฟังก์ชั่นของไคโตซานที่ถูก
ที่ได้รับในปริมาณที่สูงขึ้นของไคโตซานใน TCF และจะเพิ่มขึ้นใน
การดูดซับโครเมียม (VI) ลงบนพื้นผิว TCF ปฏิกิริยาออกไซด์ถูก
คุมขังส่วนใหญ่จะดูดซับของสื่อภายใต้การส่อง.
การเพิ่มประสิทธิภาพของกิจกรรมออกไซด์ส่วนใหญ่
มาประกอบกับผลเสริมฤทธิ์ของโฟโตคะตะไลรวม
และกระบวนการดูดซับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.5 . ผลของไคโตซานต่อความว่องไวใน TCF โหลดและจลนศาสตร์รูปที่ 6 แสดงผลของไคโตซานใน TCF โหลดบนการกำจัดโครเมียม ( VI ) 150 ppm ความเข้มข้นที่ pH 3 ที่ปริมาณของ TiO2 ในวัสดุ TCF ทั้งหมดที่ 0.2 % w / w และปริมาณของไคโตแซนที่หลากหลายเช่น 1.0 , 1.5 , 2.0 และ 2.5 % w / wโดยปกติ กระบวนการ Photocatalytic ได้สองขั้น โดย Cr ( VI ) สามารถถูกดูดซับบนพื้นผิวของ TCF ในความมืดใน 30 นาทีการดูดซับในขั้นตอนแรก การลดลงของ Cr ( VI ) สามารถเกิดขึ้นได้โดย photoreaction ของ Cr ( VI ) บนพื้นผิว TCF ในระหว่าง 180กระบวนการฉายรังสี ในขั้นตอนที่สอง เปอร์เซ็นต์โดยรวมของการรีของ Cr ( VI ) คิดเป็น ร้อยละ รวมโครเมียม ( VI ) ในการกำจัด โดยโครเมียม ( VI ) การขนย้ายในช่วงมืดการดูดซับ , การฉายรังสี และรวมเอาเปอร์เซ็นต์ภายใต้การเปลี่ยนแปลงของปริมาณไคโตแซนที่แสดงในกราฟนี้ มันคือพบว่า การดูดซับโครเมียม ( VI ) จํานวนมากขึ้นการเพิ่มปริมาณของไคโตซาน อย่างไรก็ตาม , Cr ( VI ) ร้อยละการกำจัดในระหว่างการฉายรังสีแตกต่างกันเล็กน้อยในแต่ละเงื่อนไข( 49.88 ( เฉลี่ย ) การเพิ่มประสิทธิภาพรีเนื่องจากผลของไคโตซานที่เคยใช้ก่อนหน้านี้งาน ( nawi et al . , 2011 ) อย่างไรก็ตาม อิทธิพลอย่างชัดเจนแสดงให้เห็นใน TCF จากงานนี้ การ protonated สูงสุดหมู่อะมิโน ( enh3þ ) ซึ่งเป็นฟังก์ชันของไคโตซานได้รับ ในเนื้อหาสูงของไคโตซานใน TCF และปรับปรุงในดูดซับโครเมียม ( VI ) ลงบนพื้นผิว TCF . ปฏิกิริยาโฟโตแคตาไลติก คือแต่ส่วนใหญ่ ปริมาณการดูดซับของสื่อภายใต้รัศมีเพิ่มความว่องไวเป็นหลักประกอบกับผลเสริมฤทธิ์ของการเร่งปฏิกิริยาด้วยแสงรวมและกระบวนการการดูดซับ