Patients and data collectionA prosp

Patients and data collection
A prospective, multi-center, observational cohort study was
carried out in 13 hospitals belonging to the Spanish National
Health System (CAP Quality Group); a complete, detailed
description has been reported in a prior publication.7 Briefly,
the inclusion criterion was a diagnosis of CAP, defi ned as
acute symptoms or signs with a new compatible radiographic
lung infi ltrate. Exclusion criteria were nursing-home patients,
transplant or oncologic patients, leukopenia or neutropenia
(unless attributable to pneumonia), Human immunodefi ciency
virus-positive (HIV) patients with severe immunosuppression
(CD4 20 mg/day)
or other immunosuppressive drugs, and patients with DNR
(do not resuscitate) orders or in whom CAP was considered a
terminal event. The study was approved by the ethics committee
(ISS Hospital La Fe 2004/15 July, Assent 2004/0101), and
the patients provided written informed consent.
We recorded data on age, gender, prior antibiotic treatment
for the current episode, comorbid conditions (chronic obstructive
pulmonary disease [COPD], heart, liver, neurological or
renal diseases, and diabetes mellitus), clinical, analytical and
radiological results, and the prognostic scales Pneumonia
Severity Index (PSI)8 and CURB65 risk class.9
Comorbidities were assessed based on clinical history
along with prior discharge diagnoses and clinical records,
review of medications, and results of analyses.8 Sepsis and
severe sepsis were evaluated at CAP diagnosis on hospital
admission, following previously accepted criteria.4,7,10 Sepsis
was defi ned as the presence of pneumonia and systemic infl
ammatory response syndrome (SIRS). Severe sepsis was considered
if criteria for sepsis were met and acute failure of at
least one organ was present: arterial hypoxemia (PaO2/FiO2
2 mg/dL, acute confusion, or hypotension
(systolic arterial tension [ST]

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Patients and data collectionA prospective, multi-center, observational cohort study wascarried out in 13 hospitals belonging to the Spanish NationalHealth System (CAP Quality Group); a complete, detaileddescription has been reported in a prior publication.7 Briefly,the inclusion criterion was a diagnosis of CAP, defi ned asacute symptoms or signs with a new compatible radiographiclung infi ltrate. Exclusion criteria were nursing-home patients,transplant or oncologic patients, leukopenia or neutropenia(unless attributable to pneumonia), Human immunodefi ciencyvirus-positive (HIV) patients with severe immunosuppression(CD4 <100), treatment with corticosteroids (>20 mg/day)or other immunosuppressive drugs, and patients with DNR(do not resuscitate) orders or in whom CAP was considered aterminal event. The study was approved by the ethics committee(ISS Hospital La Fe 2004/15 July, Assent 2004/0101), andthe patients provided written informed consent.We recorded data on age, gender, prior antibiotic treatmentfor the current episode, comorbid conditions (chronic obstructivepulmonary disease [COPD], heart, liver, neurological orrenal diseases, and diabetes mellitus), clinical, analytical andradiological results, and the prognostic scales PneumoniaSeverity Index (PSI)8 and CURB65 risk class.9Comorbidities were assessed based on clinical historyalong with prior discharge diagnoses and clinical records,รีวิวของยา และผล analyses.8 Sepsis และsepsis รุนแรงถูกประเมินที่ฝาวินิจฉัยในโรงพยาบาลเข้าชม ต่อไปก่อนหน้านี้รับ criteria.4,7,10 Sepsisแก้ไขและเป็นการปรากฏตัวของโรคปอดบวมและระบบ infl nedอาการตอบสนอง ammatory (เคารพ) รุนแรง sepsis ได้รับการพิจารณาถ้าเงื่อนไขสำหรับ sepsis เฉียบพลัน และได้พบกับความล้มเหลวของที่อวัยวะหนึ่งที่น้อยถูกปัจจุบัน: hypoxemia หลอดเลือดแดง (PaO2/FiO2< 300), creatinine > 2 mg/dL สับสนเฉียบพลัน หรือความดันเลือดต่ำ(systolic ความตึงเครียดแดง [ST] < 90 mmHg) ในขณะที่อวัยวะล้มเหลวได้รับและ ned ในแง่ ของตับ หรือทางโลหิตวิทยาความล้มเหลว ข้อมูลบนระบบอวัยวะเหล่านี้ไม่ได้ในชุดข้อมูล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผู้ป่วยและการเก็บรวบรวมข้อมูล
จาก Prospective, หลายศูนย์ศึกษาการศึกษาการสังเกตการณ์ได้รับการ
ดำเนินการใน 13 โรงพยาบาลที่อยู่ในชาติสเปน
ระบบสุขภาพ (CAP กลุ่มคุณภาพ); ที่สมบูรณ์รายละเอียด
คำอธิบายที่ได้รับรายงานใน publication.7 ก่อนสั้น ๆ ,
เกณฑ์การรวมเป็นการวินิจฉัยของ CAP, Defi เน็ดเป็น
อาการเฉียบพลันหรือสัญญาณที่เข้ากันได้กับภาพรังสีใหม่
ปอด INFI ltrate เกณฑ์การยกเว้นผู้ป่วยพยาบาลบ้าน
ปลูกหรือผู้ป่วยโรคมะเร็ง, เม็ดเลือดขาวหรือ neutropenia
(ยกเว้นส่วนที่เป็นโรคปอดบวม) immunodefi ciency มนุษย์
ไวรัสในเชิงบวก (HIV) ผู้ป่วยที่มีภูมิคุ้มกันที่รุนแรง
(CD4 <100), การรักษาด้วย corticosteroids (> 20 mg / วัน)
หรือยาเสพติดภูมิคุ้มกันอื่น ๆ และผู้ป่วยที่มี DNR
(อย่าฟื้นฝอย) คำสั่งซื้อหรือผู้ CAP ก็ถือว่าเป็น
เหตุการณ์ที่ขั้ว การศึกษาได้รับการอนุมัติจากคณะกรรมการจริยธรรม
(ISS โรงพยาบาล La Fe 2004/15 กรกฎาคมยินยอม 2004/0101) และ
ผู้ป่วยที่ให้ความยินยอมเป็นลายลักษณ์อักษร.
เราบันทึกข้อมูลเกี่ยวกับอายุเพศยาปฏิชีวนะก่อน
สำหรับเหตุการณ์ปัจจุบันโรคร่วม (อุดกั้นเรื้อรัง
โรคปอด [ปอดอุดกั้นเรื้อรัง], หัวใจ, ตับ, ระบบประสาทหรือ
โรคไตและโรคเบาหวาน), คลินิก, การวิเคราะห์และ
ผลรังสีและเครื่องชั่งน้ำหนักการพยากรณ์โรคปอดบวม
รุนแรงดัชนี (PSI) 8 และ CURB65 class.9 ความเสี่ยง
ป่วยได้รับการประเมิน ขึ้นอยู่กับประวัติทางคลินิก
พร้อมกับการวินิจฉัยก่อนปลดประจำการและมีการบันทึกทางคลินิก
ความคิดเห็นของยาและผลของการ analyses.8 แบคทีเรียและ
การติดเชื้อรุนแรงได้รับการประเมินการวินิจฉัยที่มีฝาปิดในโรงพยาบาล
เข้ารับการรักษาต่อไปนี้ได้รับการยอมรับก่อนหน้านี้ criteria.4,7,10 แบคทีเรีย
เป็น Defi เน็ด กับการปรากฏตัวของโรคปอดบวมและ infl เป็นระบบ
ammatory ซินโดรมการตอบสนอง (ที่เคารพ) ภาวะติดเชื้อรุนแรงได้รับการพิจารณา
ถ้าเกณฑ์สำหรับการติดเชื้อได้พบและความล้มเหลวเฉียบพลันอย่าง
น้อยหนึ่งอวัยวะที่เป็นปัจจุบัน: hypoxemia หลอดเลือดแดง (PaO2 / FiO2
<300) creatinine> 2 mg / dL สับสนเฉียบพลันหรือความดันโลหิตต่ำ
(ความตึงเครียด systolic หลอดเลือดแดง [ST] <90 มิลลิเมตรปรอท) ในขณะที่ความผิดปกติของอวัยวะที่
ยังได้รับการ ned Defi ในแง่ของตับหรือทางโลหิตวิทยา
ล้มเหลวข้อมูลเกี่ยวกับระบบอวัยวะเหล่านี้ไม่ได้
มีอยู่ในชุดข้อมูล