Serum lysozyme activity was measure

Serum lysozyme activity was measured with a turbidimetric method
on a subsample of 13 LPS-treated and 15 control animals [26,27]. Stored
haemolymph was thawed on ice and centrifuged at 13,000 g for 10 min
at 4 °C. Fifty μl of supernatant was mixed with 150 μl of substrate, i.e.
freeze driedMicrococcus lysodeikticus (Sigma; 0.075 g in 100 ml of citrate
phosphate buffer: Na2HPO4·2H2O 25 mM; citric acid 14 mM; pH 5.8) in
sterile 96 well flat bottom plate. The absorbance at 450 nm was determined
immediately after the addition of substrate and after 5 min
incubation at room temperature in a microplate reader. Fifty μl of citrate
phosphate buffer added to 150 μl of substrate served as blank solution.
Results were expressed as units/ml, one unit being defined as
the amount of lysozyme that causes a decrease in absorbance of
0.001 min−1 in the experimental conditions described above [28].
The immunological parameters, analysed before the immunetreatment
(T = 0 h), were again measured 4 h (T = 4 h) and 24 h
(T = 24 h) after the immune-treatment. All octopuses were reweighted
24 h after the treatment

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กิจกรรม lysozyme เซรั่มวัดด้วยวิธี turbidimetric
บน subsample 13 ซีรี่ส์ได้รับการรักษาและการควบคุมสัตว์ 15 [26,27] ที่จัดเก็บเลือดถูกละลายน้ำแข็งและหมุนเหวี่ยงที่ 13,000 กรัมเป็นเวลา 10 นาทีที่อุณหภูมิ4 องศาเซลเซียส ห้าสิบไมโครลิตรของสารละลายผสมกับ 150 ไมโครลิตรของพื้นผิวเช่นแช่แข็งdriedMicrococcus lysodeikticus (ซิกม่า; 0.075 กรัมใน 100 มล. ของซิเตรทฟอสเฟตบัฟเฟอร์: Na2HPO4 · 2H2O 25 มิลลิ; กรดซิตริก 14 มิลลิ; pH 5.8) ในการฆ่าเชื้อ96 แผ่นด้านล่างแบนดี . การดูดกลืนแสงที่ 450 นาโนเมตรถูกกำหนดทันทีหลังจากที่การเพิ่มขึ้นของสารตั้งต้นและหลัง5 นาทีบ่มที่อุณหภูมิห้องในเครื่องอ่านmicroplate ห้าสิบไมโครลิตรของซิเตรทฟอสเฟตบัฟเฟอร์เพิ่มถึง 150 ไมโครลิตรของพื้นผิวทำหน้าที่แก้ปัญหาที่ว่างเปล่าเป็น. ผลลัพธ์ที่ได้แสดงเป็นหน่วย / ml หน่วยหนึ่งที่ถูกกำหนดให้เป็นปริมาณของไลโซไซม์ที่เป็นสาเหตุของการลดลงของการดูดกลืนแสงของ0.001 นาที 1 ในเงื่อนไขการทดลองอธิบาย ดังกล่าวข้างต้น [28]. พารามิเตอร์ภูมิคุ้มกันวิเคราะห์ก่อน immunetreatment (T = 0 ชั่วโมง) วัดอีก 4 ชั่วโมง (T = 4 ชั่วโมง) และ 24 ชั่วโมง(T = 24 ชั่วโมง) หลังจากที่ภูมิคุ้มกันรักษา หมึกทั้งหมดถูก reweighted 24 ชั่วโมงหลังการรักษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กิจกรรมไลโซไซม์ซีรั่มถูกวัดด้วยวิธีการ turbidimetric
บน subsample 13 หล่อลื่นรักษาและควบคุมสัตว์ 26,27 [ 15 ] เก็บไว้
น้ำเลือดถูกละลายน้ำแข็งไฟฟ้าที่ 13000 กรัม 10 นาที
ที่ 4 องศา สูง 50 μลิตรผสมกับ 150 μ L ของพื้นผิวเช่น
ตรึง driedmicrococcus lysodeikticus ( ซิกม่า ; 0.075 g 100 มิลลิลิตรของซิเตรทฟอสเฟตบัฟเฟอร์ :
na2hpo4 ด้วย 2H2O-dx 25 มม. ;กรดซิตริก 14 มม. ; pH 5.8 )
เป็นหมัน 96 ก็แบนก้นจาน น 450 nm ตั้งใจ
ทันทีหลังจากเติมพื้นผิวหลังจาก 5 นาทีและบ่มที่อุณหภูมิห้องใน
อ่านพื้นที่ภาคเหนือของประเทศไทย . ห้าสิบμผมซิเตรทฟอสเฟตบัฟเฟอร์เพิ่ม 150 μ
L ( ทำหน้าที่เป็นโซลูชันว่างเปล่า
ผลลัพธ์ที่ได้แสดงเป็นหน่วย / มล. , หน่วยหนึ่งถูกนิยามเป็น
ปริมาณของไลโซไซม์ที่ทำให้เกิดการลดลงของค่า
= − 1 นาทีในที่สภาวะการทดลองที่อธิบายไว้ข้างต้น [ 28 ] .
พารามิเตอร์การวิเคราะห์ ก่อน immunetreatment
( t = 0 H ) เป็นอีกวัดที่ 4 H ( t = 4 H ) และ 24 H
( t = 24 ชั่วโมง ) หลังจากการรักษาด้วยภูมิคุ้มกัน ปลาหมึกยักษ์มีทั้งหมด reweighted
24 ชั่วโมง หลังจากการรักษา