For analysis of carotenoid contents and concentration, samples were
ground to a powder in liquid nitrogen. Carotenoids pigments were
analysed by reversed phase high-performance liquid chromatography
(RP-HPLC) with modification from a previous work (Lee,
2001). Chromatography was carried out with a Waters liquid
chromatography system equipped with a model 600E solvent
delivery system, a model 2996 photodiode array detection (DAD)
system, a model 717 plus autosampler, and an empower Chromatography
Manager. Carotenoids were eluted with MeOH–MTBE–
H2O [81:15:4 (v/v), eluent A] and MeOH–MTBE–H2O [10:90:4
(v/v), eluent B] by a C30 carotenoid column (15034.6 mm ID,
3 lm) from Waters (Wilmington, NC, USA). The linear gradient
program was performed as follows: initial condition was 100% A to
100% B in 90 min, and back to the initial condition for reequilibration.
Analysis was conducted under subdued light to avoid
carotenoid degradation during analysis.
For analysis of carotenoid contents and concentration, samples were
ground to a powder in liquid nitrogen. Carotenoids pigments were
analysed by reversed phase high-performance liquid chromatography
(RP-HPLC) with modification from a previous work (Lee,
2001). Chromatography was carried out with a Waters liquid
chromatography system equipped with a model 600E solvent
delivery system, a model 2996 photodiode array detection (DAD)
system, a model 717 plus autosampler, and an empower Chromatography
Manager. Carotenoids were eluted with MeOH–MTBE–
H2O [81:15:4 (v/v), eluent A] and MeOH–MTBE–H2O [10:90:4
(v/v), eluent B] by a C30 carotenoid column (15034.6 mm ID,
3 lm) from Waters (Wilmington, NC, USA). The linear gradient
program was performed as follows: initial condition was 100% A to
100% B in 90 min, and back to the initial condition for reequilibration.
Analysis was conducted under subdued light to avoid
carotenoid degradation during analysis.
การแปล กรุณารอสักครู่..

สำหรับการวิเคราะห์ของเนื้อหา carotenoid และความเข้มข้นของกลุ่มตัวอย่างที่ถูก
บดเป็นผงในไนโตรเจนเหลว สี Carotenoids ถูก
วิเคราะห์โดยขั้นตอนการกลับรายการที่มีประสิทธิภาพสูงของเหลว chromatography
(RP-HPLC) ที่มีการปรับเปลี่ยนจากการทำงานก่อนหน้า (ลี
2001) โครมาได้รับการดำเนินการที่มีน้ำของเหลว
ระบบโครมาพร้อมกับรุ่น 600E ตัวทำละลาย
ระบบการจัดส่ง, รูปแบบการตรวจสอบ 2996 อาร์เรย์โฟโตไดโอด (DAD)
ระบบแบบ 717 บวก autosampler และการมอบอำนาจโครมา
ผู้จัดการ Carotenoids ถูกชะด้วยเมธานอล-MTBE-
H2O [81: 15: 4 (v / v), ชะ] และเมธานอล-MTBE-H2O [10: 90: 4
(v / v), ชะ B] โดย C30 คอลัมน์ carotenoid (15,034.6 มม ID,
3 LM) จากน้ำ (Wilmington, NC, USA) ลาดเชิงเส้น
โปรแกรมที่ถูกดำเนินการดังต่อไปนี้: สภาพเริ่มต้น 100% ที่จะ
100% B ใน 90 นาทีและกลับไปยังสภาพเริ่มต้นสำหรับการปรับสมดุลอีกครั้ง.
วิเคราะห์ได้ดำเนินการภายใต้แสงไฟอ่อนเพื่อหลีกเลี่ยง
การย่อยสลาย carotenoid ระหว่างการวิเคราะห์
การแปล กรุณารอสักครู่..
