The fungal pathogen Alternaria sesa

The fungal pathogen Alternaria sesami was isolated from affected leaves of sesame, collected from experimental filed
of Regional Agriculture Research Station, Kayamkulam. The infected leaves are cut into small pieces (2mm) were
surface sterilized with 1:1000 mercuric chloride (HgCl2) solution for 30 seconds and washed thrice in sterilized double
distilled water to remove the traces of mercury and then transferred to sterilized petri plates (1-2 leaf bits per Petri dish)
containing potato dextrose agar (PDA).The Petri plates were incubated at room temperature (27±1°C) and observed
periodically for the growth of the fungus. Fungal inoculum developed from the infected tissue was transferred to fresh
PDA slants and incubated at 27°±1°C for 12 days. Slants with pure culture were subjected for further studies. A. sesami
cultures were maintained throughout the study period by periodical transfers on sterile petri plates containing PDA
medium under aseptic conditions to keep the culture fresh and viable. Sterile distilled water (10 ml) was added to the
fungal cultures in each petri plate and the conidia were dislodged with a plastic rod to obtain a fungal suspension
containing 108 conidia/ml.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การศึกษาเชื้อรา Alternaria บริษัทเอ็นเนอร์ถูกแยกต่างหากจากใบที่ได้รับผลกระทบของงา รวบรวมจาก ทดลองเก็บข้อมูลสถานีวิจัยเกษตรภูมิภาค Kayamkulam ใบไม้ติดไวรัสถูกตัดเป็นชิ้นเล็ก ๆ (มม. 2) ถูกผิว sterilized ด้วยโซลูชัน mercuric คลอไรด์ (HgCl2) 1:1000 เวลา 30 วินาที และล้างสามครั้งใน sterilized คู่กลั่นน้ำจะลบร่องรอยของดาวพุธแล้ว โอนย้ายไป sterilized petri แผ่น (1-2 ใบบิตต่อจานเพาะเชื้อ)ประกอบด้วยมันฝรั่งขึ้น agar (PDA) จาน Petri incubated ที่อุณหภูมิห้อง (27±1 ° C) และสังเกตสำหรับการเติบโตของเชื้อราเป็นระยะ ๆ Inoculum เชื้อราพัฒนาจากเนื้อเยื่อที่ติดเชื้อถูกถ่ายโอนไปสดPDA เอียง และ incubated 12 วันที่ 27 ° ±1 ° C Slants กับวัฒนธรรมบริสุทธิ์ถูกต้องศึกษาเพิ่มเติม บริษัทเอ็นเนอร์อ.วัฒนธรรมถูกดูแลตลอดระยะเวลาการศึกษา โดยโอนเป็นครั้งคราวบนแผ่นใส่ petri ประกอบด้วย PDAสื่อภายใต้เงื่อนไขที่เข้มข้นเพื่อให้วัฒนธรรมสด และทำงานได้ น้ำกลั่นฆ่าเชื้อ (10 ml) ถูกเพิ่มเข้าไปวัฒนธรรมเชื้อราในแต่ละจาน petri และ conidia ถูก dislodged กับร็อดพลาสติกรับระงับเชื้อราประกอบด้วย conidia มล 108

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เชื้อโรคเชื้อรา Alternaria
น้ำมันงาที่แยกได้จากใบได้รับผลกระทบของงาที่เก็บได้จากการทดลองยื่นภูมิภาคเกษตรสถานีวิจัยKayamkulam ใบที่ติดเชื้อจะถูกตัดเป็นชิ้นเล็ก ๆ (2mm)
เป็นพื้นผิวที่ผ่านการฆ่าเชื้อ1: 1000 ปรอทคลอไรด์ (HgCl2) สำหรับ 30
วินาทีและล้างสามครั้งในสองครั้งที่ฆ่าเชื้อน้ำกลั่นเพื่อลบร่องรอยของสารปรอทและโอนไปแล้วจานเพาะเชื้อฆ่าเชื้อ(1 -2 บิตต่อใบจานเลี้ยงเชื้อ)
ที่มีวุ้นเดกซ์โทรสมันฝรั่ง (PDA) จาน Petri ได้โดยเริ่มต้นถูกบ่มที่อุณหภูมิห้อง (27 ± 1 ° C)
และสังเกตเห็นเป็นระยะๆ สำหรับการเจริญเติบโตของเชื้อรา เชื้อราเชื้อที่พัฒนามาจากเนื้อเยื่อที่ติดเชื้อถูกย้ายไปสด
slants PDA และบ่มที่ 27 °± 1 ° C เป็นเวลา 12 วัน slants กับวัฒนธรรมบริสุทธิ์ถูกยัดเยียดสำหรับการศึกษาต่อไป น้ำมันงาเอวัฒนธรรมที่ได้รับการดูแลตลอดระยะเวลาการศึกษาโดยการโอนเป็นระยะบนจานเพาะเชื้อที่มีการฆ่าเชื้อ PDA กลางภายใต้เงื่อนไขที่ปลอดเชื้อเพื่อให้วัฒนธรรมสดและที่ทำงาน น้ำกลั่นปราศจากเชื้อ (10 มล.) ถูกเพิ่มลงในวัฒนธรรมของเชื้อราในแต่ละจานเพาะเชื้อและสปอร์ได้รับการหลุดออกกับแกนพลาสติกที่จะได้รับการระงับเชื้อราที่มี 108 สปอร์ / มล.

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เชื้อราสาเหตุโรคโรค sesami ถูกแยกจากผลกระทบของใบงา ที่รวบรวมจากการทดลองยื่น
สถานีวิจัยการเกษตรในภูมิภาค kayamkulam . ใบที่ติดเชื้อจะถูกตัดเป็นชิ้นเล็ก ๆ ( 2mm )
ฆ่าเชื้อที่ผิวด้วย 000 เมอร์คิวริกคลอไรด์ ( hgcl2 ) โซลูชั่นสำหรับ 30 วินาที และล้าง 3 ครั้งในการฆ่าเชื้อคู่
น้ำกลั่นจะลบร่องรอยของปรอทและจากนั้นโอนไปยังจาน Petri ฆ่าเชื้อ ( 1-2 ใบบิตต่อจานเพาะเชื้อ )
บรรจุอาหารเลี้ยงเชื้อ potato dextrose agar ( PDA ) . Petri แผ่นถูกบ่มที่อุณหภูมิห้อง ( 27 ± 1 ° C ) และสังเกต
เป็นระยะการเจริญเติบโตของเชื้อรา เชื้อราสายพันธุ์ที่พัฒนามาจากเนื้อเยื่อที่ติดเชื้อถูกย้ายไปสด
slants PDA และบ่มที่อุณหภูมิ 27 °± 1 ° C เป็นเวลา 12 วัน slants ด้วยเชื้อบริสุทธิ์ ได้รับการ 1 . sesami
วัฒนธรรมที่ถูกเก็บรักษาไว้ตลอดระยะเวลาการศึกษา โดยการโอนผ่านวารสารบนแผ่นทดลองที่มี PDA
ขนาดกลางภายใต้เงื่อนไขที่ปลอดเชื้อ เพื่อให้วัฒนธรรมใหม่และที่ทำงานได้ หมันน้ำกลั่น ( 10 ml ) คือเพิ่ม
วัฒนธรรมในแต่ละจานเพาะเลี้ยงเชื้อราและโคนิถูกย้ายด้วยแท่งพลาสติกเพื่อขอรับ
ระงับเชื้อราที่มี 108 conidia / ml