Results: Sixty consecutive CRE samp

Results: Sixty consecutive CRE samples were isolated from 52 hospital inpatients and/or outpatients from
November 2013 to August 2014. Genotyping of microbial isolates was done by pulsed-field gel electrophoresis (PFGE)
and multi-locus sequence typing (MLST), carbapenemases were identified by PCR and sequencing. Carbapenem
resistance gene transfer was performed by filter mating, plasmids from parental and transconjugant strains were
assigned to incompatibility groups by PCR-based replicon typing. Molecular characterization of CRE isolates assigned
25 Klebsiella pneumoniae isolates to PFGE types A1-A5 and sequencing type (ST) 101, 17 K. pneumoniae isolates to PFGE
type A and ST1789 (a single locus variant of ST101), 7 K. pneumoniae isolates to PFGE types B or C and ST512,
2 K. pneumoniae isolates to PFGE type D and ST405, and 5 Escherichia coli isolates to PFGE type a and ST131.
All K. pneumoniae ST101 and ST1789 isolates were extended-spectrum beta-lactamase (ESBL) producers and
carried blaCTX-M-1 group gene; 4 K. pneumoniae ST101 isolates were resistant to colistin. Molecular analysis of
beta-lactamase genes identified blaKPC-2 and blaCTX-M-group 1 into conjugative plasmid/s assigned to IncFII incompatibility
group in ST101 and ST1789 K. pneumoniae isolates, blaKPC-3 into conjugative plasmid/s assigned to IncF incompatibility
group in ST512 and ST405 K. pneumoniae isolates, blaVIM-1 into conjugative plasmid/s assigned to IncN incompatibility
group in ST131 E. coli isolates.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผล: ตัวอย่าง CRE ติดต่อกันหกสิบได้แยกโรงพยาบาล 52 inpatients หรือส่องกล้องเพื่อวินิจฉัยจาก2556 พฤศจิกายนกับ 2557 Genotyping ของแยกเชื้อจุลินทรีย์ทำ โดยฟิลด์พร้อมเจลอิ (PFGE)และลำดับทีหลายพิมพ์ (MLST) carbapenemases ถูกระบุ โดย PCR และลำดับ Carbapenemการถ่ายทอดยีนต้านทานทำ โดยการกรองผสมพันธุ์ plasmids จากผู้ปกครอง และได้สายพันธุ์ transconjugantกำหนดให้กับกลุ่มกัน โดยใช้ PCR replicon พิมพ์ ลักษณะโมเลกุลของ CRE แยกกำหนด25 Klebsiella pneumoniae แยกกับ PFGE ชนิด A1-A5 และจัดลำดับชนิด (ST) 101, 17 K. pneumoniae แยกไป PFGEชนิด A และ ST1789 (ตัวเดียวทีแปรของ ST101), 7 K. pneumoniae แยก PFGE ชนิด B หรือ C และ ST5122 K. pneumoniae แยกกับ PFGE ชนิด D และ ST405 และชนิดที่ 5 Escherichia coli ที่แยกได้ไป PFGE และ ST131และทั้งหมด K. pneumoniae ST101 ST1789 แยกถูกขยายคลื่นเบต้า-lactamase (ESBL) ผู้ผลิต และM-blaCTX-1 กลุ่มยีน ดำเนินการ 4 K. pneumoniae ST101 แยกถูกทนต่อ colistin วิเคราะห์โมเลกุลของยีนเบต้า-lactamase ระบุ blaKPC-2 และ blaCTX กรุ๊ป 1 ใน conjugative plasmid เอสกำหนดให้ IncFII กันแยกกลุ่มใน ST101 และ ST1789 K. pneumoniae, blaKPC-3 เป็น conjugative plasmid เอสกำหนดให้ IncF กันแยกกลุ่มใน ST512 และ ST405 K. pneumoniae, blaVIM-1 ใน conjugative plasmid เอสกำหนดให้ IncN กันกลุ่มใน ST131 E. coli ที่แยก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผล: หกสิบตัวอย่าง CRE ติดต่อกันที่แยกได้จากผู้ป่วยในโรงพยาบาล 52 และ / หรือผู้ป่วยนอกจาก
พฤศจิกายน 2013 ถึงเดือนสิงหาคม 2014 Genotyping ของเชื้อจุลินทรีย์ที่ทำโดยชีพจรสนาม gel electrophoresis (PFGE)
และหลายสถานทีลำดับพิมพ์ดีด (MLST) carbapenemases อยู่ ระบุ PCR และการเรียงลำดับ carbapenem
การถ่ายโอนยีนต้านทานได้ดำเนินการโดยกรองผสมพันธุ์พลาสมิดสายพันธุ์จากผู้ปกครองและ transconjugant ถูก
กำหนดให้กับกลุ่มเข้ากันไม่ได้โดยวิธี PCR-based พิมพ์ Replicon ลักษณะโมเลกุลของ CRE แยกมอบหมาย
25 Klebsiella pneumoniae แยกประเภท PFGE A1-A5 และประเภทลำดับ (ST) 101 17 K. pneumoniae แยกไป PFGE
ประเภท A และ ST1789 (แตกต่างสถานทีเดียวของ ST101) 7 K. pneumoniae แยกไป ประเภท PFGE B หรือ C และ ST512,
2 K. pneumoniae แยกไป PFGE ประเภท D และ ST405, 5 และ Escherichia coli ที่แยกไป PFGE ประเภทและ ST131.
ทั้งหมด K. pneumoniae ST101 และ ST1789 สายพันธุ์ขยายคลื่นเบต้า lactamase (ESBL) ผู้ผลิตและ
ดำเนินการ blaCTX-M-1 กลุ่มยีน 4 K. pneumoniae ST101 พบแบคทีเรียที่สามารถทนต่อการ Colistin การวิเคราะห์ระดับโมเลกุลของ
ยีนเบต้า lactamase ระบุ blaKPC-2 และ blaCTX-M-กลุ่มที่ 1 ลงในพลาสมิด conjugative / s ได้รับมอบหมายให้เข้ากันไม่ได้ IncFII
กลุ่มใน ST101 และ ST1789 K. pneumoniae แยก, blaKPC-3 เข้าไปในพลาสมิด conjugative / s ได้รับมอบหมายให้เข้ากันไม่ได้ IncF
กลุ่ม ใน ST512 และ ST405 K. pneumoniae แยก, blaVIM-1 ลงในพลาสมิด conjugative / s ได้รับมอบหมายให้เข้ากันไม่ได้ IncN
ในกลุ่ม ST131 แยกเชื้อ E. coli

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลลัพธ์ : หกสิบติดต่อกันด้วยตัวอย่างที่แยกได้จากผู้ป่วยในหรือผู้ป่วยนอกโรงพยาบาล / 52 และจากพฤศจิกายน 2013 สิงหาคม 2014 เขตของจุลินทรีย์สายพันธุ์โดยวิธีเจลพัลส์ฟิลด์ ( PFGE )หลายสถานที่และลำดับการพิมพ์ ( mlst ) carbapenemases ถูกระบุโดยการศึกษาของ carbapenemการถ่ายโอนยีนต้านทานโดยใช้ตัวกรองน้ำพลาสมิดจากผู้ปกครอง และ transconjugant เป็นสายพันธุ์มอบหมายให้กลุ่มกันโดยวิธี PCR replicon พิมพ์ตาม ลักษณะโมเลกุลของครีมแยกมอบหมาย25 Klebsiella pneumoniae สายพันธุ์ PFGE รูปแบบการจัดลำดับและ a1-a5 ประเภท ( ST ) 101 . pneumoniae สายพันธุ์ PFGE กับ 17ประเภทและ st1789 ( ตัวแปรด้านเดียวของ st101 ) 7 K . pneumoniae สายพันธุ์ PFGE กับ , ประเภท B หรือ C st512 และ ,2 K . pneumoniae สายพันธุ์ PFGE กับประเภท D และ st405 และ Escherichia coli สายพันธุ์ PFGE รูปแบบกับ 5 Escherichia และ st131 .ทั้งหมด K . pneumoniae st101 st1789 ไอโซเลทและขยายการศึกษาสเปกตรัม ( เบต้า esbl ) ผู้ผลิตนำยีนกลุ่ม blactx-m-1 4 K . pneumoniae สายพันธุ์เป็น st101 ทนต่อน้ำมันดีเซลหมุนเร็ว . การวิเคราะห์ระดับโมเลกุลเบต้าแลคตาเมสและยีนระบุ blakpc-2 blactx-m-group 1 ใน conjugative พลาส / มอบหมายให้ incfii รธน.กลุ่มใน st101 st1789 K . pneumoniae และเชื้อ blakpc-3 เป็น conjugative พลาส / มอบหมายให้ incf รธน.กลุ่มใน st512 st405 K . pneumoniae และเชื้อ blavim-1 เป็น conjugative พลาส / มอบหมายให้ incn รธน.กลุ่มใน st131 E . coli สายพันธุ์ .