2.2.2. Manganese solutionManganese

2.2.2. Manganese solution
Manganese stock solution was prepared by dissolving 34.6 mg
of Mn(OAc)2 (0.2 mmol) in 5 mL OAm at 100–120 1C in a nitrogen
environment.
2.2.3. Mixture of zinc and sulfur stock solutions
A mixture of zinc and sulfur stock solutions was prepared
by adding 0.252 g Zn(St)2 (0.4 mM) and 12 mg sulfur powder
(0.4 mM) in 1 mL TOP and 3 mL ODE in a glass vial under an inert
environment at 100–120 1C.
2.3. Synthesis of AIZS nanoparticles
AIZS nanoparticles were synthesized following a reported route
[30]. In a typical synthesis, 8.4 mg Ag(OAc) (0.05 mM), 29 mg In
(OAc)3 (0.1 mM), 18 mg Zn(OAc)2 (0.1 mM), 2 mL DDT, 0.2 mL OAm,
and 5 mL ODE were taken in a three-neck glass flask. At first, the
reaction flask was degassed by purging nitrogen gas for 20 min
under a continuous stirring condition. The temperature was raised
to 100 1C which was maintained for 5 min when a clear solution
was formed. The temperature of the reaction flask was then
increased further (200 1C) when 1.5 mL sulfur-stock solution was
injected into the flask. The solution was annealed for 5 min before
raising the temperature to 230 1C when 1 mL of Zn and S mixed
stock-solution was injected into the flask. The reaction was
allowed to continue for another 30 min to complete the growth
of AIZS nanoparticles. The reaction was stopped by cooling the
flask down to room temperature. The nanoparticles were purified
by adding acetone and ethanol as non-solvents. The nanoparticles
yielded yellow emission under an UV irradiation. To vary the
emission wavelength of the AIZS nanoparticles, we controlled
the content of the silver precursor in the reaction flask. As a
measure of silver content in AIZS, we took the molar ratio between
silver and zinc, M[Ag]:M[Zn] as 0.4, 0.25 and 0.1 to obtain red,
yellow, and green emission, respectively.
2.4. Synthesis of manganese-doped AIZS nanoparticles
Manganese-doped AIZS nanoparticles were synthesized following
the reported procedure with some further modification [30].
Here, the initial precursor solutions were chosen to achieve AIZS
nanoparticles with a large bandgap. To introduce manganese as
dopants, the temperature of the reaction flask was raised to 130,
200, and 240 1C in sequence with the addition of 0.5 mL of
manganese, 2 mL of sulfur, and 1 mL of zinc and sulfur mixed
stock solution into the reaction flask, respectively. At each temperature,
the reaction was allowed to continue for 5 min. The
reaction was finally stopped by cooling the flask. The nanoparticles
were purified by the same protocol used for the undoped ones. For
manganese-doped AIZS nanoparticles, the molar ratio between
silver and zinc, M[Ag]:M[Zn], has been optimized to 0.07.
2.5. Synthesis of ZnO nanoparticles
ZnO nanoparticles were grown from zinc acetate following a
reported route [9]. A solution of 110 mg Zn(OAc)2 2H2O (20 mM)
in 25 mL ethanol was stirred vigorously at 50 1C. TMAH (0.45 mL)
was added drop-wise to initiate the growth of the nanoparticles;
the solution was cooled after 5 min. They were purified by adding
n-hexane in excess followed by centrifuge of the solution to
separate the nanoparticles from the solution.
2.6. Characterization of the nanoparticles
The nanoparticles were characterized with UV–visible optical
absorption spectroscopy, PL emission, X-ray diffraction (XRD) studies,

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2.2. แมงกานีสโซลูชันแก้ไขปัญหาสต็อกแมงกานีสถูกเตรียมยุบ 34.6 มิลลิกรัมของ Mn (OAc) 2 (0.2 mmol) ใน 5 มล. OAm ที่ 100 – 120 1 C ไนโตรเจนสภาพแวดล้อม2.2.3 การผสมสังกะสีและกำมะถันสต็อกสินค้าจัดเตรียมส่วนผสมของสังกะสีและกำมะถันหุ้นโซลูชั่นโดยการเพิ่ม g 0.252 Zn (St) 2 (0.4 มิลลิเมตร) และ 12 มิลลิกรัมกำมะถันผง(0.4 มม.) ใน 1 มล.ด้านบนและ 3 มล. ODE ในขวดแก้วภายใต้การเฉื่อยสภาพแวดล้อมที่ 100 – 120 1 ค2.3. สังเคราะห์เก็บกัก AIZSเก็บกัก AIZS ถูกสังเคราะห์ต่อกระบวนการรายงาน[30] . ในการสังเคราะห์ทั่วไป 8.4 มิลลิกรัม Ag(OAc) (0.05 มม.), 29 มิลลิกรัมใน(OAc) 3 (0.1 mM), 18 mg Zn (OAc) 2 (0.1 mM), 2 มล.ดีดีที OAm 0.2 mLและ 5 มล. ODE ถ่ายในขวดแก้วคอสาม ครั้งแรก การปฏิกิริยาหนาวถูก degassed โดยการกำจัดก๊าซไนโตรเจนสำหรับ 20 นาทีภายใต้เงื่อนไขกวนอย่างต่อเนื่อง อุณหภูมิขึ้นการ 1C 100 ซึ่งเป็น 5 นาทีเมื่อการแก้ไขปัญหาที่ชัดเจนต้น อุณหภูมิของขวดปฏิกิริยาได้แล้วเพิ่มเติม (1 c 200) เมื่อโซลูชันกำมะถัน-หุ้น 1.5 mLฉีดเข้าไปในขวด การแก้ปัญหาถูกอบ 5 นาทีก่อนเพิ่มอุณหภูมิการ 1 c 230 เมื่อผสม 1 มิลลิลิตรของ Zn และ Sแก้ไขปัญหาสต็อกถูกฉีดเข้าไปในขวด ปฏิกิริยาการอนุญาตให้ดำเนินต่ออีก 30 นาทีให้เสร็จสมบูรณ์การเจริญเติบโตเก็บกัก AIZS หยุดปฏิกิริยา โดยการระบายความร้อนขวดลงไปที่อุณหภูมิห้อง การเก็บกักได้บริสุทธิ์โดยการเพิ่มอะซีโตนและเอทานอลเป็นสารที่ไม่ใช่ การเก็บกักผลสีเหลืองปล่อยภายใต้การฉายรังสี UV ที่แตกต่างกันปล่อยคลื่นเก็บกัก AIZS เราควบคุมเนื้อหาของสารตั้งต้นที่เงินในกระติกปฏิกิริยา เป็นการวัดเงินเนื้อหาใน AIZS เราเอาอัตราส่วนสบระหว่างเงินและสังกะสี M [Ag]: M [Zn] เป็น 0.4, 0.25 และ 0.1 รับสีแดงสีเหลือง และสีเขียวปล่อย ตามลำดับ2.4. สังเคราะห์เจือแมงกานีสเก็บกัก AIZSเก็บกัก AIZS เจือแมงกานีสถูกสังเคราะห์ต่อไปกระบวนการรายงานกับปรับเปลี่ยนเพิ่มเติมบาง [30]ที่นี่ เลือกโซลูชันเริ่มต้นสารตั้งต้นที่บรรลุ AIZSเก็บกัก มี bandgap ใหญ่ แนะนำแมงกานีสเป็นdopants อุณหภูมิของขวดปฏิกิริยาขึ้น 130200 และ 240 1C ในลำดับจาก 0.5 มล.แมงกานีส กำมะถัน 2 mL, 1 mL ของกำมะถันและสังกะสีผสมหุ้นโซลูชันกระติกน้ำปฏิกิริยา ตามลำดับ ที่อุณหภูมิแต่ละปฏิกิริยาที่ได้รับอนุญาตให้ดำเนินการต่อไปสำหรับ 5 นาทีในปฏิกิริยาถูกหยุดลง โดยระบายความร้อนหนาวสุด การเก็บกักได้บริสุทธิ์ โดยโพรโทคอลเดียวที่ใช้สำหรับคนที่ undoped สำหรับเจือแมงกานีส AIZS เก็บกัก อัตราส่วนสบระหว่างเงินและสังกะสี M [Ag]: M [Zn], เหมาะ-0.072.5 การสังเคราะห์ ZnO เก็บกักเก็บกัก ZnO ที่ปลูกจากสังกะสีอะซิเตต่อไปนี้รายงานเส้นทาง [9] การแก้ไขปัญหาของ 110 mg Zn (OAc) 2 2H2O (20 มม.)ใน 25 มล. นอกวนจังที่ 50 1C. TMAH (0.45 มล.)was added drop-wise to initiate the growth of the nanoparticles;the solution was cooled after 5 min. They were purified by addingn-hexane in excess followed by centrifuge of the solution toseparate the nanoparticles from the solution.2.6. Characterization of the nanoparticlesThe nanoparticles were characterized with UV–visible opticalabsorption spectroscopy, PL emission, X-ray diffraction (XRD) studies,

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2.2 วิธีการแก้ปัญหาแมงกานีส
แก้ปัญหาหุ้นแมงกานีสถูกจัดทำขึ้นโดยการละลาย 34.6 มิลลิกรัม
ของมินนิโซตา (OAC) 2 (0.2 มิลลิโมล) ในขนาด 5 ml OAM ที่ 100-120 1C ในไนโตรเจน
สภาพแวดล้อม.
2.2.3 ส่วนผสมของสังกะสีและกำมะถันโซลูชั่นหุ้น
มีส่วนผสมของสังกะสีและกำมะถันหุ้นโซลูชั่นถูกจัดทำขึ้น
โดยการเพิ่ม 0.252 กรัม Zn (เซนต์) 2 (0.4 มิลลิเมตร) และ 12 มิลลิกรัมกำมะถันผง
(0.4 มิลลิเมตร) 1 มิลลิลิตร TOP และ 3 มล ODE ในแก้ว ขวดภายใต้เฉื่อย
สภาพแวดล้อมที่ 100-120 1C.
2.3 การสังเคราะห์ AIZS นาโน
อนุภาคนาโน AIZS ถูกสังเคราะห์ต่อไปนี้เป็นเส้นทางที่รายงาน
[30] ในการสังเคราะห์ทั่วไป 8.4 มิลลิกรัม AG (OAC) (0.05 มิลลิเมตร) 29 มิลลิกรัม
(OAC) 3 (0.1 มิลลิเมตร) 18 mg Zn (OAC) 2 (0.1 มิลลิเมตร) 2 มลดีดีที 0.2 มล OAM,
และ 5 มล ODE ถูกถ่ายในขวดแก้วสามลำคอ ตอนแรก
ขวดปฏิกิริยาถูก degassed โดยก๊าซไนโตรเจนกวาดล้างสำหรับ 20 นาที
ภายใต้เงื่อนไขกวนอย่างต่อเนื่อง อุณหภูมิถูกยกขึ้น
ถึง 100 1C ซึ่งถูกเก็บรักษาไว้เป็นเวลา 5 นาทีเมื่อมีวิธีการแก้ปัญหาที่ชัดเจน
ที่ถูกสร้างขึ้น อุณหภูมิของขวดปฏิกิริยาจากนั้นก็
เพิ่มขึ้นอีก (200 1C) เมื่อ 1.5 มลแก้ปัญหากำมะถันหุ้นถูก
ฉีดเข้าไปในขวด วิธีการแก้ปัญหาที่ถูกอบเป็นเวลา 5 นาทีก่อนที่จะ
เพิ่มอุณหภูมิไปที่ 230 1C เมื่อ 1 มิลลิลิตรของสังกะสีและ S ผสม
หุ้นแก้ปัญหาที่ถูกฉีดเข้าไปในขวด ปฏิกิริยา
ได้รับอนุญาตให้ดำเนินการต่อไปอีก 30 นาทีจะเสร็จสมบูรณ์ในการเจริญเติบโต
ของอนุภาคนาโน AIZS ปฏิกิริยาหยุดระบายความร้อน
ขวดลงไปที่อุณหภูมิห้อง อนุภาคนาโนบริสุทธิ์
โดยการเพิ่มอะซีโตนและเอทานอลเป็นตัวทำละลายที่ไม่ใช่ อนุภาคนาโนที่
ให้ผลสีเหลืองปล่อยก๊าซเรือนกระจกภายใต้การฉายรังสียูวี เพื่อแตกต่างกันไป
ความยาวคลื่นการปล่อยอนุภาคนาโน AIZS เราควบคุม
เนื้อหาของสารตั้งต้นเงินในขวดปฏิกิริยา ในฐานะที่เป็น
ตัวชี้วัดของเนื้อหาเงินใน AIZS เราเอาอัตราส่วนระหว่าง
เงินและสังกะสี M [Ag]: M [Zn] เช่น 0.4, 0.25 และ 0.1 เพื่อให้ได้สีแดง,
สีเหลืองและสีเขียวปล่อยก๊าซเรือนกระจกตามลำดับ.
2.4 การสังเคราะห์สารแมงกานีสเจือ AIZS อนุภาคนาโน
แมงกานีสเจืออนุภาคนาโน AIZS ถูกสังเคราะห์ต่อไปนี้
ขั้นตอนการรายงานที่มีการปรับเปลี่ยนบางอย่างต่อไป [30].
ที่นี่การแก้ปัญหาสารตั้งต้นเริ่มต้นได้รับการแต่งตั้งเพื่อให้บรรลุ AIZS
อนุภาคนาโนที่มีขนาดใหญ่ bandgap ที่จะแนะนำแมงกานีสเป็น
สารเจืออุณหภูมิของขวดปฏิกิริยาถูกยกขึ้นไป 130,
200, และ 240 1C ในลำดับด้วยนอกเหนือจาก 0.5 มิลลิลิตรของ
แมงกานีส, 2 มิลลิลิตรของกำมะถันและ 1 มิลลิลิตรของสังกะสีและกำมะถันผสม
แก้ปัญหาสต็อกลงไป ขวดปฏิกิริยาตามลำดับ ในแต่ละอุณหภูมิ
ปฏิกิริยาได้รับอนุญาตให้ดำเนินการต่อไปเป็นเวลา 5 นาที
ปฏิกิริยาก็หยุดในที่สุดโดยการระบายความร้อนขวด อนุภาคนาโน
บริสุทธิ์โดยโปรโตคอลเดียวกับที่ใช้สำหรับคนโคบอลต์ สำหรับ
แมงกานีสเจืออนุภาคนาโน AIZS ที่อัตราส่วนระหว่าง
เงินและสังกะสี M [Ag]: M [Zn] ได้รับการปรับปรุงให้ 0.07.
2.5 การสังเคราะห์นาโนซิงค์ออกไซด์
อนุภาคนาโนซิงค์ออกไซด์เติบโตขึ้นจากอะซิเตทสังกะสีต่อไปนี้
เส้นทางรายงาน [9] วิธีการแก้ปัญหาของ 110 mg Zn (OAC) 2 2H2O (20 มิลลิเมตร)
ใน 25 มลเอทานอลได้รับการกวนอย่างจริงจังที่ 50 1C TMAH (0.45 มิลลิลิตร)
ถูกเพิ่มเข้ามาลดลงที่ชาญฉลาดที่จะเริ่มต้นการเจริญเติบโตของอนุภาคนาโนนั้น
วิธีการแก้ปัญหาที่ถูกระบายความร้อนด้วยหลังจากนั้น 5 นาที พวกเขาถูกทำให้บริสุทธิ์โดยการเพิ่ม
N-เฮกเซนในส่วนที่เกินตามด้วยการหมุนเหวี่ยงของการแก้ปัญหาเพื่อ
แยกอนุภาคนาโนจากสารละลาย.
2.6 ลักษณะของอนุภาคนาโน
อนุภาคนาโนที่มีลักษณะด้วยรังสียูวีที่มองเห็นแสง
สเปกโทรสโกดูดซึม PL ปล่อย X-ray การเลี้ยวเบน (XRD) การศึกษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2.2 . แมงกานีส โซลูชั่นสารละลายแมงกานีสหุ้นถูกเตรียมโดยละลาย 34.6 มิลลิกรัมแมงกานีส ( OAc ) 2 ( 0.2 มิลลิโมล ) ใน 5 ml โอมที่ 100 – 120 1C ในไนโตรเจนสิ่งแวดล้อม2.2.3 . มีส่วนผสมของสังกะสีและกำมะถันหุ้นโซลูชั่นมีส่วนผสมของสังกะสีและกำมะถันหุ้นโซลูชั่น คือเตรียมโดยการเพิ่ม 0.252 ก. Zn ( ST ) 2 ( 0.4 มม. ) และ 12 มิลลิกรัมผงกำมะถัน( 0.4 มม. ) ในอันดับ 1 ml 3 ml และบทกวีในขวดแก้วเล็กๆภายใต้เฉื่อยสภาพแวดล้อมที่ 100 - 120 1C .2.3 การสังเคราะห์อนุภาคนาโนของ aizsaizs นาโนที่สังเคราะห์รายงานเส้นทางดังต่อไปนี้[ 30 ] ในการสังเคราะห์โดยทั่วไป , 8.4 มิลลิกรัม AG ( OAc ) ( 0.05 มม. ) , 29 มิลลิกรัมใน( OAc ) 3 ( 0.1 mm ) , 18 mg Zn ( OAc ) 2 ( 0.1 mm ) , 2 ml ดีดีที , 0.2 มล. OAM ,และ 5 มิลลิลิตร โอดถ่ายสามคอ แก้ว ขวด ในตอนแรกขวด degassed ปฏิกิริยาโดยการเติมแก๊สไนโตรเจน 20 นาทีภายใต้เงื่อนไขกวนอย่างต่อเนื่อง . อุณหภูมิตั้งขึ้น100 1C ซึ่งเป็นที่เก็บรักษาไว้เป็นเวลา 5 นาที เมื่อเคลียร์ โซลูชั่นถูกสร้างขึ้น อุณหภูมิของปฏิกิริยาขวดแล้วเพิ่มขึ้น ( 200 1C ) เมื่อ 1.5 ml สารละลายซัลเฟอร์หุ้นฉีดเข้าไปในขวด ทางออกคือ อบนาน 5 นาทีก่อนการเพิ่มอุณหภูมิ 230 1C เมื่อ 1 มิลลิลิตร ผสมของสังกะสีโซลูชั่นหุ้นถูกฉีดเข้าไปในขวด ปฏิกิริยาคืออนุญาตให้เดินทางต่อไปอีก 30 นาที เพื่อให้เจริญเติบโตของ aizs อนุภาค ปฏิกิริยาที่ถูกหยุดโดยเย็นขวดลงถึงอุณหภูมิห้อง โดยอนุภาคนาโนเป็นบริสุทธิ์โดยการเพิ่มและไอเอทานอลเป็นตัวทำละลายที่ไม่ . โดยอนุภาคนาโนจากการปล่อยสีเหลืองภายใต้การฉายรังสี UV . จะแตกต่างกันไปการไหลของอนุภาค aizs เราควบคุมเนื้อหาของเจ้าของเงินในปฏิกิริยาของขวด เป็นการวัดปริมาณเงินใน aizs เราเอาอัตราส่วนโดยโมลระหว่างเงินและสังกะสี , M [ AG ] : M [ Zn ] เป็น 0.4 0.5 และ 0.1 เพื่อให้ได้สีแดงเหลือง และมลพิษ เขียว ตามลำดับ2.4 . การสังเคราะห์อนุภาคนาโนที่มี aizs แมงกานีสด้วยอนุภาคนาโนที่สังเคราะห์ตาม aizs แมงกานีสรายงานขั้นตอนบางอย่างเพิ่มเติมเปลี่ยนแปลง [ 30 ]นี่ โซลูชั่นสารตั้งต้นเริ่มต้นถูกเลือกเพื่อให้บรรลุ aizsอนุภาคนาโนที่มี bandgap ขนาดใหญ่ แนะนำเป็น แมงกานีสใน อุณหภูมิของปฏิกิริยา คือ ยกขวด 130 ,200 , 240 ในลำดับด้วยการเพิ่ม 0.5 มิลลิลิตรแมงกานีส , 2 ml ของซัลเฟอร์ และ 1 มิลลิลิตร ผสมสังกะสีและกำมะถันโซลูชั่นหุ้นในปฏิกิริยาขวด ตามลำดับ ที่แต่ละอุณหภูมิปฏิกิริยาที่ได้รับอนุญาตให้ดำเนินการใน 5 นาทีปฏิกิริยาที่ถูกหยุดโดยขวดเย็น โดยอนุภาคนาโนที่ได้ทำให้บริสุทธิ์โดยใช้โปรโตคอลเดียวกันที่เคมีไฟฟ้า . สำหรับแมงกานีส เจือ aizs นาโน , อัตราส่วนระหว่างเงินและสังกะสี , M [ AG ] : M [ Zn ] ได้รับการปรับให้เหมาะสมกับ 0.07 .2.5 การสังเคราะห์อนุภาคนาโนซิงค์ออกไซด์อนุภาคนาโนซิงค์ออกไซด์ที่ปลูกจากซิงค์อะซิเตตต่อรายงานเส้นทาง [ 9 ] โซลูชั่น 110 mg Zn ( OAc ) 2 . 2H2O-dx ( 20 mm )ใน 25 มิลลิลิตรเอทานอลถูกกวนชะมัดที่ 50 1c tmah ( 0.45 มิลลิลิตร )เพิ่มวางฉลาดที่จะเริ่มต้นการเจริญเติบโตของอนุภาคนาโน ;สารละลายเย็นหลังจาก 5 นาที พวกเขาบริสุทธิ์ โดยการเพิ่มตามด้วยเครื่องบีบในส่วนของทางออกแยกอนุภาคนาโนจากสารละลาย2.6 คุณสมบัติของอนุภาคโดยอนุภาคนาโนเป็นลักษณะที่มีแสง UV และมองเห็นได้การดูดซึมสเปกโทรสโกปี , PL มลพิษ การเลี้ยวเบนของรังสีเอ็กซ์การศึกษา