AbstractIn the present paper, a pro

Abstract
In the present paper, a procedure for the determination of total arsenic and arsenic (III) in phosphate fertilizers and phosphate rocks by slurry sampling (SS) with hydride generation atomic absorption spectrometry (HG-AAS) is proposed. Arsenic (III) is determinated directly and total arsenic is determinated after reduction reaction. The procedure was optimized for the flow rate of NaBH4, NaBH4 and hydrochloric acid concentrations using a full two-level factorial and also a Box-Behnken design. Slurry preparation with hydrochloric acid in an ultrasonic bath allowed the determination of arsenic (III) with limits of detection and quantification of 0.1 and 0.3 μg L−1, respectively. The precision of results, expressed as relative standard deviation (RSD), was always lower than 3%. The accuracy of this method was confirmed by analysis of certified sediment reference materials, while the procedure also allows for calibration using aqueous external standards. This method (SS/HG-AAS) was used to determine total arsenic and arsenic (III) in two phosphate rock samples and two phosphate fertilizer samples. In these samples, total arsenic concentrations varied from 5.2 to 20.0 mg kg−1, while As (III) concentrations varied from 2.1 to 5.5 mg kg−1, in agreement with published values. All samples were also analyzed using acid digestion/HG-AAS. Both, a paired t-test and a linear regression model demonstrated no significant difference (95% CL) between the results obtained using these two sample preparation procedures.

Keywords
Multivariate optimization; Slurry sampling; Phosphate rocks; Phosphate fertilizers; Arsenic; Hydride generation; Atomic absorption spectrometry

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อขั้นตอนในการกำหนดการรวมสารหนูและสารหนู (III) ในปุ๋ยฟอสเฟตและหินฟอสเฟต โดยสุ่มตัวอย่าง (SS) กับ spectrometry ดูดกลืนโดยอะตอมรุ่นไฮไดรด์ (HG-AAS) สารละลายจะนำเสนอในเอกสารนำเสนอ สารหนู (III) คือ determinated โดยตรง และสารหนูรวมเป็น determinated หลังจากลดปฏิกิริยา ขั้นตอนถูกทำให้เหมาะสำหรับอัตราการไหลของ NaBH4, NaBH4 และกรดไฮโดรคลอริกความเข้มข้นที่ใช้แฟกทอเรียลแบบเต็มรูปแบบสองระดับ และแบบกล่อง Behnken เตรียมสารละลาย ด้วยกรดไฮโดรคลอริกในการอัลตราโซนิกได้กำหนดสารหนู (III) ข้อจำกัดของการตรวจสอบและนับ 0.1 และ 0.3 μg L−1 ตามลำดับ ความแม่นยำของผล แสดงเป็นส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ (RSD), เสมอไม่ต่ำกว่า 3% ความถูกต้องของวิธีการนี้ถูกยืนยัน โดยวิเคราะห์วัสดุรับตะกอนอ้างอิง ในขณะที่กระบวนการยังช่วยให้การปรับเทียบโดยใช้มาตรฐานอควีภายนอก วิธีการนี้ (SS/HG-AAS) ถูกใช้เพื่อกำหนดรวมสารหนูและสารหนู (III) ในตัวอย่างหินฟอสเฟตสองและตัวอย่างปุ๋ยฟอสเฟตสอง ในตัวอย่างเหล่านี้ ความเข้มข้นของสารหนูทั้งหมดแตกต่างกันจาก 5.2 การ 20.0 มิลลิกรัม kg−1 ในขณะที่ความเข้มข้นเป็น (III) ที่แตกต่างจาก 2.1 ไป 5.5 มิลลิกรัม kg−1 สอดคล้องกับประกาศค่า ตัวอย่างทั้งหมดได้นอกจากนี้ยังวิเคราะห์โดยใช้กรดย่อย อาหาร/HG-AAS , T-ทดสอบจัดเป็นคู่ทั้งแบบจำลองถดถอยเชิงเส้นแสดงให้เห็นว่าไม่แตกต่างอย่างมีนัยสำคัญ (95% CL) ระหว่างผลได้รับใช้ สองตัวอย่างขั้นตอนการเตรียมการคำสำคัญเพิ่มประสิทธิภาพของตัวแปรพหุ สุ่มตัวอย่างสารละลาย หินฟอสเฟต ปุ๋ยฟอสเฟต สารหนู ไฮไดรด์สร้าง Spectrometry ดูดกลืนโดยอะตอม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อในกระดาษปัจจุบันขั้นตอนสำหรับความมุ่งมั่นของสารหนูทั้งหมดและสารหนู (III) ในปุ๋ยฟอสเฟตและหินฟอสเฟตโดยการสุ่มตัวอย่างสารละลาย (เอสเอส) โดยมีรุ่นไฮไดรด์ spectrometry การดูดซึมของอะตอม (HG-AAS) จะเสนอ
สารหนู (III) เป็น determinated โดยตรงและสารหนูรวม determinated หลังจากปฏิกิริยาลดลง ขั้นตอนที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมกับอัตราการไหลของ NaBH4, NaBH4 และความเข้มข้นของกรดไฮโดรคลอใช้เต็มรูปแบบแฟสองระดับและยังมีการออกแบบกล่อง Behnken เตรียมถนนลาดยางที่มีกรดไฮโดรคลอในห้องอาบน้ำอัลตราโซนิกที่ได้รับอนุญาตการกำหนดของสารหนู (III) กับข้อ จำกัด ของการตรวจสอบและการหาปริมาณ 0.1 และ 0.3 ไมโครกรัม L-1 ตามลำดับ ความแม่นยำของผลลัพธ์ที่แสดงเป็นค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ (RSD) ก็มักจะต่ำกว่า 3% ความถูกต้องของวิธีนี้ได้รับการยืนยันโดยการวิเคราะห์ของวัสดุอ้างอิงตะกอนได้รับการรับรองในขณะที่ยังช่วยให้ขั้นตอนสำหรับการสอบเทียบโดยใช้มาตรฐานน้ำภายนอก วิธีนี้ (เอสเอส / HG-AAS) ถูกใช้ในการตรวจสอบสารหนูรวมและสารหนู (III) ในสองตัวอย่างหินฟอสเฟตและสองตัวอย่างปุ๋ยฟอสเฟต ในตัวอย่างเหล่านี้ความเข้มข้นของสารหนูรวมแตกต่างกัน 5.2-20.0 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม-1 ในขณะที่เป็น (III) ความเข้มข้นแตกต่างกัน 2.1-5.5 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม 1 ในข้อตกลงกับค่าตีพิมพ์ ตัวอย่างทั้งหมดถูกนำมาวิเคราะห์การย่อยอาหารยังมีการใช้กรด / HG-AAS ทั้งเสื้อทดสอบจับคู่และรูปแบบการแสดงให้เห็นถึงการถดถอยเชิงเส้นไม่แตกต่างกัน (95% CL) ระหว่างผลที่ได้รับใช้ทั้งสองขั้นตอนการเตรียมตัวอย่าง. คำเพิ่มประสิทธิภาพหลายตัวแปร; การสุ่มตัวอย่างถนนลาดยาง; หินฟอสเฟต; ปุ๋ยฟอสเฟต; สารหนู; รุ่นไฮไดรด์; spectrometry การดูดซึมของอะตอม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สรุปในกระดาษปัจจุบัน กระบวนการหาปริมาณสารหนูและอาร์เซนิก ( III ) ในปุ๋ยฟอสเฟตและหินฟอสเฟตโดยการสุ่มตัวอย่างของเหลว ( SS ) กับไฮไดรด์รุ่น Atomic absorption spectrometry ( hg-aas ) เสนอ อาร์เซนิก ( III ) เป็น determinated โดยตรง และสารหนูที่เป็น determinated หลังจากปฏิกิริยารีดักชันขั้นตอนที่เหมาะสมสำหรับอัตราการไหลของ nabh4 nabh4 , และความเข้มข้นของกรดเกลือที่ใช้สองแบบเต็มและยังกล่อง เบน เค่นออกแบบ การเตรียมสารละลายที่มีกรดในนํ้าเสียงอนุญาตการหาปริมาณสารหนู ( III ) กับขีด จำกัด ของการตรวจหาและปริมาณ 0.1 และ 0.3 μ G L − 1 ตามลำดับ ความแม่นยำของผลแสดงเป็นค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ ( RSD ) มักจะต่ำกว่า 3% ความถูกต้องของวิธีนี้ได้รับการยืนยันโดยการวิเคราะห์ตะกอนวัสดุอ้างอิงที่ได้รับการรับรอง ในขณะที่ขั้นตอนการสอบเทียบมาตรฐานภายนอกยังช่วยให้การใช้น้ำ . วิธีนี้ ( SS / hg-aas ) ถูกใช้เพื่อตรวจสอบสารหนูและอาร์เซนิก ( III ) ในทั้งสองตัวอย่างสองตัวอย่างหินฟอสเฟตและปุ๋ยฟอสเฟตในตัวอย่างเหล่านี้ที่ความเข้มข้นสารหนูที่หลากหลายจาก 5.2 20.0 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม− 1 ( III ) ในขณะที่ความเข้มข้นที่แตกต่างกันจาก 2.1 5.5 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม− 1 ในข้อตกลงกับเผยแพร่ค่า ตัวอย่างก็แบบ hg-aas การย่อยอาหาร / กรด ทั้งเป็น paired t-test และแบบจำลองการถดถอยเชิงเส้น พบความแตกต่างอย่างไม่มีนัยสำคัญ ( 95% CI ) ระหว่างผลที่ได้ใช้เหล่านี้สองขั้นตอนการเตรียมตัว


แบบสุ่มเพิ่มประสิทธิภาพคำหลัก ; สารละลาย ; หินฟอสเฟต ปุ๋ยฟอสเฟต ; สารหนู ; ไฮไดรด์เจเนอเรชัน Atomic absorption spectrometry ;