Trial 1. One hundred twenty cross-b

Trial 1. One hundred twenty cross-bred steers (approximately 25% Brah-man, with the remainder Hereford,
Angus, Shorthorn, and Charolais
breeds in various proportions) with
an average initial BW of 311 kg were
used in a 112-d feeding trial. Steers
were blocked by BW and randomly al-lotted to 20 pens (6 steers per pen).
Pens were 43 m
2
, with 22 m
2
of over-head shade, automatic waterers, and
2.4-m fence-line feedbunks. Treat-ments were 1) SFC (density = 0.31
kg/L), 2) DRC (density = 0.58 kg/L),
3) GC, and 4) WC. Ingredient compo-sitions of the dietary treatments are
shown in Table 1. The SFC was pre-pared as follows. A chest situated di-rectly above the rollers (46× 61 cm,
corrugated) was filled with 441 kg of
yellow corn and then brought to a
constant temperature of 102 °C at at-mospheric pressure using steam. The
grain was steamed for 20 min before
starting the rollers. Approximately
454 kg of the initial steam-processed
grain that exited the rollers during
the warm-up of the rollers was set
aside and not fed to the cattle in this
study. The roller tension was adjusted
to provide a flake density of 0.31 kg/
L (24 lb/bushel). The average reten-tion time in the steam chamber was
approximately 30 min. The SFC was
allowed to air-dry before use in the
diet preparation. The DRC was pre-pared by rolling corn in the absence
of steam with the rollers tensioned to
TABLE 1. Composition of the treatments used in trials 1 and 2.
Treatment
a
Item SFC DRC GC WC
Ingredient composition, % (DM)
b
Alfalfa hay 4 4 4 4
Sudan hay 8 8 8 8
Corn
SFC 75.3
DRC 75.3
GC 75.3
WC 75.3
Yellow grease 5 5 5 5
Cane molasses 4 4 4 4
Limestone 1.8 1.8 1.8 1.8
Magnesium oxide 0.2 0.2 0.2 0.2
Urea 1.2 1.2 1.2 1.2
TM salt
c
0.5 0.5 0.5 0.5
Nutrient composition (DM basis)
d
NE, Mcal/kg
Maintenance 2.31 2.16 2.16 2.16
Gain 1.63 1.5 1.5 1.5
CP, % 12.21 12.43 12.43 12.43
NDF, % 13.7 13.7 13.7 13.7
Ca, % 0.81 0.81 0.81 0.81
P, % 0.27 0.27 0.27 0.27
a
SFC = steam-flaked corn, DRC = dry-rolled corn, GC = ground corn, and WC =
whole corn.
b
Chromic oxide (0.40%) was added as a digesta marker in trial 2.
c
Trace mineral (TM) salt contained 0.068% CoSO
4, 1.04% CuSO
4, 3.57% FeSO
4
,
1.24% ZnO, 1.07% MnSO
4
, 0.052% KI, and 92.96% NaCl.
d
Based on tabular NE values for individual feed ingredients (NRC, 1996), with the
exception of supplemental fat, which was assigned NE
m
and NE
g
values of 6.0 and
4.85, respectively.
provide a density of 0.58 kg/L (45 lb/
bushel). The GC was prepared by
grinding corn in a hammer mill (Bear
Cat #1A-S; Westerns Land and Roller
Co., Hastings, NE). Particle size distri-bution of dry grain samples was deter-mined using a USA Standard Testing
Sieve (AST ME-11; Fisher Scientific,
Pittsburgh, PA). Diets were prepared
at weekly intervals and stored in ply-wood boxes located in front of each
pen. The DM content of complete
mixed diets was determined weekly,
immediately following diet prepara-tion. Steers were allowed free access
to dietary treatments. Fresh feed was
provided twice daily. Fecal grab sam-ples were collected from each pen at
weighing and analyzed for starch
(Zinn, 1990). Upon initiation of the
study, steers were implanted with Sy-novex-S
(Fort Dodge Animal Health,
Overland Park, KS) and re-implanted
at d 56 with Revalor-S
(Intervet, Mill-sboro, DE).
In the calculation of steer perfor-mance, BW was reduced 4% to adjust
for digestive tract fill. Hot carcass
weights were obtained from all steers
at time of slaughter. Estimates of
steer performance were based on pen
means. Final BW used for calculating
steer performance was determined by
dividing carcass weight by the aver-age dressing percentage for all steers.
Assuming the primary determinant of
Corona et al. 202
energy gain is BW gain, energy gain
was calculated as follows: EG =
(0.0493BW
0.75
)ADG
1.097
(NRC, 1984),
where EG is the daily energy depos-ited (Mcal/d), and BW is the mean
shrunk BW (full BW × 0.96). Mainte-nance energy expended (Mcal/d; EM)
was calculated as follows: EM =
0.077W
0.75
(Lofgreen and Garret,
1968). The NE value of the diets for
maintenance and BW gain were ob-tained using the quadratic formula:
x=(−b ±√b
2
− 4ac )/2c, where a =
−0.877DMI (kg/d), b = 0.877EM +
0.41DMI + EG, c = −0.41EM, and di-etary NE
g
= 0.877NE
m
− 0.41 (Zinn
and Shen, 1998). The trial data were
analyzed based on a randomized com-plete block experimental design ac-cording to the following statistical
model: Yij
= Φ +Bi
+Tj
+Eij
, where B
i
is block, T
j
is treatment, and E
ij
is re-sidual error, using pen means as the
experimental units. Treatment effects
were tested using orthogonal con-trasts (Hicks, 1973): SFC vs DRC, GC,
WC; WCvs DRC, GC; and DRC vs
GC.
Trial 2. Four Holstein steers (310
kg) with cannulas in the rumen were
used in a 4× 4 Latin square experi-ment to evaluate treatment effects on
characteristics of ruminal and total
tract digestion. Composition of the
experimental diets was the same as in
Trial 1, with the inclusion of 0.4%
chromic oxide as a digesta marker.
Diets were fed in equal proportions at
0800 and 2000 h daily. Individual
feed intake was restricted to an aver-age of 6.68 kg/d (DMI). The four ex-perimental periods consisted of a 10-d diet adjustment period followed by
a 4-d collection period. During the
collection period, fecal samples were
taken from each steer twice daily over
a period of 4 successive d. The time
sequence for sampling steers during
the collection periods was as follows:
d 1) 1030 and 1630 h, d 2) 0900 and
1500 h, d 3) 0730 and 1330 h, and d
4) 0600 and 1200 h. Individual sam-ples consisted of approximately 200 g
(wet basis) of fecal material. Fecal sam-ples represented a composite of fecal
material that accumulated on the
floor slats during a collection interval.
Fecal samples from each steer, within
each period, were composited for
analysis. During the final day of each
collection period, ruminal samples
were obtained from each steer at 4 h
after feeding via the ruminal cannula.
Ruminal fluid pH was determined on
fresh samples. Samples were strained
through four layers of cheesecloth.
Ten milliliters of freshly prepared
25% (wt/vol) meta-phosphoric acid
were added to 40 mL of strained ru-minal fluid. Samples were then centri-fuged (17,000 × g for 10 min), and su-pernatant fluid was stored at −20°C
for VFA analysis. Feed and fecal sam-ples were prepared for analysis by
oven drying at 70°C and then grind-ing in a lab mill (Micro-Mill
; Bell-Arts Products, Pequannock, NJ). Sam-ples were then oven-dried at 105 °C
until no further weight loss occurred
and then were stored in tightly sealed
glass jars. Samples were subjected to
all or part of the following analyzes:
ash, Kjeldahl N (AOAC, 1975); NDF
(Goering and Van Soest, 1970; ad-justed for ash); starch (Zinn, 1990a);
GE (adiabatic bomb calorimetry); and
TABLE 2. Influence of processing on characteristics of corn.
Treatment
a
Item SFC DRC GC WC SEM
DM, %
b
87.18 89.66 89.66 91.89 0.04
Starch reactivity,
% of total starch
b,c
36.88 16.19 17.27 16.58 0.39
Corn particle size, % of total
8mm
b
33.41 1.17 0.52 0.35
4mm
b,d
47.1 25.36 4.32 0.41
2mm
b,d
13.18 50.34 22.87 0.33
1mm
b,d
3.49 13.13 27.87 0.14
0.5 mm
b,d
1.28 4.85 18.44 0.09
0.25 mm
b,d
0.71 2.6 10.72 0.03

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทดลองที่ 1 หนึ่งร้อยยี่สิบ bred ข้ามสำเร็จ (ประมาณ 25% Brah แมน กับเฮริฟอร์ด ส่วนเหลือAngus, Shorthorn และ Charolaisสายพันธุ์ลูกผสมในสัดส่วนต่าง ๆ) ด้วยขาวดำเริ่มต้นเฉลี่ยของ 311 กก.ได้ใช้ในการทดลองให้อาหาร 112-d ปัญหาถูกถูกบล็อค โดย BW และสุ่มอัล-lotted กับปากกา 20 (6 สำเร็จต่อปากกา)ปากกาถูก 43 m2, 22 เมตร2เกินหัวร่ม waterers อัตโนมัติ และ2.4 เมตรกรอบสาย feedbunks Treat-ments ถูก 1) SFC (ความหนาแน่น =$ 0.31kg/L), 2) DRC (ความหนาแน่น = 0.58 kg/L),3) GC และ 4) สุขา มีส่วนผสม compo sitions บำบัดกากแสดงในตารางที่ 1 SFC ถูกก่อนถึงดัง หน้าอกตั้ง di rectly เหนือลูกกลิ้ง (46 × 61 ซม.ลูกฟูก) ก็เต็มไป ด้วย 441 กก.ของสีเหลืองข้าวโพดแล้ว นำไปเป็นคงอุณหภูมิ 102 ° C ที่ความดันที่ mospheric โดยใช้ไอน้ำ ที่ข้าวที่นึ่งสำหรับ 20 นาทีก่อนเริ่มต้นที่ลูกกลิ้ง ประมาณ454 กิโลกรัมของเริ่มต้นดำเนินการอบไอน้ำข้าวที่ออกจากลูกกลิ้งระหว่างอุ่นเครื่องของลูกกลิ้งที่ถูกกำหนดเฉย และไม่เลี้ยงวัวควายในนี้ศึกษา ความตึงเครียดลูกกลิ้งถูกปรับปรุงให้ความหนาแน่นเกล็ดของ 0.31 kg /L (bushel 24 ปอนด์) ได้เวลาเฉลี่ย reten-สเตรชันในห้องอบไอน้ำประมาณ 30 นาที SFC ถูกสามารถ air-dry ก่อนใช้ในการการเตรียมอาหาร DRC ได้ล่วงหน้าถึง โดยกลิ้งข้าวโพดในการขาดงานของไอน้ำมีลูกกลิ้ง tensioned จะตารางที่ 1 องค์ประกอบของการรักษาที่ใช้ในการทดลองที่ 1 และ 2รักษามีสินค้า SFC DRC GC สุขาองค์ประกอบส่วนผสม, % (DM)บีAlfalfa hay 4 4 4 4ซูดานเฮย์ 8 8 8 8ข้าวโพดSFC 75.3DRC 75.3GC 75.3สุขา 75.3ไขมันสีเหลือง 5 5 5 5กากน้ำตาลเท้า 4 4 4 4หินปูน 1.8 1.8 1.8 1.8แมกนีเซียมออกไซด์ 0.2 0.2 0.2 0.2Urea 1.2 1.2 1.2 1.2เกลือ TMc0.5 0.5 0.5 0.5องค์ประกอบของธาตุอาหาร (DM พื้นฐาน)dNE, Mcal/กก.บำรุงรักษา 2.31 2.16 2.16 2.16ได้ 1.63 1.5 1.5 1.5CP, 12.21 12.43% 12.43 12.43NDF, % 13.7 13.7 13.7 13.7Ca, 0.81 0.81% 0.81 0.81P, 0.27 0.27% 0.27 0.27มีSFC =ข้าวโพดป่นอบไอน้ำ DRC =รีดแห้งข้าวโพด GC =ข้าวโพดพื้นดิน และสุขา =ข้าวโพดทั้งหมดบีออกไซด์ chromic (0.40%) ถูกเพิ่มเป็นเครื่องหมาย digesta ทดลอง 2cเกลือแร่ (TM) ติดตามอยู่ 0.068% CoSO4, 1.04% CuSO4, 3.57% FeSO4,1.24% ZnO, 1.07% MnSO4กี่ 0.052% และ 92.96% NaCldตามค่า NE ตารางสำหรับแต่ละวัตถุดิบ (NRC, 1996), อาหารกับการข้อยกเว้นของไขมันเพิ่มเติม ที่กำหนด NEmและมุgค่าของ 6.0 และ4.85 ตามลำดับมีความหนาแน่นของ 0.58 kg/L (45 ปอนด์ /bushel) GC ถูกจัดเตรียมโดยข้าวโพดบดในโรงงานผลิตค้อน (หมีแมว #1A-S ที่ดิน westerns และลูกกลิ้งจำกัด เฮสติ้งส์ NE) อนุภาคขนาด distri-bution เมล็ดแห้งอย่างถูกขัดขวางขุดใช้สหรัฐอเมริกามาตรฐานการทดสอบตะแกรง (AST ME-11 วิทยาศาสตร์ ฟิชเชอร์พิตส์เบิร์ก PA) มีเตรียมอาหารในช่วงสัปดาห์และเก็บไว้ในกล่องไม้อยู่ด้านหน้าของแต่ละปากกา เนื้อหา DM ของสมบูรณ์กำหนดผสมอาหารทุกสัปดาห์ต่อไปนี้ทันทีอาหาร prepara-สเตรชัน สำเร็จได้ได้ฟรีการบำบัดกาก มีอาหารสดให้สองครั้งต่อวัน คว้า fecal สาม ples รวบรวมจากปากกาแต่ละที่น้ำหนัก และวิเคราะห์สำหรับแป้ง(Zinn, 1990) เมื่อเริ่มต้นของการการศึกษา สำเร็จมีลิฟต์ ด้วยซี่-novex-S (ฟอร์ทดอดจ์สัตว์ท่องอุทยาน KS) และลิฟต์อีกครั้งที่ d 56 กับ Revalor-S (Intervet สี sboro เดอ)ในการคำนวณของคัดท้าย perfor-mance, BW ถูกลดลง 4% เมื่อต้องการปรับสำหรับระบบทางเดินอาหารเติม ซากร้อนน้ำหนักที่ได้รับมาจากสำเร็จทั้งหมดในขณะฆ่า การประเมินการคัดท้ายประสิทธิภาพถูกใช้ปากกาหมายความว่า BW สุดท้ายที่ใช้สำหรับการคำนวณคัดท้ายประสิทธิภาพถูกกำหนดโดยแบ่งน้ำหนักซาก โดยเปอร์เซ็นต์แป้ง aver อายุสำหรับสำเร็จทั้งหมดสมมติว่าดีเทอร์มิแนนต์ของหลักโค et al. 202ได้รับพลังงานเป็น BW กำไร กำไรพลังงานมีคำนวณเป็นดังนี้: EG =(0.0493BW0.75) ADG1.097(NRC, 1984),ที่เช่น ประจำวันพลังงาน depos-ited (Mcal/d), และ BW มัชฌิมshrunk BW (เต็ม BW × 0.96) (Mcal/d ใช้พลังงาน Mainte วาย-แนนซ์ EM)มีคำนวณเป็นดังนี้: EM =0.077W0.75(Lofgreen และ Garret1968) ค่า NE อาหารสำหรับบำรุงรักษาและได้รับ BW มี ob tained โดยใช้สูตรกำลังสอง:x =(−b ±√b2− 4ac) / 2 c =การ−0.877DMI (kg/d) b = 0.877EM +0.41DMI + EG, c = −0.41EM และ di etary ยเนg= 0.877NEm− 0.41 (Zinnและ Shen, 1998) มีข้อมูลการทดลองวิเคราะห์ตาม randomized com plete บล็อกทดลองแบบ ac cording ทางสถิติต่อไปรุ่น: Yij=Φ + Bi+ Tj+ Eijที่ Bฉันเป็นบล็อก Tเจรักษา และอีij แคข้อผิดพลาดใหม่ sidual ใช้ปากกาหมายถึงเป็นการหน่วยทดลอง ผลการรักษาทดสอบใช้ orthogonal คอน-trasts (Hicks, 1973): SFC vs DRC, GCสุขา WCvs DRC, GC และเทียบกับ DRCดีซีเอ็มทดลอง 2 4 โฮลชไตน์สำเร็จ (310กิโลกรัม) กับ cannulas ในการต่อได้ใช้ 4 × 4 ติตาราง experi-ติดขัดในการประเมินผลการรักษาในลักษณะของ ruminal และรวมทางเดินย่อยอาหาร องค์ประกอบของการอาหารทดลองเหมือนกับในทดลอง 1, 0.4% ด้วยออกไซด์ chromic เป็นเครื่องหมาย digestaมีเลี้ยงอาหารในสัดส่วนเท่าที่0800 และ 2000 h ทุกวัน แต่ละคนตัวถูกจำกัด aver-อายุของ 6.68 kg/d (DMI) รอบ perimental อดีตสี่ประกอบด้วยรอบระยะเวลาปรับปรุงอาหาร 10 d ตามด้วยระยะเวลาการเก็บ 4 d ในระหว่างระยะเวลาเรียกเก็บเงิน ตัวอย่าง fecal ดีนำมาจากแต่ละคัดท้ายเบากว่าระยะ 4 ต่อเนื่องดี เวลาลำดับสำหรับสุ่มตัวอย่างสำเร็จระหว่างรอบระยะเวลาเรียกเก็บเงินมีดังนี้:d 1) 1030 และ 1630 h, d 2 0900 และh, d 3 1500) 0730 1330 h และ d4) ประกอบด้วย 0600 และ 1200 h. ละสาม-ples ประมาณ 200 g(ฐานเปียก) fecal วัสดุ สาม-ples fecal แสดงส่วนประกอบของ fecalวัสดุที่สะสมบนใบชั้น slats ระหว่างช่วงเรียกเก็บเงินตัวอย่าง fecal จากคัดท้าย ภายในแต่ละรอบระยะเวลา ถูก composited สำหรับวิเคราะห์ วันสุดท้ายของแต่ละระยะเวลาเรียกเก็บเงิน ตัวอย่าง ruminalได้รับจากแต่ละคัดท้ายที่ 4 hหลังจากให้อาหารผ่าน ruminal cannulaPH ruminal ของเหลวถูกกำหนดในตัวอย่างสด ตัวอย่างที่ย้ำผ่านสี่ชั้นของ cheeseclothMilliliters สิบของลิ้มกรด phosphoric meta-25% (wt/vol)มีเพิ่มไป 40 มล.ของเหลวเครียด ru minal ตัวอย่างได้แล้ว centri fuged (17,000 × g สำหรับ 10 นาที), และ su-pernatant น้ำมันถูกเก็บไว้ที่ −20 ° Cสำหรับการวิเคราะห์ VFA ตัวดึงข้อมูล และ fecal สาม ples ถูกเตรียมสำหรับการวิเคราะห์โดยเตาอบแห้งที่ 70° C แล้วทรยศ-ing ในโรงสีห้องปฏิบัติการ (Micro-มิลล์ ผลิตภัณฑ์ Bell-Arts, Pequannock, NJ) มีสาม ples แล้วเตาอบแห้งที่ 105 ° Cจนเกิดการสูญเสียน้ำหนักไม่เพิ่มเติมแล้ว ถูกเก็บไว้ในการปิดผนึกแน่นแก้วขวด ตัวอย่างถูกต้องทั้งหมดหรือบางส่วนต่อไปนี้วิเคราะห์:เถ้า N Kjeldahl (AOAC, 1975); NDF(Goering และ Van Soest, 1970 โฆษณา-justed สำหรับเถ้า); แป้ง (Zinn, 1990a);GE (ระเบิดการอะเดียแบติก calorimetry); และตารางที่ 2 อิทธิพลของการประมวลผลในลักษณะของข้าวโพดรักษามีสินค้า SFC DRC GC สุขา SEMDM %บี87.18 89.66 89.66 91.89 0.04เกิดปฏิกิริยาแป้ง%ของแป้งทั้งหมดb, c36.88 16.19 17.27 16.58 0.39ข้าวโพดขนาดอนุภาค, %ของผลรวม8 มม.บี33.41 1.17 0.52 0.35มม. 4b, d47.1 25.36 4.32 0.412 มม.b, d13.18 50.34 22.87 0.33มม. 1b, d3.49 13.13 27.87 0.140.5 mmb, dถึง 1.28 4.85 18.44 0.090.25 มม.b, d0.71 2.6 10.72 0.03< 0.25 มม.b, d0.81 2.55 15.26 0.05มีSFC =ข้าวโพดป่นอบไอน้ำ DRC =แห้งรีดข้าวโพด GC =ข้าวโพดพื้นดิน และสุขา =ข้าวโพดทั้งหมดบีเทียบกับ SFC สุขา DRC และ GC (P < 0.01)cการวัดแป้ง solubilization ธัญพืชมีพื้นดินผ่าน 20-เขตหน้าจอตาข่ายก่อนที่เอนไซม์ในระบบย่อยอาหารสำหรับใช้ amyloglucosidase h 4dDRC กับ GC (P < 0.01)ออกไซด์ chromic (ฮิลล์และแอนเดอร์สัน1958)มีวิเคราะห์ข้อมูลการทดลองใช้บน 4 × 4 ติตารางทดลองออกแบบตามแบบสตา tistical ต่อไปนี้: Yijk=Φ + Ai+ พีเจ+ Tk+อีijkที่ Aฉันจะคัดท้าย Pเจมีระยะเวลา Tkรักษา และอีijkข้อผิดพลาดที่เหลืออยู่ทดสอบผลการรักษาโดยใช้สัมผัส orthogonal (Hicks1973) ตามที่ระบุสำหรับทดลอง 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทดลอง 1 หนึ่งร้อยยี่สิบนำพาข้ามพันธุ์ (ประมาณ 25% Brah
คนกับส่วนที่เหลือเฮียร์แองกัสShorthorn และ Charolais
สายพันธุ์ในสัดส่วนที่แตกต่างกัน)
โดยมีค่าเฉลี่ยเริ่มต้นBW 311
กิโลกรัมถูกนำมาใช้ในการให้อาหาร112-d การทดลอง เรือลำนี้ถูกบล็อกโดย BW และสุ่มอัล lotted 20 ปากกา (6 นำพาต่อปากกา). ปากกาอยู่ 43 ม. 2, 22 ม. 2 ของสีมากกว่าหัว waterers อัตโนมัติและ2.4 เมตร feedbunks รั้วบรรทัด รักษา-ments 1) SFC (ความหนาแน่น = 0.31 กก. / ลิตร) 2) DRC (ความหนาแน่น = 0.58 กก. / ลิตร), 3) GC และ 4) ห้องสุขา ส่วนผสม Compo-sitions ของการรักษาอาหารที่มีการแสดงในตารางที่1 SFC ได้ก่อนเทียบดังนี้ หน้าอกอยู่ di-rectly ข้างต้นลูกกลิ้ง (46 × 61 ซม., กระดาษลูกฟูก) ที่เต็มไปด้วย 441 กิโลกรัมข้าวโพดสีเหลืองและนำไปแล้วอุณหภูมิคงที่102 ° C ที่ที่ mospheric ดันโดยใช้ไอน้ำ เม็ดได้รับการนึ่งเป็นเวลา 20 นาทีก่อนที่จะเริ่มต้นลูกกลิ้ง ประมาณ454 กิโลกรัมของไอน้ำการประมวลผลเริ่มต้นข้าวที่ออกจากลูกกลิ้งในระหว่างการอุ่นเครื่องของลูกกลิ้งได้ตั้งกันและไม่ได้เลี้ยงวัวในการศึกษา ความตึงเครียดลูกกลิ้งที่ได้รับการปรับเพื่อให้มีความหนาแน่นของเกล็ด 0.31 กก. / L (24 ปอนด์ / บุชเชล) เวลา reten-การเฉลี่ยในห้องอบไอน้ำเป็นเวลาประมาณ30 นาที SFC ได้รับอนุญาตให้แห้งก่อนที่จะใช้งานในการเตรียมอาหาร ได้รับการใส่ใจจริงจังก่อนปอกเปลือกข้าวโพดโดยกลิ้งในกรณีที่ไม่มีไอน้ำด้วยลูกกลิ้งแรงที่จะตาราง1. องค์ประกอบของการรักษาที่ใช้ในการทดลองที่ 1 และ 2 การรักษารายการSFC DRC GC สุขาองค์ประกอบส่วนผสม% (DM) ขหญ้าแห้งหญ้าชนิต4 4 4 4 ซูดานฟาง 8 8 8 8 ข้าวโพดSFC 75.3 DRC 75.3 GC 75.3 สุขา 75.3 ไขมันสีเหลือง 5 5 5 5 กากน้ำตาลอ้อย 4 4 4 4 หินปูน 1.8 1.8 1.8 1.8 แมกนีเซียมออกไซด์ 0.2 0.2 0.2 0.2 ยูเรีย 1.2 1.2 1.2 1.2 TM เกลือค0.5 0.5 0.5 0.5 องค์ประกอบของธาตุอาหาร (พื้นฐาน DM) d NE, เมกกะ / กกบำรุงรักษา2.31 ​​2.16 2.16 2.16 กำไร 1.63 1.5 1.5 1.5 ซีพี% 12.21 12.43 12.43 12.43 NDF% 13.7 13.7 13.7 13.7 Ca% 0.81 0.81 0.81 0.81 P% 0.27 0.27 0.27 0.27 SFC = ข้าวโพดไอกราวใส่ใจจริงจัง = ข้าวโพดแห้งรีด GC = ข้าวโพดบดและห้องสุขา = ข้าวโพดทั้ง. b Chromic ออกไซด์ (0.40%) ถูกบันทึกเป็นเครื่องหมาย digesta ในการทดลองที่ 2 c ติดตามแร่ (TM) เกลือที่มีอยู่ 0.068% COSO 4 1.04% CuSO 4 3.57% FeSO 4, 1.24% ซิงค์ออกไซด์, 1.07% MnSO 4, 0.052% KI และ 92.96% NaCl. d จากตารางค่า NE สำหรับส่วนผสมอาหารของแต่ละบุคคล (อาร์ซี , 1996) โดยมีข้อยกเว้นของไขมันเสริมที่ได้รับมอบหมายNE เมตรและ NE กรัมค่า 6.0 และ 4.85 ตามลำดับ. ให้ความหนาแน่น 0.58 กก. / ลิตร (£ 45 / บุชเชล) GC ถูกจัดทำขึ้นโดยการบดข้าวโพดในโรงงานค้อน(หมีแมว # 1A-S; ตะวันตกที่ดินและโรลเลอร์ จำกัด เฮสติ้งส์, NE) ขนาดของอนุภาคดิ-มากมายหลากหลายของกลุ่มตัวอย่างเมล็ดแห้งเป็นอุปสรรค-ขุดโดยใช้การทดสอบมาตรฐานสหรัฐอเมริกาตะแกรง (AST ME-11 ฟิชเชอร์ทางวิทยาศาสตร์, Pittsburgh, PA) อาหารที่ได้จัดทำขึ้นในช่วงสัปดาห์และเก็บไว้ในกล่องไม้ชั้นตั้งอยู่ด้านหน้าของแต่ละปากกา เนื้อหา DM สมบูรณ์ของอาหารที่ผสมได้กำหนดรายสัปดาห์ทันทีต่อไปนี้อาหารprepara-การ เรือลำนี้ได้รับอนุญาตให้ใช้บริการฟรีกับการรักษาอาหาร อาหารสดให้วันละสองครั้ง อุจจาระคว้า sam-Ples ถูกเก็บรวบรวมจากแต่ละปากกาที่ชั่งน้ำหนักและวิเคราะห์แป้ง(ซินน์, 1990) เมื่อเริ่มต้นของการศึกษานำพาถูกปลูกฝังด้วย Sy-Novex-S? (Fort Dodge สุขภาพสัตว์, Overland Park, KS) และอีกฝังที่ 56 d กับ Revalor-S? (Intervet มิลล์-sboro, DE). ในการคำนวณตัก perfor-แรนซัมที่ BW ลดลง 4% เพื่อปรับสำหรับระบบทางเดินย่อยอาหารเติม ซากอุ่นน้ำหนักที่ได้รับจากนำพาทุกช่วงเวลาของการฆ่า การประเมินผลการปฏิบัติงานมีแขนอยู่บนพื้นฐานของปากกาหมายถึง รอบชิงชนะเลิศ BW ใช้สำหรับการคำนวณผลการดำเนินงานมีแขนถูกกำหนดโดยการหารน้ำหนักซากโดยร้อยละแต่งตัวยืนยันอายุสำหรับนำพาทั้งหมด. สมมติว่าปัจจัยหลักของมาลา et al, 202 พลังงานที่ได้รับเป็นกำไร BW กำไรพลังงานที่คำนวณได้ดังนี้EG = (0.0493BW 0.75) ADG 1.097 (NRC, 1984) ที่ EG เป็นพลังงานในชีวิตประจำวัน Depos-ITED (เมกกะ / วัน) และ BW เป็นค่าเฉลี่ยหดBW (เต็ม BW × 0.96) พลังงาน Mainte-ใช้จ่ายบำรุง (เมกกะ / d; EM) ที่คำนวณได้ดังนี้ EM = 0.077W 0.75 (Lofgreen และหลังคา, 1968) มูลค่าตะวันออกเฉียงเหนือของอาหารสำหรับการบำรุงรักษาและการเพิ่ม BW ถูกอบ-tained โดยใช้สูตรสมการกำลังสอง: x = (- ข±√b 2 - 4AC) / 2c ซึ่ง = -0.877DMI (กก / วัน), B = 0.877 EM + 0.41DMI + EG, c = -0.41EM และ di-NE etary กรัม= 0.877NE ม. - 0.41 (ซินน์และเชน1998) ข้อมูลการทดลองได้รับการวิเคราะห์บนพื้นฐานของการสุ่มคอม plete บล็อกการออกแบบการทดลอง-cording ac ไปทางสถิติต่อไปนี้รูปแบบ: Yij = Φ + Bi + Tj + EIJ ที่ B ฉันเป็นบล็อก, เสื้อญคือการรักษาและอีเจเป็นอีกครั้งข้อผิดพลาด -sidual ใช้ปากกาหมายถึงการเป็นหน่วยทดลอง ผลกระทบการรักษาได้รับการทดสอบโดยใช้ฉากนักโทษ-trasts (ฮิกส์ 1973): SFC ครับ DRC, GC, สุขา; WCvs DRC, GC; และใส่ใจจริงจังครับGC. ทดลอง 2. สี่โฮลโค (310 กิโลกรัม) กับ cannulas ในกระเพาะรูเมนที่ถูกนำมาใช้ใน4 × 4 ละตินตาราง experi-ment ในการประเมินผลกระทบต่อการรักษาในลักษณะของกระเพาะรูเมนและรวมการย่อยอาหารระบบทางเดิน องค์ประกอบของอาหารทดลองเช่นเดียวกับในการพิจารณาคดีที่1, ด้วยการรวมของ 0.4% โครออกไซด์เป็นเครื่องหมาย digesta. อาหารได้รับการเลี้ยงดูในสัดส่วนที่เท่ากันที่0,800 และ 2,000 ชั่วโมงทุกวัน บุคคลปริมาณอาหารที่กินถูก จำกัด ไปยังยืนยันอายุของ 6.68 กก. / วัน (DMI) ระยะเวลาสี่อดีต perimental ประกอบด้วยระยะเวลาการปรับอาหาร 10 d ตามด้วยระยะเวลาการเก็บ4 d ในช่วงระยะเวลาเก็บตัวอย่างอุจจาระที่ถูกนำมาจากตักแต่ละวันละสองครั้งในช่วงระยะเวลา4 d เนื่อง เวลาลำดับสำหรับการสุ่มตัวอย่างนำพาในช่วงระยะเวลาการเก็บรวบรวมได้ดังนี้d 1) 1,030 และ 1,630 ชั่วโมง, D 2) 0900 และ1500 ชั่วโมง, D 3) 0730 และ 1330 ชั่วโมงและ d 4) 0600 และ 1200 ชั่วโมง บุคคล sam-Ples ประกอบด้วยประมาณ 200 กรัม(พื้นฐานเปียก) ของวัสดุอุจจาระ อุจจาระ sam-Ples ตัวแทนคอมโพสิตของอุจจาระวัสดุที่สะสมบนแผ่นพื้นในระหว่างช่วงเวลาคอลเลกชัน. ตัวอย่างอุจจาระจากตักแต่ละภายในระยะเวลาที่แต่ละคนได้รับการผสมสำหรับการวิเคราะห์ ในช่วงวันสุดท้ายของแต่ละรอบระยะเวลาการเก็บตัวอย่างในกระเพาะรูเมนที่ได้รับจากแต่ละที่มีแขน4 ชั่วโมงหลังจากการให้อาหารผ่านกระเพาะรูเมนcannula. ค่า pH ของเหลวในกระเพาะรูเมนถูกกำหนดในตัวอย่างสด ตัวอย่างที่ทำให้เครียดผ่านสี่ชั้นของผ้า. สิบมิลลิลิตรปรุงสดใหม่25% (น้ำหนัก / ปริมาตร) กรดฟอสฟเมตาถูกเพิ่มเข้าไปใน40 มิลลิลิตรเครียดของเหลว RU-Minal กลุ่มตัวอย่างเป็นแล้ว Centri-fuged (17,000 ×กรัมเป็นเวลา 10 นาที) และของเหลว su-pernatant ถูกเก็บไว้ที่ -20 ° C สำหรับการวิเคราะห์ VFA อาหารสัตว์และอุจจาระ sam-Ples กำลังเตรียมพร้อมสำหรับการวิเคราะห์โดยการอบแห้งเตาอบที่อุณหภูมิ70 องศาเซลเซียสและจากนั้นบดไอเอ็นจีในโรงงานห้องปฏิบัติการ (Micro-มิลล์; Bell-Arts ผลิตภัณฑ์ Pequannock, นิวเจอร์ซีย์) แซม-Ples ถูกแล้วอบแห้งที่อุณหภูมิ 105 องศาเซลเซียสจนไม่มีการสูญเสียน้ำหนักที่เกิดขึ้นต่อไปและจากนั้นถูกเก็บไว้ในที่ปิดสนิทขวดแก้ว ตัวอย่างถูกยัดเยียดให้ทั้งหมดหรือบางส่วนของการวิเคราะห์ต่อไปนี้: เถ้า Kjeldahl N (AOAC, 1975); NDF (Goering และ Van Soest 1970; โฆษณา justed สำหรับเถ้า); แป้ง (ซินน์, 1990a); จีอี (calorimetry ระเบิดอะเดียแบติก); และตาราง 2. อิทธิพลของการประมวลผลในลักษณะของข้าวโพด. รักษารายการSFC DRC GC สุขา SEM DM% ข87.18 89.66 89.66 91.89 0.04 ปฏิกิริยาแป้ง% ของแป้งรวม B, C 36.88 16.19 17.27 16.58 0.39 ขนาดอนุภาคข้าวโพด% ของ รวม8mm ข33.41 1.17 0.52 0.35 4mm ขง47.1 25.36 4.32 0.41 2mm ขง13.18 50.34 22.87 0.33 1mm ขง3.49 13.13 27.87 0.14 0.5 มมข, D 1.28 4.85 18.44 0.09 0.25 มมข, D 0.71 2.6 10.72 0.03 < 0.25 มมข, D 0.81 2.55 15.26 0.05 SFC = ข้าวโพดไอกราวใส่ใจจริงจัง = ข้าวโพดรีดแห้ง GC = ข้าวโพดบดและห้องสุขา = ข้าวโพดทั้ง. ขSFC เทียบสุขา DRC และ GC (P <0.01). คการวัดการละลายแป้ง ธัญพืชที่จะมาบดผ่าน 20 μหน้าจอตาข่ายก่อนที่จะย่อยอาหารเอนไซม์สำหรับ4 ชั่วโมงโดยใช้ amyloglucosidase. d DRC เทียบ GC (P <0.01). โครออกไซด์ (ฮิลล์และเดอร์สัน, 1958). ข้อมูลการทดลองนำมาวิเคราะห์ตามใน 4 × 4 ละตินตารางการทดลองการออกแบบตามรูปแบบSTA-tistical ต่อไปนี้: Y IJK = Φ + Ai + Pj + Tk + E IJK โดยที่ A ฉันคือคัดท้ายพีเจเป็นช่วงเวลา, เสื้อk คือการรักษาและ E IJK เป็นที่เหลือ ข้อผิดพลาด. ผลกระทบการรักษาได้รับการทดสอบโดยใช้ขัดแย้งมุมฉาก (ฮิกส์ 1973) ตามที่ระบุไว้ 1 ทดลอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การทดลองที่ 1 หนึ่งร้อยยี่สิบลูกผสมเพศผู้ ( ประมาณ 25 % ไอ้น้องชาย กับส่วนที่เหลือเฮอร์
, แองกัส shorthorn และชาพันธุ์ต่างๆ ในสัดส่วน

) กับค่าเฉลี่ยของน้ำหนักตัวเริ่มต้น 311 กิโลกรัม
ใช้ใน 112-d การให้ทดลองใช้ โค
ถูกบล็อกโดย BW และสุ่มล lotted 20 ปากกา ( 6 ดำเนินการต่อ ปากกา )
ปากกาจำนวน 43 m
2
, m
2
20 กว่าหัวเงา Waterers อัตโนมัติและ
24-m รั้ว feedbunks . ( 1 ) รักษา ments SFC ( ความหนาแน่น = 0.31
kg / L ) , 2 ) DRC ( ความหนาแน่น = 0.58 kg / L )
3 ) GC , และ 4 ) สุขา . ส่วนประกอบของตำรับอาหารเป็นคอมโป sitions
แสดงดังตารางที่ 1 ที่ SFC เป็น Pre pared ดังนี้ คราวก่อน situated di rectly above the rollers ( 46 × 61 cm ,
corrugated ) was filled with 441 kg เก็บกวาดมาพ yellow ( then brought to a
อุณหภูมิคงที่ของ 102 ° C ที่ความดัน mospheric โดยใช้ไอน้ำ
ของนึ่ง 20 นาทีก่อน
เริ่มลูกกลิ้ง ประมาณ
454 กิโลกรัมไอน้ำเริ่มต้นการประมวลผล
เมล็ดที่ออกจากลูกกลิ้งในการอุ่นเครื่องของลูกกลิ้ง

ไว้เป็นชุด และไม่เลี้ยงวัวในการศึกษานี้

ลูกกลิ้งปรับความตึง
ให้เกล็ดความหนาแน่นของ 0.31 กก. /
( L / bushel 24 ปอนด์ )โดยเวลาใน reten tion นึ่งประมาณ 30 นาที ที่ห้อง

SFC ก็อนุญาตให้อากาศแห้งก่อนที่จะใช้ในการเตรียมอาหาร
. ก่อนเข้าก็สบาย โดยกลิ้งข้าวโพดในการขาดงานของไอน้ำกับล้อ tensioned


โต๊ะ 1 องค์ประกอบของการรักษาที่ใช้ในการทดลองที่ 1 และ 2

A
รักษารายการ SFC DRC GC สุขา
ส่วนประกอบส่วนประกอบ , % ( DM )
B
Alfalfa Hay 4 4 4 4