Our current understanding of the me

Our current understanding of the mechanism of yeast prion propagation has come largely from the study of the [PSI+] prion (Tuite and Cox, 2006). [PSI+] is the prion form of the translation termination factor Sup35p (Patino et al., 1996; Paushkin et al., 1996; Wickner, 1994), which in its native form associates with Sup45p to form the essential translation termination complex that releases completed polypeptide chains from the ribosome (Stansfield et al., 1995; Zhouravleva et al., 1995). However, in [PSI+] cells Sup35p is predominantly bound up in the form of high molecular weight aggregates and is unable to participate fully in translation termination (Patino et al., 1996, Paushkin et al., 1996). The resulting termination defect can be readily detected in vivo using assays for nonsense suppression, i.e. translation of defined nonsense codons, making it relatively easy to monitor the presence and inheritance of this prion (Cox, 1965; Tuite et al., 2007).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความเข้าใจปัจจุบันของกลไกของยีสต์พรีออนเผยแพร่ได้มาส่วนใหญ่มาจากการศึกษาของการ [PSI +] พรีออน (Tuite และค็อกซ์ 2006) [PSI +] เป็นพรีออนแบบของตัวคูณเลิกแปล Sup35p (Patino et al. 1996 Paushkin et al. 1996 Wickner, 1994) ซึ่งในรูปแบบดั้งเดิมร่วมกับ Sup45p เพื่อยุติแปลสำคัญซับซ้อนที่ออกเสร็จสมบูรณ์โซ่ polypeptide จากไรโบโซม (Stansfield et al. 1995 Zhouravleva et al. 1995) อย่างไรก็ตาม ในเซลล์ [PSI +] Sup35p ส่วนใหญ่ถูกผูกขึ้นในรูปของมวลโมเลกุลสูง และไม่สามารถเข้าร่วมในการเลิกจ้างแปล (Patino et al. 1996, Paushkin et al. 1996) ข้อบกพร่องผลการเลิกจ้างสามารถตรวจพบได้อย่างง่ายดายใน vivo ใช้ assays การปราบปรามเรื่องไร้สาระ เช่นแปล codons เรื่องไร้สาระที่กำหนดไว้ ทำให้ค่อนข้างง่ายเพื่อตรวจสอบสถานะการออนไลน์และมรดกนี้พรีออน (Cox, 1965 Tuite et al. 2007)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความเข้าใจของเราในปัจจุบันของกลไกของการขยายพันธุ์ยีสต์พรีออนที่มีมาส่วนใหญ่มาจากการศึกษาของ [PSI +] พรีออน (Tuite และ Cox, 2006) [PSI +] เป็นรูปแบบพรีออนของปัจจัยการเลิกจ้างแปล Sup35p (Patino et al, 1996;. Paushkin et al, 1996;. Wickner, 1994) ซึ่งใน บริษัท ร่วมรูปแบบของพื้นเมืองที่มี Sup45p ในรูปแบบการแปลการเลิกจ้างที่ซับซ้อนที่สำคัญที่เผยแพร่ เสร็จ polypeptide โซ่จากไรโบโซม (สแตนส์, et al, 1995;. Zhouravleva et al, 1995). อย่างไรก็ตามใน [PSI +] เซลล์ Sup35p ถูกผูกไว้เด่นขึ้นมาในรูปแบบของมวลรวมสูงน้ำหนักโมเลกุลและไม่สามารถที่จะมีส่วนร่วมอย่างเต็มที่ในการยุติการแปล (Patino et al., 1996 Paushkin et al., 1996) ข้อบกพร่องที่เกิดการเลิกจ้างสามารถตรวจพบได้ง่ายในร่างกายโดยใช้ชุดตรวจการปราบปรามเรื่องไร้สาระเช่นการแปลของกำหนด codons เรื่องไร้สาระทำให้มันค่อนข้างง่ายในการตรวจสอบสถานะและมรดกของพรีออนนี้ (Cox 1965. Tuite et al, 2007)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปัจจุบันของเราความเข้าใจของกลไกของยีสต์พรีออนขยายพันธุ์ได้มาส่วนใหญ่จากการศึกษา [ + ] พรีออน ( tuite PSI และ ค็อกซ์ , 2006 ) [ + ] เป็น PSI ซึ่งรูปแบบของการแปลสิ้นสุดปัจจัย sup35p ( patino et al . , 1996 ; paushkin et al . , 1996 ; wickner , 1994 ) ซึ่งในรูปแบบพื้นเมืองของสมาคมกับ sup45p แบบฟอร์มสําคัญแปลสิ้นสุดที่ซับซ้อนออกเสร็จโพลีเปปไทด์จากไรโบโซม ( สแตนส์ et al . , 1995 ; zhouravleva et al . , 1995 ) อย่างไรก็ตาม ใน [ PSI + ] เซลล์ sup35p เด่นผูกขึ้นในรูปแบบของน้ำหนักโมเลกุลสูงน้ำหนักมวลรวม และไม่สามารถที่จะมีส่วนร่วมอย่างเต็มที่ในการแปล การเลิกจ้าง ( patino et al . , 1996 , paushkin et al . , 1996 ) ผลการตรวจสอบข้อบกพร่องสามารถพร้อมใช้วิธีการปราบปรามโดยไร้สาระ เช่นแปลนิยามไร้สาระซิส ทำให้มันค่อนข้างง่ายในการตรวจสอบสถานะและมรดกของพรีออน ( Cox , 1965 ; tuite et al . , 2007 )