Moreover, the enzymeswere extracted

Moreover, the enzymes
were extracted in this experiment using strained
ruminal fluid; thus the solids-associated microbial population,
which would be expected to have much more
activity than the free-swimming population, was not
measured. Therefore, the estimate of total fibrolytic enzymes
measured in sonicated microorganisms made
here is likely to be a significant underestimate. Otherfactors leading to the decline of enzyme activity in the
rumen will be outflow from the rumen and the breakdown
of the added enzyme (Hristov et al, 2000; Morgavi
et al, 2000b). Thus, on the basis of the present results,
supplementing feeds with enzymes A or B at the rates
recommended by the manufacturers would not be expected
to have a significant impact on total CMCase
and especially xylanase activities of ruminal fluid. In
contrast, Hristov et al. (2000) found that infusing a
different enzyme additive directly into the rumen of
heifers at a rate of 100 g/d increased ruminal xylanase
activity by 56% and β-glucanase activity by 20%. It
remains to be determined whether enzymes A and B
would have the same effect in vivo. It is also relevant
to note that many enzyme activities, particularly glycosidase
activities, are present at such high concentrations
in the feed that added enzymes have no detectable
effect on feed-associated enzyme activities (data not
shown).
There is a valid counterargument that the most beneficial
enzyme activities that could be added to the feed
would be synergistic with, rather than additive to, the
main rumen microbial enzymes. The synergistic activity
may not be detected by conventional enzyme assays.
Researchers have identified such synergism in extracts
from Aspergillus oryzae (Varel et al., 1994) and Trichoderma
longibrachiatum (Morgavi et al. 2000a). Thus,
simply determining the main enzyme activities in an
extract may not indicate the true value of that extract
as a feed additive.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นอกจากนี้ เอนไซม์ถูกสกัดในนี้ทดลองใช้ย้ำน้ำมัน ruminal จึงเกี่ยวข้องกับของแข็งจุลินทรีย์ประชากรซึ่งจะคาดว่าจะมีมากขึ้นไม่มีกิจกรรมมากกว่าประชากร free-swimmingวัด ดังนั้น การประเมินเอนไซม์รวม fibrolyticวัดในจุลินทรีย์ sonicated ทำนี่คือแนวโน้มที่จะประมาทไม่สำคัญ Otherfactors ที่นำไปสู่การลดลงของเอนไซม์ในการต่อจะได้กระแสจากการต่อและการแบ่งของเอนไซม์เพิ่ม (Hristov et al, 2000 Morgaviet al, 2000b) ดังนั้น ตามผลปัจจุบันใช้เนื้อหาสรุป ด้วยเอนไซม์ A หรือ B ที่ราคาแนะนำโดยผู้ผลิตจะไม่คาดหวังมีผลกระทบสำคัญใน CMCase รวมและโดยเฉพาะอย่างยิ่งกิจกรรมไซลาเนสของเหลว ruminal ในความคมชัด Hristov และ al. (2000) พบว่า infusing เป็นสามารถลงต่อของเอนไซม์ต่าง ๆไซลาเนส ruminal เพิ่ม heifers ในอัตรา 100 กรัม/วันกิจกรรม โดยกิจกรรม 56% และβ-คัด 20% มันยังคงกำหนดว่าเอนไซม์ A และ Bจะได้ผลดีในสัตว์ทดลอง ก็ยังมีความเกี่ยวข้องเพื่อให้กิจกรรมของเอนไซม์ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง glycosidase หมายเหตุกิจกรรม อยู่ที่ความเข้มข้นสูงเช่นในอาหารที่เพิ่มเอนไซม์ได้ไม่ตรวจผลกระทบต่อกิจกรรมของเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องกับอาหาร (ข้อมูลไม่แสดง)มี counterargument ที่ถูกต้องที่เป็นประโยชน์มากที่สุดกิจกรรมของเอนไซม์ที่สามารถเพิ่มเนื้อหาสรุปจะเป็นพลังกับ มากกว่า สามารถหลักต่อจุลินทรีย์เอนไซม์ กิจกรรมพลังอาจตรวจไม่พบ โดยทั่วไปเอนไซม์ assaysนักวิจัยได้ระบุเช่น synergism ในสารสกัดจาก Aspergillus แห้งระดับต่าง ๆ (Varel et al., 1994) และ Trichodermalongibrachiatum (Morgavi et al. 2000a) ดังนั้นเพียงแค่กำหนดกิจกรรมของเอนไซม์หลักในการสารสกัดอาจแสดงค่าจริงของสารสกัดที่เป็นการเสริมอาหารด้วย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นอกจากนี้เอนไซม์
สกัดในการทดลองนี้ใช้ตึงเครียด
ของเหลวในกระเพาะรูเมน; จึงของแข็งที่เกี่ยวข้องประชากรจุลินทรีย์
ที่จะคาดว่าจะมีมากขึ้น
กว่ากิจกรรมที่มีประชากรว่ายน้ำฟรี, ไม่ได้
วัด ดังนั้นการประมาณการของเอนไซม์ย่อยสลายเยื่อใยรวม
วัดในจุลชีพ sonicated ทำ
ที่นี่มีแนวโน้มที่จะต่ำกว่าอย่างมีนัยสำคัญ Otherfactors นำไปสู่การลดลงของการทำงานของเอนไซม์ใน
กระเพาะรูเมนจะไหลออกจากกระเพาะรูเมนและรายละเอียด
ของเอนไซม์เพิ่ม (Hristov et al, 2000; Morgavi
และคณะ, 2000b) ดังนั้นบนพื้นฐานของผลในปัจจุบัน,
การเสริมฟีดด้วยเอนไซม์ A หรือ B ในอัตราที่
แนะนำโดยผู้ผลิตจะไม่ได้คาดว่า
จะมีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญในการรวม CMCase
และกิจกรรมไซลาเนสโดยเฉพาะอย่างยิ่งของของเหลวในกระเพาะรูเมน ใน
ทางตรงกันข้าม Hristov และคณะ (2000) พบว่าการถ่ายเท
สารเอนไซม์ที่แตกต่างกันโดยตรงในกระเพาะรูเมนของ
วัวในอัตรา 100 กรัม / วันเพิ่มขึ้นเอนไซม์ในกระเพาะรูเมน
กิจกรรม 56% และβ-glucanase กิจกรรม 20% มัน
ยังคงที่จะกำหนดว่าเอนไซม์ A และ B
จะมีผลเช่นเดียวกันในร่างกาย นอกจากนี้ยังเป็นที่เกี่ยวข้อง
ที่จะต้องทราบว่ากิจกรรมของเอนไซม์โดยเฉพาะอย่างยิ่ง glycosidase
กิจกรรมที่มีอยู่ที่ระดับความเข้มข้นสูงเช่น
ในอาหารที่เพิ่มเอนไซม์ไม่มีการตรวจพบ
ผลกระทบต่อกิจกรรมของเอนไซม์อาหารที่เกี่ยวข้อง (ข้อมูลไม่ได้
แสดง)
มีโต้แย้งที่ถูกต้องที่เป็น เป็นประโยชน์มากที่สุด
กิจกรรมเอนไซม์ที่อาจจะเพิ่มฟีด
จะสอดคล้องกับมากกว่าสารเติมแต่ง,
หลักเอนไซม์ในกระเพาะหมักจุลินทรีย์ กิจกรรมเสริมฤทธิ์กัน
อาจจะไม่ถูกตรวจพบโดยการตรวจเอนไซม์ทั่วไป
นักวิจัยได้ระบุเสริมฤทธิ์ดังกล่าวในสารสกัด
จากเชื้อรา Aspergillus oryzae (Varel et al., 1994) และเชื้อรา Trichoderma
longibrachiatum (Morgavi et al. 2000a) ดังนั้น
เพียงแค่การกำหนดกิจกรรมของเอนไซม์หลักใน
สารสกัดอาจไม่แสดงค่าที่แท้จริงของสารสกัดที่
เป็นสารเติมแต่งอาหารสัตว์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นอกจากนี้ เอนไซม์ที่ใช้ในการทดลองนี้

เครียดและของไหล ของแข็งจึงมีประชากรจุลินทรีย์ ซึ่งจะส่งผลให้

กิจกรรมมากขึ้นกว่าประชากรว่ายฟรีไม่ได้
วัด ดังนั้น การรวม fibrolytic เอนไซม์
วัดใน sonicated จุลินทรีย์ทำให้
ที่นี่มีแนวโน้มที่จะเป็นความประมาทที่สําคัญปัจจัยที่นำไปสู่การลดลงของเอนไซม์ในกระเพาะรูเมนจะไหลออกจาก

ของกระเพาะรูเมนและการเสริมเอ็นไซม์ ีสทอฟ et al , 2000 ; morgavi
et al , 2000b ) ดังนั้น บนพื้นฐานของผลปัจจุบัน
เสริมอาหารกับเอนไซม์ A หรือ B ที่อัตรา
แนะนำโดยผู้ผลิตจะไม่คาดว่าจะมีผลกระทบต่อ

เลี้ยงแบบรวมและโดยเฉพาะอย่างยิ่งกิจกรรมของไซลาเนสและของเหลว ใน
คมชัด ีสทอฟ et al . ( 2000 ) พบว่าเอนไซม์ที่แตกต่างกันซึ่งเป็น
การบวกโดยตรงลงในกระเพาะรูเมนของ
ตัวในอัตรา 100 กรัม / วันเพิ่มขึ้นในกระเพาะรูเมนเนส
กิจกรรมโดย 56% และบีตา - กลูกิจกรรม 20% มันยังคงที่จะตัดสินใจว่าเอนไซม์
a และ b
จะได้ผลเดียวกันในสิ่งมีชีวิต มันยังเป็นที่เกี่ยวข้อง
ที่จะทราบว่าเอนไซม์ไกลโคซิเดสกิจกรรมหลายกิจกรรม โดยเฉพาะ

อยู่ที่ความเข้มข้นสูง เช่น ในอาหารที่เติมเอนไซม์จะไม่ได้ผลในฟีดกิจกรรมเอนไซม์ที่เกี่ยวข้อง ( ข้อมูลไม่แสดง

) มี counterargument ที่ถูกต้องเป็นประโยชน์
ส่วนใหญ่เอนไซม์กิจกรรมที่สามารถเพิ่มไปยังอาหาร
จะ จะส่งเสริมมากกว่า additive ,
หลักกระบวนการของจุลินทรีย์ เอนไซม์
กิจกรรมที่อาจไม่สามารถตรวจพบได้ด้วยวิธีปกติตรวจเอนไซม์ .
นักวิจัยได้ระบุดังกล่าวในการนำสารสกัดจากเชื้อรา Aspergillus oryzae (
varel et al . , 1994 ) และเชื้อรา
longibrachiatum ( morgavi et al . ประกอบ ) ดังนั้น เพียงแค่กำหนดกิจกรรมเอนไซม์หลัก

อาจจะไม่ระบุว่าเป็นสารสกัดจากคุณค่าแท้ที่สกัด
เป็นอาหารเสริม .