The mixture was heated at 80 °C for

The mixture was heated at 80 °C for 30 min using a 1 ton
capacity vacuum drier (Deplus Engineering Inc., Korea) to
meet the processing regulation of food waste as pig feed in
Korea (KFMR, 2001). Following the heat process the mixture
was cured for 18 h inside a plywood box (90 cm
long£90 cm wide£130 cm high) with the upper surface
open and the metal bottom perforated to facilitate free air
movement.
In order to determine the eVect of lactic acid bacteria
addition on the storage of FWM, the manufactured FWM
was treated as follows; intact FWM before storage (BS),
non-anaerobic storage (NAN), anaerobic storage (AN),
and anaerobic storage with lactic acid bacteria culture
added at the level of 0.1% (ANL0.1), 0.2% (ANL0.2), 0.5%
(ANL0.5), and 1.0% (ANL1.0) on a wet basis. A lactic acid
bacteria (LAB) was inoculated at levels of 0.1%, 0.2%, 0.5%,
and 1.0% (wet basis) into 15 kg aliquots of the FWM and
mixed in a small scale mixer (Atika, Italia). The inoculated
mixtures were sealed in double-lined plastic bags within
2 kg capacity plastic containers and fermented for 10 and
30 days at ambient temperature (25 °C) under anaerobic
condition. For the non-anaerobic storage, the intact mixture
was left over on the laboratory table at ambient temperature
(25 °C) for 10 and 30 days.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ส่วนผสมถูกความร้อนที่ 80 ° C นาน 30 นาทีใช้ 1 ตันความจุเครื่องดูดฝุ่นแห้ง (Deplus วิศวกรรม Inc. เกาหลี) ไปตอบสนองการควบคุมการประมวลผลของอาหารขยะเป็นหมูที่เลี้ยงในเกาหลี (KFMR, 2001) ต่อความร้อนการผสมแก้ไขหายสำหรับ h 18 ภายในกล่องไม้อัด (90 ซม.ยาว฿90 ซม.กว้าง £130 ซม.สูง) กับพื้นผิวด้านบนเปิดและด้านล่างโลหะพรุนเพื่อให้อากาศฟรีการเคลื่อนไหวเพื่อกำหนด eVect ของแบคทีเรียกรดแลคตินอกจากนี้บนเก็บของ FWM, FWM ผลิตได้รับการรักษาเป็นดังนี้ FWM เหมือนเดิมก่อนเก็บ (BS),เก็บข้อมูลไม่ใช่ไม่ใช้ออกซิเจน (น่าน), จัดเก็บที่ไม่ใช้ออกซิเจน (AN),และการเก็บรักษาที่ไม่ใช้ออกซิเจนกับกรดแลคติกแบคทีเรียวัฒนธรรมเพิ่มระดับของ 0.1% (ANL0.1) 0.5%, 0.2% (ANL0.2)(ANL0.5), และ 1.0% (ANL1.0) บนพื้นฐานที่เปียก กรดแลคติกแบคทีเรีย (แล็บ) ถูก inoculated ในระดับ 0.1%, 0.2%, 0.5%และ 1.0% (เปียก basis) เป็น 15 กิโลกรัม aliquots ของ FWM และผสมในเครื่องผสมขนาดเล็ก (Atika อิตาเลีย) การ inoculatedส่วนผสมถูกปิดผนึกในถุงพลาสติกที่เรียงรายคู่ภายในบรรจุภัณฑ์พลาสติกความจุ 2 กก. และหมัก 10 และ30 วันที่อุณหภูมิ (25 ° C) ภายใต้การไม่ใช้ออกซิเจนเงื่อนไขการ สำหรับการจัดเก็บไม่ใช่ไม่ใช้ออกซิเจน ส่วนผสมเหมือนเดิมเหลือไว้ในตารางที่อุณหภูมิห้องปฏิบัติการ(25 ° C) สำหรับวันที่ 10 และ 30

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ส่วนผสมที่ถูกความร้อนที่อุณหภูมิ 80 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 นาทีโดยใช้ 1 ตัน
​​ความจุฝุ่นแห้ง (Deplus วิศวกรรมอิงค์เกาหลี) เพื่อ
ตอบสนองการควบคุมการประมวลผลของเศษอาหารเป็นอาหารหมูใน
เกาหลี (KFMR, 2001) ทำตามขั้นตอนความร้อนผสม
ก็หายสำหรับ 18 ชั่วโมงภายในกล่องไม้อัด (90 ซม.
ยาว£ 90 ซม. กว้าง£ 130 ซม. สูง) กับพื้นผิวด้านบน
เปิดและด้านล่างโลหะพรุนเพื่ออำนวยความสะดวกฟรีแอร์
เคลื่อนไหว.
เพื่อที่จะตรวจสอบ eVect ของกรดแลคติกแบคทีเรีย
นอกจากนี้ในการจัดเก็บของ FWM ที่ผลิต FWM
ได้รับการปฏิบัติดังต่อไปนี้ FWM เหมือนเดิมก่อนที่จะจัดเก็บข้อมูล (BS),
การจัดเก็บข้อมูลที่ไม่ใช้ออกซิเจน (น่าน), การจัดเก็บข้อมูลแบบไม่ใช้ออกซิเจน (เป็น)
และการเก็บรักษาแบบไม่ใช้ออกซิเจนที่มีแลคติกวัฒนธรรมแบคทีเรียกรด
เพิ่มที่ระดับ 0.1% (ANL0.1) 0.2% (ที่ ANL0.2) 0.5%
(ANL0.5) และ 1.0% (ANL1.0) บนพื้นฐานเปียก กรดแลคติก
แบคทีเรีย (แล็บ) คือเชื้อที่อยู่ในระดับ 0.1%, 0.2%, 0.5%
และ 1.0% (พื้นฐานเปียก) เป็น 15 กก. aliquots ของ FWM และ
ผสมในเครื่องผสมขนาดเล็ก (Atika, อิตาเลีย) เชื้อ
ผสมถูกปิดผนึกในถุงพลาสติกเส้นคู่ภายใน
2 กก. บรรจุภัณฑ์พลาสติกกำลังการผลิตและหมักเป็นเวลา 10 และ
30 วันที่อุณหภูมิห้อง (25 ° C) ภายใต้แบบไม่ใช้ออกซิเจน
สภาพ สำหรับการจัดเก็บที่ไม่ใช้ออกซิเจนผสมเหมือนเดิม
ถูกทิ้งมากกว่าบนโต๊ะในห้องปฏิบัติการที่อุณหภูมิห้อง
(25 ° C) เป็นเวลา 10 วันและ 30 วัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผสมส่วนผสมที่อุณหภูมิ 80 องศา C เป็นเวลา 30 นาที ใช้ได้ 1 ตันความจุแห้งสุญญากาศ ( Deplus วิศวกรรม Inc . เกาหลี )ตอบสนองการประมวลผลการควบคุมของเสียอาหารสุกรในเกาหลี ( kfmr , 2001 ) ตามกระบวนการความร้อนผสมคือการรักษาสำหรับ 18 H ภายในกล่องไม้อัด ( 90 ซม.นานที่สุด 90 ซม. กว้างกว่า 130 ซม. สูง ) กับพื้นผิวด้านบนเปิดและด้านล่างพื้นผิวของโลหะเพื่อความสะดวกในอากาศฟรีการเคลื่อนไหวเพื่อศึกษา evect ของแบคทีเรียกรดแลกติกนอกจากนี้ในการจัดเก็บ fwm fwm ขึ้นปฏิบัติดังนี้ เหมือนเดิม fwm ก่อนที่กระเป๋า ( BS )ไม่ใช้กระเป๋า ( น่าน ) , ระบบจัดเก็บข้อมูล ( ที่ )แบบกระเป๋าด้วยแบคทีเรียกรดแล็กติกวัฒนธรรมเพิ่มที่ระดับ 0.1% ( anl0.1 ) 0.2% ( anl0.2 ) , 0.5 เปอร์เซ็นต์( anl0.5 ) และ 1.0% ( anl1.0 ) บนพื้นฐานแบบเปียก เป็นกรดแลกติกแบคทีเรีย ( Lab ) เป็นเชื้อที่ระดับ 0.1% , 0.2% , 0.5 %และ 1.0 % ( โดยน้ำหนักเปียก ) เป็น 15 กก. เฉยๆของ fwm และผสมในเครื่องผสมขนาดเล็ก ( ิกา , อิตาลี ) การปลูกเชื้อผสมได้ปิดผนึกในถุงพลาสติกภายในสองเส้น2 กิโลกรัม ความจุของภาชนะพลาสติกและหมัก 10 และ30 วัน ที่อุณหภูมิห้อง ( 25 องศา C ) ภายใต้ระบบเงื่อนไข สำหรับไม่ใช้กระเป๋า , ส่วนผสมเหมือนเดิมถูกทิ้งไว้บนโต๊ะปฏิบัติการที่อุณหภูมิห้อง( 25 องศา C ) 10 และ 30 วัน