In addition to the research of stab

In addition to the research of stabilization of RBO by sub-CW
treatment, extraction of RBO was also studied. Conventional rapid
solid–liquid extractions of RBO were investigated and compared
with sub-CW extraction. The conventional extraction methods
were conducted in three media: hexane–bran, hexane–water–
bran, and ethanol–bran. For hexane–bran, 50.0 g fresh bran was
mixed with 300.0 g hexane and they were shaken for 240 min at
150 rpm and 25 C. At the second direct method, 50.0 g fresh bran,
100.0 g distilled water, and 200.0 g hexane were mixed and shaken
under similar operational conditions to the first option. For rice
bran oil extraction by ethanol, 50.0 g fresh bran was mixed with
300.0 g ethanol and this mixture was shaken for 240 min at
150 rpm and 60 C. The obtained dark green phase was ethanol soluble
(ES) phase which contained oil, and other extractive compounds
by ethanol. After shaking, ES and HS phase were
separated and filtered from other phases and their solvent was
evaporated by rotary evaporator to evaluate the quality of oil,
and also oil extraction yield.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นอกจากการวิจัยของเสถียรภาพของ RBO โดยย่อย CWยังมีศึกษารักษา สกัด RBO ทั่วไปอย่างรวดเร็วตรวจสอบ และเปรียบเทียบการสกัดของแข็งของเหลวของ RBOด้วยสกัดย่อย CW วิธีการสกัดแบบเดิมได้ดำเนินการในสามสื่อ: เฮกเซน – รำ เฮกเซน – น้ำ –รำ และเอทานอล – รำ เฮกเซน – รำ รำสด 50.0 g เป็นผสมกับ 300.0 กรัมเฮกเซนและพวกเขาถูกเขย่า 240 นาทีที่ค. 25 และ 150 รอบต่อนาที ที่ตรงวิธีการที่สอง รำสด 50.0 กรัมน้ำกลั่น 100.0 กรัม และเฮกเซน 200.0 กรัมผสม และเขย่าภายใต้เงื่อนไขการปฏิบัติคล้ายกับตัวเลือกแรก สำหรับข้าวน้ำมันรำสกัด ด้วยเอทานอล ถูกผสมกับรำสด 50.0 กรัมเอทานอล 300.0 กรัมและส่วนผสมนี้เขย่า 240 นาทีที่ค. 60 และ 150 รอบต่อนาที ขั้นตอนการสีเขียวเข้มได้รับถูกละลายเอทานอลเฟส (ES) ที่ประกอบด้วยน้ำมัน และสารอื่น ๆ extractiveโดยนอ หลังจากเขย่า ES และ HS เฟสได้แยกออก และกรองข้อมูลจากขั้นตอนอื่น ๆ และตัวทำละลายถูกโดยการประเมินคุณภาพของน้ำมัน เครื่องระเหยสารระเหยและนอกจากนี้น้ำมันสกัดผลผลิต

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นอกเหนือไปจากการวิจัยของการรักษาเสถียรภาพของ RBO ตำบล-CW
รักษาสกัด RBO ยังได้ศึกษา การชุมนุมอย่างรวดเร็ว
สกัดของแข็งของเหลวของ RBO ถูกตรวจสอบและเปรียบเทียบ
กับการสกัดย่อย CW วิธีการสกัดการชุมนุม
ได้ดำเนินการในสามสื่อ: เฮกเซนรำเฮกเซน-น้ำ
รำและเอทานอลรำ สำหรับเฮกเซนรำ 50.0 กรัมรำสด
ผสมกับ 300.0 กรัมเฮกเซนและพวกเขาถูกเขย่า 240 นาทีที่
150 รอบต่อนาทีและ 25 องศาเซลเซียส ในวิธีที่สองโดยตรง 50.0 กรัมรำสด
100.0 กรัมน้ำกลั่นและ 200.0 กรัมเฮกเซนถูกผสมและเขย่า
ภายใต้เงื่อนไขการดำเนินงานคล้ายกับตัวเลือกแรก ข้าว
สกัดน้ำมันรำข้าวจากเอทานอล 50.0 กรัมรำสดผสมกับ
300.0 กรัมและเอทานอลผสมนี้ถูกเขย่า 240 นาทีที่
150 รอบต่อนาทีและ 60 องศาเซลเซียส ขั้นตอนการสีเขียวเข้มที่ได้รับเป็นเอทานอลที่ละลายน้ำได้
(ES) เฟสที่มีน้ำมันและสารสกัดอื่น ๆ
จากเอทานอล หลังจากเขย่า ES และ HS เฟสถูก
แยกออกจากกันและกรองข้อมูลจากขั้นตอนอื่น ๆ และตัวทำละลายของพวกเขาถูก
ระเหยจากเครื่องระเหยแบบหมุนในการประเมินคุณภาพของน้ำมัน
และอัตราผลตอบแทนที่สกัดน้ำมัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นอกเหนือไปจากการวิจัยของเสถียรภาพของ rbo CW โดยย่อยการรักษา , การสกัด rbo ยังศึกษา ปกติอย่างรวดเร็วของแข็งของเหลวและการสกัดของ rbo ทำการเปรียบเทียบการสกัดด้วย CW ซบ โดยการสกัดด้วยวิธีปกติได้ดำเนินการใน 3 สื่อ : เฮกเซน–––สารน้ำจมูกข้าวน้ำมันรำข้าวและจมูกข้าว - เอทานอล สำหรับฤทธิ์–น้ำมันรำข้าว 50.0 กรัมรำข้าวสดคือผสมกับน้ำ 300.0 กรัมและพวกเขาสั่นสะเทือนสำหรับ 240 นาทีที่150 รอบต่อนาทีและอุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียส ที่ตรงวิธีการที่สอง 50.0 กรัมรำข้าวสด4 กรัม น้ำกลั่น และเฮกเซน 200.0 กรัมผสมเขย่าภายใต้เงื่อนไขการดำเนินงานคล้ายกับตัวเลือกแรก สำหรับข้าวการสกัดน้ำมันรำข้าว โดยเอทานอล 50.0 กรัมผสมกับรำข้าวสดคือ300.0 กรัมเอทานอลและส่วนผสมนี้ถูกสั่นคลอน 240 นาทีที่150 รอบต่อนาทีและ 60 องศาเซลเซียสได้ สีเขียวเข้ม ระยะคือ เอทานอลที่ละลายได้( ES ) ระยะซึ่งบรรจุน้ำมัน และปริมาณสารประกอบอื่น ๆโดยเอทานอล หลังจากที่สั่น และระยะที่เป็น HS .การแยกและกรองจากขั้นตอนอื่น ๆและตัวทำละลายของพวกเขาระเหยโดยโรตารี่ evaporator เพื่อประเมินคุณภาพของน้ำมันและการสกัดน้ำมัน ผลผลิต