In MgTiO3 ilmenite (geikielite), la

In MgTiO3 ilmenite (geikielite), layers of MgO6 and TiO6 octahedra alternate in an ordered fashion along the hexagonal c direction [17–19]. On the other hand, Mg2TiO4 qandilite (Fd3m spatial group) is an almost fully inverse spinel with Mg2+ ions being equally partitioned between both octahedral and tetrahedral sites
[17,18,20]. In this spinel, Ni2+ ions are expected to replace preferentially Mg2+ occupying octahedral sites ([Mg]tet[Mg1−x NixTi]octO4) due to its high octahedral site preference energy(OSPE) [21].
Therefore, incorporation of Ni2+ as solid solution in both MgTiO3 geikielite and Mg2TiO4 qandilite crystal structures would involve allocating Ni2+ ions in a single octahedral site and with slightly different Ni2+–oxygen distances to those of MgTi2O5 pseudobrookite. Accordingly, the yellowish color hue and intensity could be changed
or modulated as a result of variations in crystal field intensity and energy arising from the modification of Ni2+ octahedral environments.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ใน MgTiO3 ilmenite (geikielite), ชั้นของ octahedra MgO6 และ TiO6 สลับในการสั่งซื้อตามทิศทาง c หกเหลี่ยม [17-19] บนมืออื่น ๆ Mg2TiO4 qandilite (Fd3m พื้นที่กลุ่ม) เป็น spinel เกือบเต็มผกผันกับ Mg2 + ประจุเท่า ๆ กันการแบ่งพาร์ติชันระหว่าง octahedral และ tetrahedral[17,18,20] . ในนี้ spinel, Ni2 + ประจุคาดว่าจะแทนโน้ต Mg2 + ช่อง octahedral ไซต์ (octO4 [Mg] tet [Mg1−x NixTi]) เนื่องจาก energy(OSPE) ตั้งค่าของไซต์ octahedral สูง [21]ดังนั้น ประสานของ Ni2 + เป็นโซลูชั่นทึบ MgTiO3 geikielite และโครงสร้างผลึก qandilite Mg2TiO4 จะเกี่ยวข้องกับการปันส่วน Ni2 + ประจุ ในไซต์ octahedral เดียว และแตกต่างกันเล็กน้อย Ni2 + – ออกซิเจนระยะทางผู้ MgTi2O5 pseudobrookite ตาม สีสันสีเหลืองและความรุนแรงมีการเปลี่ยนแปลงหรือซ้อนจากคริสตัลฟิลด์ความเข้มและพลังงานที่เกิดจากการเปลี่ยนแปลงของ Ni2 + octahedral สภาพแวดล้อมที่เปลี่ยนแปลง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ใน ilmenite MgTiO3 (geikielite) ชั้นของ MgO6 และ TiO6 octahedra อื่นในแฟชั่นได้รับคำสั่งให้ไปตามทิศทางคหกเหลี่ยม [17-19] ในทางตรงกันข้าม, Mg2TiO4 qandilite (Fd3m กลุ่มเชิงพื้นที่) เป็นนิลผกผันอย่างเต็มที่เกือบ Mg2 + ไอออนถูกแบ่งเท่า ๆ กันระหว่างทั้งแปดด้านและเว็บไซต์ tetrahedral
[17,18,20] ในนิลนี้ Ni2 + ไอออนที่คาดว่าจะมาแทนที่พิเศษ Mg2 + ครอบครองเว็บไซต์แปดด้าน ([Mg] เทต [Mg1-x NixTi] octO4) เนื่องจากพลังงานการตั้งค่าแปดด้านสูงของเว็บไซต์ (OSPE) [21].
ดังนั้นการรวมตัวกันของนิเกิล 2 + เป็นของแข็ง วิธีการแก้ปัญหาทั้งใน geikielite MgTiO3 และ Mg2TiO4 qandilite โครงสร้างผลึกจะเกี่ยวข้องกับการจัดสรรไอออน Ni2 + ในเว็บไซต์แปดด้านเดียวและมีความแตกต่างกันเล็กน้อย Ni2 + -oxygen ระยะทางกับบรรดาของ MgTi2O5 pseudobrookite ดังนั้นสีสีเหลืองและความรุนแรงอาจมีการเปลี่ยนแปลงหรือปรับเป็นผลมาจากการเปลี่ยนแปลงในความเข้มสนามคริสตัลและพลังงานที่เกิดขึ้นจากการเปลี่ยนแปลงของสภาพแวดล้อม Ni2 + แปดด้าน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ใน mgtio3 Ilmenite ( geikielite ) และชั้นของ mgo6 tio6 octahedra สลับในการสั่งแฟชั่นพร้อมหกเหลี่ยม C ทิศทาง [ 17 – 19 ] บนมืออื่น ๆ , mg2tio4 qandilite ( fd3m ( กลุ่ม ) เป็นนิลเกือบเต็มผกผันกับ mg2 ไอออนถูกแบ่งระหว่างกันและทั้งแปดด้าน tetrahedral เว็บไซต์
[ 17,18,20 ] ในเนลนี้ni2 ไอออนที่คาดว่าจะแทนที่ preferentially mg2 ครอบครองแปดด้านเว็บไซต์ ( [ MG ] เทต [ mg1 − x nixti ] octo4 ) เนื่องจากการสูงแปดด้านเว็บไซต์การตั้งค่าพลังงาน ( ospe ) [ 21 ] .
ดังนั้นการ ni2 เป็นสารละลายของแข็งทั้งในและ mgtio3 geikielite mg2tio4 qandilite โครงสร้างผลึกจะเกี่ยวข้องกับการจัดสรร ni2 ไอออนในเดี่ยวแปดด้านเว็บไซต์และแตกต่างกันเล็กน้อย ni2 –ออกซิเจน ระยะทางที่ mgti2o5 pseudobrookite . ดังนั้น เหลือง สี ของสีและความเข้มสามารถเปลี่ยนแปลงได้
หรือโดยเป็นผลจากการเปลี่ยนแปลงความเข้มสนามคริสตัลและพลังงานที่เกิดขึ้นจากการเปลี่ยนแปลงของ ni2 แปดด้านสภาพแวดล้อม