Antimicrobial activity testStrains

Antimicrobial activity test
Strains of Bacillus spp. were also cultured in potato dextrose broth (PDB) for
3 days at room temperature (26–32 ◦C) and bacterial cells were separated by
centrifugation at 2000 rpm for 5 minutes. Supernatant was sterilised at 121 ◦C
for 15 minutes. Sterile supernatant was mixed with melted PDA at 1:1 (v/v)
in petri dishes (5.0 cm diameter) and agar block of R. solani was cultured on
PDA incorporated with supernatant to test the inhibition of R. solani mycelial
growth at room temperature (26–32 ◦C). Treatment consisted of PDA incorporated
with each bacterial supernatant. Each treatment consisted of four
replications. Culture of R. solani on PDA without supernatant incorporated
was used as a control. Mycelial inhibition of R. solani was assessed as %
mycelial inhibition 3 and 5 days after culturing R. solani.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทดสอบกิจกรรมจุลินทรีย์สายพันธุ์คัดได้ยังอ่างในมันฝรั่งขึ้นซุป (PDB) สำหรับ3 วันที่อุณหภูมิห้อง (26-32 ◦C) และเซลล์แบคทีเรียถูกคั่นด้วยcentrifugation ที่ 2000 rpm 5 นาที Supernatant ถูก sterilised ที่ 121 ◦C15 นาที กอซ supernatant ถูกผสมกับ PDA หลอม 1:1 (v/v)ใน petri อาหาร (เส้นผ่าศูนย์กลาง 5.0 ซม.) และ agar บล็อกของ R. solani ที่อ่างบนพีดีเอรวมกับ supernatant ไปทดสอบการยับยั้ง mycelial R. solaniเจริญเติบโตที่อุณหภูมิห้อง (26-32 ◦C) การรักษาประกอบด้วย PDA รวมกับแบคทีเรียแต่ละ supernatant ทรีตเมนท์ประกอบด้วย 4ระยะการ วัฒนธรรมของ R. solani บน PDA โดย supernatant รวมใช้เป็นตัวควบคุม Mycelial ยับยั้ง R. solani ถูกประเมินเป็น%วันยับยั้ง mycelial ที่ 3 และ 5 หลังจาก culturing R. solani

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทดสอบฤทธิ์ต้านจุลชีพสายพันธุ์ของเชื้อ Bacillus spp
ถูกเลี้ยงในน้ำซุปมันฝรั่งเดกซ์โทรส (PDB) สำหรับ
3 วันที่อุณหภูมิห้อง (26-32 ◦C)
และเซลล์แบคทีเรียถูกแยกจากกันโดยการหมุนเหวี่ยงที่2,000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 5 นาที ใสได้รับการฆ่าเชื้อที่ 121
◦Cเป็นเวลา15 นาที ใสปราศจากเชื้อผสมกับ PDA ละลายที่ 1: 1 (v / v)
ในอาหารเลี้ยงเชื้อ (5.0 ซม. เส้นผ่าศูนย์กลาง) และป้องกันอาหารเลี้ยงเชื้อของเชื้อรา R. solani เป็นเพาะเลี้ยงบน
PDA รวมกับสารละลายที่จะทดสอบการยับยั้งการอาร์ solani
เส้นใยการเจริญเติบโตในห้องพักอุณหภูมิ (26-32 ◦C) การรักษาประกอบด้วย PDA
รวมอยู่ด้วยสารละลายแบคทีเรียแต่ละ
การรักษาแต่ละประกอบด้วยสี่ซ้ำ วัฒนธรรมของเชื้อรา R. solani บน PDA
โดยไม่ต้องใสที่จดทะเบียนถูกนำมาใช้เป็นตัวควบคุม ยับยั้งเส้นใยของเชื้อรา R. solani ได้รับการประเมินเป็น%
การยับยั้งเส้นใย 3 และ 5 วันหลังจากเพาะเลี้ยงเชื้อรา R. solani

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทดสอบฤทธิ์ต้านจุลชีพของเชื้อ Bacillus spp .
ยังมาเพาะเลี้ยงในอาหาร potato dextrose broth ( PDB )
3 วัน ที่อุณหภูมิห้อง ( 26 - 32 ◦ C ) และเซลล์แบคทีเรียที่แยกได้จาก
3 ที่ 2000 รอบต่อนาที เป็นเวลา 5 นาที น่านเป็น sterilised ที่ 121 ◦ C
เป็นเวลา 15 นาที นำหมัน มาผสมกับละลาย PDA ที่อัตราส่วน 1 : 1 ( v / v )
ในจานเลี้ยงเชื้อ ( 5.0 ซม. ) และบล็อกต่างๆ ของเลทถูกเลี้ยงบน
PDA รวมกับนำทดสอบการยับยั้งการเจริญ
R . solani ที่อุณหภูมิห้อง ( 26 - 32 ◦ C ) การรักษาประกอบด้วย PDA รวม
กับแต่ละแบคทีเรียสูง . การรักษาแต่ละประกอบด้วย 4
ซ้ำ วัฒนธรรมของ R . solani ใน PDA โดยไม่ต้องนำรวม
ถูกใช้เป็นตัวควบคุม การยับยั้งการเจริญของ R . solani ถูกประเมินเป็น %
มีฤทธิ์ยับยั้ง 3 และ 5 วัน หลังจากเพาะเลี้ยง R . solani .