Risk assessment is the process that

Risk assessment is the process that estimates the likelihood of risk and harmful health effect in humans exposed to chemical substances. Classical risk assessment consists of four basic steps (1) hazard identification (2) dose response assessment (3) exposure assessment, and (4) risk characterization [5, 6]. In this study, the objective of hazard identification step was to identify six heavy metals as barium (Ba), cadmium (Cd), chromium (Cr), manganese (Mn), nickel (Ni), and lead (Pb). The emphasis was on their non-carcinogenic effects. The dose response assessment was done for assessing the potential relationship between non-carcinogenic effect and the amount of those heavy metals in step 1 in terms of dermal reference dose (RfDd). RfDd is depended on the assumption that thresholds of toxic effect for non-carcinogenic effect. The RfD is presented in unit mg/kg-day and the RfD value specific to each substance [11]. The RfDd of Ba, Cd, Cr, Mn, Ni, and Pb were 4.90 x10-3, 1.20 x10-5, 1.50 x10-5, 6.00 x10-4, 2.00 x10-4, and 4.20 x10-4 mg/kg-day, respectively. The main route of the exposure is dermal contact, so the exposure assessment step use dermal absorbed dose (DAD) formula (see Equations 1, 2, and 3) to calculate dose of incense workers through dermal route. The values of each parameter in DAD formula were different in each worker (see Table 1). The calculations were as follow Risk characterization step in the study, the toxicity was classified as non-carcinogen. The potential risk is compared between dermal absorbed dose (DAD) and reference dose (RfDd) in hazard quotient (HQ) formula for single substance (see Equation 4). For multiple substance or multiple routes, use hazard index (HI) to calculate the non-carcinogenic risk (see Equation 5). If calculated HQ > 1, there is concern that there may be excess non-carcinogenic risk

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การประเมินความเสี่ยงเป็นกระบวนการที่ประเมินโอกาสของความเสี่ยงและผลอันตรายต่อสุขภาพในมนุษย์ที่สัมผัสกับสารเคมี การประเมินความเสี่ยงคลาสสิกประกอบด้วยสี่ขั้นตอนพื้นฐาน (1) อันตรายรหัส (2) ยาตอบประเมิน (3) ความเสี่ยงประเมิน และจำแนกความเสี่ยง (4) [5, 6] ในการศึกษานี้ วัตถุประสงค์ของขั้นตอนการระบุอันตรายคือการ ระบุโลหะหนักหกเป็นแบเรียม (Ba), แคดเมียม (Cd), โครเมียม (Cr), แมงกานีส (Mn) นิกเกิล (Ni), และนำ (Pb) เน้นในผลของพวกเขาไม่ใช่ carcinogenic ได้ ประเมินการตอบสนองยาเสร็จสำหรับการประเมินความสัมพันธ์อาจเกิดขึ้นระหว่างผลไม่ carcinogenic และปริมาณโลหะหนักเหล่านั้นในขั้นตอนที่ 1 ในการอ้างอิงประมาณยา (RfDd) RfDd จะขึ้นอยู่กับสมมติฐานว่าขีดจำกัดของผลพิษสำหรับผล carcinogenic ไม่ RfD นำเสนอในหน่วย mg/kg-วันและค่า RfD เฉพาะของสารแต่ละ [11] RfDd บา Cd, Cr, Mn, Ni และ Pb ได้ 4.90 x 10-3, 5 x 10 1.20, 1.50 x 10-5, 6.00 x 10-4, 2.00 x 10-4 และ 4.20 x 10-4 kg- มิลลิกรัม ตามลำดับ เส้นทางหลักของความเสี่ยงเป็นผู้ติดต่อผิวหนัง ให้ขั้นตอนการประเมินความเสี่ยงปริมาณรังสีดูดซึมประมาณ (DAD) สูตร (ดูสมการที่ 1, 2 และ 3) เพื่อคำนวณปริมาณแรงงานธูปผ่านเส้นทางผิวหนัง ค่าของพารามิเตอร์ต่าง ๆ ในสูตรพ่อก็แตกต่างกันในแต่ละผู้ปฏิบัติงาน (ดูตารางที่ 1) การคำนวณก็ตามความเสี่ยงจำแนกขั้นตอนในการศึกษา ความเป็นพิษที่ถูกจัดเป็นสารก่อมะเร็งไม่ ความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นถูกเปรียบเทียบระหว่างปริมาณรังสีดูดซึมประมาณ (DAD) และยาอ้างอิง (RfDd) ในสูตรผลหาร (HQ) อันตรายสำหรับสารเดี่ยว (ดูสมการ 4) สำหรับสารหลายหลายเส้นทาง ใช้ดัชนีอันตราย (HI) ในการคำนวณความเสี่ยงไม่ใช่ carcinogenic (ดูสมการ 5) ถ้าคำนวณ HQ > 1 มีความกังวลว่า อาจมีความเสี่ยงไม่ใช่ carcinogenic เกิน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การประเมินความเสี่ยงเป็นกระบวนการที่คาดการณ์ความน่าจะเป็นของความเสี่ยงที่เป็นอันตรายต่อสุขภาพและผลในมนุษย์สัมผัสกับสารเคมี การประเมินความเสี่ยงคลาสสิกประกอบด้วยสี่ขั้นตอนพื้นฐาน (1) การชี้บ่งอันตราย (2) การประเมินการตอบสนองต่อยา (3) ประเมินการรับสัมผัสและ (4) ลักษณะความเสี่ยง [5, 6] ในการศึกษานี้วัตถุประสงค์ของขั้นตอนการชี้บ่งอันตรายคือการระบุหกโลหะหนักเป็นแบเรียม (Ba) แคดเมียม (Cd) โครเมียม (Cr) แมงกานีส (Mn) นิกเกิล (Ni) และตะกั่ว (Pb) เน้นเป็นเกี่ยวกับผลกระทบที่ไม่ก่อให้เกิดมะเร็งของพวกเขา การประเมินการตอบสนองต่อยาที่ได้รับการทำสำหรับการประเมินความสัมพันธ์ระหว่างผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นที่ไม่ก่อให้เกิดมะเร็งและปริมาณของโลหะหนักผู้ที่อยู่ในขั้นตอนที่ 1 ในแง่ของปริมาณการอ้างอิงทางผิวหนัง (RfDd) RfDd ขึ้นอยู่กับสมมติฐานที่ว่าเกณฑ์ของผลกระทบที่เป็นพิษเพื่อให้เกิดผลที่ไม่ก่อให้เกิดมะเร็ง กรมป่าไม้จะนำเสนอในหน่วย mg / kg วันและมูลค่าที่กรมป่าไม้ที่เฉพาะเจาะจงกับสารแต่ละ [11] RfDd ของบริติชแอร์เวย์, Cd, Cr, Mn, Ni และตะกั่วเป็น 4.90 x1​​0-3, 1.20 x10-5 1.50 x10-5, 6.00 x10-4, 2.00 x10-4 และ 4.20 x10-4 mg / kg- วันตามลำดับ เส้นทางหลักของการเปิดรับการติดต่อทางผิวหนังเพื่อประเมินการรับสัมผัสขั้นตอนการใช้ยาดูดซึมทางผิวหนัง (DAD) สูตร (ดูสมการที่ 1, 2 และ 3) ในการคำนวณปริมาณของแรงงานธูปเส้นทางผ่านทางผิวหนัง ค่าของแต่ละพารามิเตอร์ใน DAD สูตรที่แตกต่างกันในแต่ละคนงาน (ดูตารางที่ 1) การคำนวณพบว่าขั้นตอนที่ตัวละครมีความเสี่ยงในการศึกษาความเป็นพิษถูกจัดเป็นสารก่อมะเร็งที่ไม่ได้ ความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นเมื่อเทียบระหว่างผิวหนังดูดซึมยา (DAD) และปริมาณการอ้างอิง (RfDd) ในความฉลาดทางอันตราย (HQ) สูตรสารเดียว (ดูสมการ 4) สำหรับสารหลายคนหรือหลายเส้นทางใช้ดัชนีอันตราย (ฮาวาย) ในการคำนวณความเสี่ยงการเกิดโรคมะเร็ง (ดูสมการ 5) หากคำนวณ HQ> 1 มีความกังวลว่าอาจจะมีส่วนที่เกินความเสี่ยงการเกิดโรคมะเร็ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การประเมินความเสี่ยงกระบวนการประเมินโอกาสของความเสี่ยงและผลกระทบสุขภาพที่เป็นอันตรายในมนุษย์สัมผัสกับสารเคมี การประเมินความเสี่ยงแบบคลาสสิกประกอบด้วยสี่ขั้นตอนพื้นฐาน ( 1 ) การพิสูจน์อันตราย ( 2 ) การประเมินการตอบสนองยา ( 3 ) การประเมินการสัมผัส และ ( 4 ) ความเสี่ยงลักษณะ [ 5 , 6 ] ในการศึกษานี้วัตถุประสงค์ของขั้นตอนการพิสูจน์อันตรายคือการระบุหกโลหะหนักเช่นแบเรียม ( Ba ) แคดเมียม ( ซีดี ) , โครเมียม ( Cr ) แมงกานีส ( Mn ) นิกเกิล ( Ni ) และตะกั่ว ( Pb ) การไม่ก่อให้เกิดมะเร็ง ผลของพวกเขาปริมาณการตอบสนองการประเมินผลสำหรับการประเมินศักยภาพความสัมพันธ์ระหว่างไม่ใช่จันทน์หอมและปริมาณของโลหะหนักในขั้นตอนที่ 1 ในแง่ของปริมาณรังสีอ้างอิงเนื้อ ( rfdd ) rfdd ขึ้นอยู่กับสมมติฐานที่ธรณีประตูของพิษปลอดสารก่อมะเร็ง ผล การค้นหาจะนำเสนอในหน่วย mg / kg และส่งมอบคุณค่าเฉพาะของแต่ละสาร [ 11 ]การ rfdd BA , CD , Cr , Mn , ผม , และตะกั่ว 4.90 x10-3 x10-5 1.20 , 1.50 x10-5 6.00 x10-4 , 2.00 , x10-4 และ 4.20 x10-4 มก. / กก. / วัน ตามลำดับ เส้นทางหลักของการเป็นผู้ติดต่อทางผิวหนัง ดังนั้นการใช้ยา ซึ่งการประเมินขั้นตอนการดูดซึม ( พ่อ ) สูตร ( ดูสมการที่ 1 , 2 และ 3 ) คำนวณหาขนาดของธูปแรงงานผ่านเส้นทางต่อไป .ค่าของแต่ละตัวแปรในสูตรพ่อแตกต่างกันในแต่ละคน ( ดูตารางที่ 1 ) การคำนวณดังนี้ความเสี่ยงลักษณะขั้นตอนในการศึกษาความเป็นพิษ ไม่จัดเป็นสารก่อมะเร็ง ความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นซึ่งจะเปรียบเทียบระหว่างยาดูดซึม ( พ่อ ) และปริมาณรังสีอ้างอิง ( rfdd ) ในระดับอันตราย ( HQ ) สูตรสารเดี่ยว ( ดูสมการที่ 4 )สำหรับเส้นทางสารหลายคน หรือ หลายดัชนีอันตรายใช้ ( สวัสดี ) เพื่อคำนวณความเสี่ยงไม่มีสารก่อมะเร็ง ( ดูสมการที่ 5 ) ถ้าคำนวณ HQ > 1 , มีความกังวลว่าอาจจะไม่ก่อให้เกิดมะเร็ง ความเสี่ยงส่วนเกิน