Treatment of cellulose pellicleAbou

Treatment of cellulose pellicle
About 100 ml of each medium contained in 250 ml conical flask
was inoculated with Gluconacetobacter persimmonis. The flasks were
incubated at 30°C for 14 days and observed for pellicle formation.
The pellicle formed was removed carefully, boiled in 2.0% NaOH for
30 min and thoroughly washed with distilled water. The drying was
carried out at 70°C in an oven for 6 h. The dry weight of the cellulose
obtained was calculated.
Treatment of molasses
Treatment of the molasses was done referring to previous study [4].
The crude molasses was diluted fivefold (w/v) with distilled water and
centrifuged at 6,000 rev/min for 20 min to separate the solid materials.
The supernatant was designated as molasses solution. The molasses
solution was adjusted to pH 3.0 with 2 M H2
SO4
, and heated at 120°
C for
20 min, retained overnight at room temperature and then centrifuged
again at 6,000 rev/min for 20 min. This treatment was designated as
H2
SO4
-heat treatment and the supernatant was termed as H2
SO4
-
heat treated molasses. Total carbohydrate content was determined by
Anthrone method [14

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รักษาของ pellicle เซลลูโลสประมาณ 100 ml ของแต่ละสื่อที่อยู่ใน 250 ml ทรงกรวยหนาวมี inoculated กับ Gluconacetobacter persimmonis น้ำได้incubated 14 วันที่ 30° C และสังเกตการก่อตัวของ pelliclePellicle เกิดขึ้นถูกเอาออกอย่างระมัดระวัง ต้มใน 2.0% NaOH สำหรับ30 นาที และทำหิน ด้วยน้ำกลั่น ให้แห้งได้ดำเนินที่ 70° C ในเตาอบสำหรับ 6 h น้ำหนักแห้งของเซลลูโลสได้รับการคำนวณรักษาของกากน้ำตาลทำบำบัดกากน้ำตาลอ้างอิงการศึกษาก่อนหน้านี้ [4]กากน้ำตาลดิบที่ผสม fivefold (w/v) ด้วยน้ำกลั่น และcentrifuged ที่เรฟ 6000 นาทีสำหรับ 20 นาทีเพื่อแยกวัสดุแข็งSupernatant ถูกกำหนดให้เป็นโซลูชันกากน้ำตาล กากน้ำตาลโซลูชันที่ปรับ pH 3.0 2 M H2SO4และความร้อนที่ 120°C สำหรับ20 นาที เก็บไว้ข้ามคืนที่อุณหภูมิห้อง และ centrifuged แล้วอีกที่ 6000 เรฟ/นาทีสำหรับ 20 นาที การรักษานี้ถูกกำหนดเป็นH2SO4-รักษาความร้อนและ supernatant ถูกเรียกว่าเป็น H2SO4-ความร้อนถือว่ากากน้ำตาล คาร์โบไฮเดรตรวมเนื้อหาถูกกำหนดโดยวิธี Anthrone [14

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การรักษาฝ้าเซลลูโลสประมาณ 100 มล. ของแต่ละสื่อที่มีอยู่ใน 250 มลขวดรูปกรวยได้รับเชื้อด้วยpersimmonis Gluconacetobacter ขวดถูกบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 14 วันและตั้งข้อสังเกตสำหรับการก่อฝ้า. ฝ้าที่เกิดขึ้นจะถูกลบออกอย่างระมัดระวังต้มใน NaOH 2.0% สำหรับ30 นาทีและล้างให้สะอาดด้วยน้ำกลั่น อบแห้งได้รับการดำเนินการที่ 70 ° C ในเตาอบเป็นเวลา 6 ชั่วโมง น้ำหนักแห้งของเซลลูโลสได้ที่คำนวณได้. การรักษากากน้ำตาลรักษากากน้ำตาลได้ทำหมายถึงการศึกษาก่อนหน้านี้ [4]. กากน้ำตาลดิบที่ได้รับการปรับลดห้าเท่า (w / v) ด้วยน้ำกลั่นและหมุนเหวี่ยงที่6,000 รอบ / นาทีเป็นเวลา 20 นาทีที่จะแยกวัสดุที่เป็นของแข็ง. สารละลายถูกกำหนดให้เป็นวิธีการแก้ปัญหากากน้ำตาล กากน้ำตาลวิธีการแก้ปัญหาที่จะมีการปรับค่า pH 3.0 มี 2 M H2 SO4, และให้ความร้อนที่ 120 องศาเซลเซียสเป็นเวลา20 นาทีเก็บไว้ค้างคืนที่อุณหภูมิห้องแล้วปั่นอีกครั้งที่6,000 รอบ / นาทีเป็นเวลา 20 นาที การรักษานี้ถูกกำหนดให้เป็นH2 SO4 รักษา -heat ใสและถูกเรียกว่าเป็น H2 SO4 - กากน้ำตาลได้รับการรักษาความร้อน เนื้อหาคาร์โบไฮเดรตทั้งหมดถูกกำหนดโดยวิธีการ Anthrone [14

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การรักษาของเซลลูโลสเยื่อ
ประมาณ 100 ml ของแต่ละสื่อที่มีอยู่ใน 250 ml ขวดกรวย
เป็นเชื้อที่มี gluconacetobacter persimmonis . ขวดและบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศา C
14 วัน ตามลำดับ สำหรับการเกิดเยื่อ .
เยื่อขึ้นออกอย่างระมัดระวัง ต้มใช้ 2.0 %
30 นาทีและทั่วถึง การล้างด้วยน้ำกลั่น การอบแห้งคือ
ดำเนินการใน 70 ° C ในเตาอบเป็นเวลา 6 ชั่วโมง น้ำหนักแห้งของเซลลูโลสที่ได้มีค่า
.
กาก
การรักษาของกากน้ำตาลได้อ้างถึงการศึกษา [ 4 ] .
กากหยาบเจือจางเป็น 5 เท่า ( w / v ) กับน้ำกลั่นและ
ไฟฟ้า 6000 ) / นาที 20 นาที เพื่อแยกวัสดุที่แข็ง นำกากน้ำตาล
ถูกกําหนดให้เป็นโซลูชั่น กากน้ําตาล
สารละลายที่มีค่า pH 3.0 ด้วย 2 M H2

ปาและอุณหภูมิ 120 องศา
C
20 นาที เก็บไว้ค้างคืนที่อุณหภูมิห้อง จากนั้นไฟฟ้า
อีก 6000 ) / นาที 20 นาที การรักษานี้ถูกกำหนดให้เป็น

- H2
ปา การรักษาความร้อนและนำเป็น termed เป็น H2
ปา
-
ความร้อนถือว่ากากน้ำตาล ปริมาณคาร์โบไฮเดรตทั้งหมดถูกกำหนดโดยวิธี [ 14
แอนโทรน