Demonstration of antibiotic activit

Demonstration of antibiotic activity

These test were performed in 250 ml Erlenmayer flasks containing 100 ml of sterile nutrient broth (NB). 1 ml bacterial suspension isolates (1 × 108 CFU/mL-1) were added to the flasks containing NB. The flasks were then incubated at 26°C for 6 days on a rotary shaker at 100 rpm at room temperature (26 ± 2°C). Bacterial cells were pelleted by centrifugation at 5000 g for 12 min. The supernatants were sterilized with 0.22 _m filtrate. 5, 15 and 25% (v/v) of culture filtrate were mixed with PDA and a 5 mm disk of a four days old pure culture of F. fujikuroi was placed at the center of Petri dish.
The experiments were independently repeated four times. Results are expressed as means of inhibition (%) of the growth of F. fujikuroi in the presence and absent of any bacterial culture filtrate isolates.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การสาธิตของกิจกรรมยาปฏิชีวนะ

ทดสอบเหล่านี้ได้ดำเนินการในขวด 250 มล. erlenmayer มี 100 มล. ของน้ำซุปสารอาหารที่ผ่านการฆ่าเชื้อ (nb) 1 มล. แยกระงับเชื้อแบคทีเรีย (1 × 108 cfu/ml-1) ถูกเพิ่มเข้าไปในขวดที่มี nb ขวดบ่มแล้วที่ 26 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 6 วันในเครื่องปั่นหมุนที่ 100 รอบต่อนาทีที่อุณหภูมิห้อง (26 ± 2 องศาเซลเซียส)เซลล์แบคทีเรียได้เม็ดโดยการหมุนเหวี่ยงที่ 5000 กรัมเป็นเวลา 12 นาที supernatants ถูกฆ่าเชื้อด้วย 0.22 _m กรอง ของวัฒนธรรมกรอง 5, 15 และ 25% (v / v) มีการผสมกับพีดีเอและดิสก์ 5 มม. ของวัฒนธรรมบริสุทธิ์สี่วันเก่าของฉ fujikuroi ถูกนำมาวางตรงกลางจาน.
ทดลองซ้ำอิสระสี่ครั้งผลจะแสดงเป็นวิธีการยับยั้ง (%) ของการเจริญเติบโตของ f fujikuroi ในการแสดงตนและการขาดของวัฒนธรรมใด ๆ กรองแบคทีเรียที่แยก.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สาธิตกิจกรรมยาปฏิชีวนะ

ทดสอบเหล่านี้ได้ดำเนินการในนำ Erlenmayer 250 ml ประกอบด้วยของใส่ธาตุอาหารซุป (NB) 100 มล แยกระงับแบคทีเรีย 1 ml (1 × 108 CFU/mL-1) จะนำที่ประกอบด้วยจำนวนผู้เข้า น้ำได้แล้ว incubated ที่ 26° C 6 วันในเชคเกอร์โรตารี่ที่ 100 รอบต่อนาทีที่อุณหภูมิห้อง (26 ± 2° C) เซลล์แบคทีเรียได้ pelleted โดย centrifugation ที่ 5000 g ใน 12 นาที Supernatants ถูก sterilized กับ 0.22 _m filtrate 5, 15 และ 25% (v/v) ของ filtrate วัฒนธรรมถูกผสมกับ PDA และดิสก์ 5 มม.ของเก่าสี่วันวัฒนธรรมบริสุทธิ์ของ F. fujikuroi ถูกวางไว้ในศูนย์กลางของจานเพาะเชื้อ
การทดลองอิสระถูกซ้ำสี่ครั้ง ผลลัพธ์จะแสดงในรูปวิธีการยับยั้ง (%) ของการเติบโตของ F. fujikuroi ในสถานะ และ absent วัฒนธรรมใด ๆ แบคทีเรียสารกรอง isolates

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสาธิตกิจกรรมปฏิชี วนะ

การทดสอบเหล่านี้เป็นดำเนินการในใบลูกปืนหลาย erlenmayer 250 มล.มี 100 มล.ของน้ำซุปสารอาหารฆ่าเชื้อขวดนม( NB ) 1 ระบบกันสะเทือนแบบฆ่าเชื้อแบคทีเรียมล.แยก( 1 × 108 CFU ,/ ML - 1 )ถูกเพิ่มลงในใบลูกปืนหลายที่ประกอบด้วย nb. ใบลูกปืนหลายที่ก็ incubated ที่ 26 ° C สำหรับ 6 วันบนเครื่องเขย่าแบบหมุนได้ที่ 100 รอบต่อนาทีที่ อุณหภูมิ ห้อง( 26 ± 2 ° C )แล้วเซลล์เกิดจากเชื้อแบคทีเรียได้ pelleted โดยผลิตที่ 5000 g สำหรับ 12 filtrate นาที supernatants ที่ถูกฆ่าเชื้อได้ 0.22 _m 5 , 15 และ 25% ( v / v )ของวัฒนธรรม filtrate เป็นแบบผสมที่มีคอมพิวเตอร์พกพา( PDA )และที่ 5 มม.ในฮาร์ดดิสก์ของที่สี่วันเก่าบริสุทธิ์วัฒนธรรมของ F . fujikuroi ถูกวางไว้ที่ศูนย์กลางของ PETRI จาน.
ที่การทดลองเป็นซ้ำได้อย่างอิสระสี่ครั้ง.ผลการค้นหาจะแสดงออกเป็นการยับยั้ง(%)ของการขยายตัวของ fujikuroi F .การที่ไม่อยู่และ filtrate ของวัฒนธรรมเกิดจากเชื้อแบคทีเรียที่แยก.