DPPH Radical Scavenging Assay: Thea

DPPH Radical Scavenging Assay: The
antioxidant activity of the extracts was measured
on the basis of the scavenging activity of the
stable 1, 1- diphenyl 2-picrylhyorazyl (DPPH)
free radical according to the method described by
Brand-Williams et al[22]
with slight
modifications. 1ml of 0.1mM DPPH solution in
methanol was mixed with 1ml of plant extract
solution of varying concentrations ( 50, 100, 150,
200 and 250 µg/ml). Corresponding blank sample
were prepared and L-Ascorbic acid (1-100 µg/ml)
was used as reference standard. Mixer of 1ml
methanol and 1ml DPPH solution was used as
control. The reaction was carried out in triplicate
and the decrease in absorbance was measured at
517nm after 30 minutes in dark using UV-Vis
spectrophotometer. The inhibition % was
calculated using the following formula.
Inhibition % = Ac-As/Ac×100

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

DPPH Scavenging รุนแรง Assay: การกิจกรรมการต้านอนุมูลอิสระของสารสกัดโดยวัดบนพื้นฐานกิจกรรมการ scavenging ของการมีความเสถียร 1, 1-นไดฟีนิลได 2-picrylhyorazyl (DPPH)อนุมูลอิสระตามวิธีการอธิบายโดยแบรนด์-Williams et al [22] ด้วยเล็กน้อยการปรับเปลี่ยน 1 มิลลิลิตรของสารละลาย DPPH 0.1 มิลลิเมตรในเมทานอลถูกผสม ด้วยสารสกัดจากพืช 1 มิลลิลิตรสารละลายความเข้มข้นต่าง ๆ (50, 100, 150200 และ 250 µg/ml) อย่างสอดคล้องกันว่างเปล่าวจัด และกรดแอสคอร์บิ L (1-100 µg/ml)ใช้เป็นข้อมูลอ้างอิงมาตรฐาน ผสมของ 1mlใช้โซลูชัน DPPH เมทานอลและ 1 มล.เป็นการควบคุม ปฏิกิริยาดำเนินลข้อและลดลงในค่าที่ถูกวัด517nm หลังจาก 30 นาทีในที่มืดโดยใช้ UV-Visสเปคนี้ %การยับยั้งคำนวณโดยใช้สูตรต่อไปนี้%การ ยับยั้ง/Ac เป็น Ac × 100 =

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

DPPH Radical scavenging Assay: ผู้
ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระของสารสกัดที่ถูกวัด
บนพื้นฐานของกิจกรรมการต้านอนุมูลอิสระของ
เสถียรภาพ 1 1- diphenyl 2 picrylhyorazyl (DPPH)
อนุมูลอิสระตามวิธีการอธิบายโดย
แบรนด์วิลเลียมส์, et al [22]
ด้วยเล็กน้อย
การปรับเปลี่ยน 1ml ของการแก้ปัญหา DPPH 0.1mm ใน
เมทานอลผสมกับ 1ml ของสารสกัดจากพืช
แก้ปัญหาของความเข้มข้นที่แตกต่างกัน (50, 100, 150,
200 และ 250 ไมโครกรัม / มล.) ที่สอดคล้องกันตัวอย่างว่างเปล่า
ได้จัดทำและกรด L-Ascorbic (1-100 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร)
ถูกนำมาใช้เป็นมาตรฐานอ้างอิง ผสมของ 1ml
เมทานอลและ 1ml DPPH แก้ปัญหาที่ถูกนำมาใช้เป็น
ตัวควบคุม ปฏิกิริยาที่ได้ดำเนินการในเพิ่มขึ้นสามเท่า
และลดลงในการดูดกลืนแสงที่ถูกวัดที่
517nm หลังจาก 30 นาทีในที่มืดใช้ UV-Vis
spectrophotometer ยับยั้ง% ได้รับการ
คำนวณโดยใช้สูตรต่อไปนี้.
ยับยั้ง% = AC-AS / การ Ac × 100

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

dpph หัวรุนแรง scavenging assay :ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระของสารสกัด คือ วัดบนพื้นฐานของการกิจกรรมของอันดับ 1 , 1 - ไดฟีนิล 2-picrylhyorazyl ( dpph )อนุมูลอิสระตามวิธีการที่อธิบายโดยแบรนด์วิลเลียมส์ et al [ 22 ]ด้วยเล็กน้อยการปรับเปลี่ยน 1ml ของโซลูชั่น dpph - ในเมทานอลผสมกับสารสกัดจากพืช 1mlแก้ไขเปลี่ยนแปลงความเข้มข้น 50 , 100 , 150 ,200 และ 250 µ g / ml ) ตัวอย่างที่ว่างเปล่าถูกเตรียมและ L-Ascorbic Acid ( 1-100 µ g / ml )มาใช้เป็นมาตรฐานอ้างอิง ผสมของ 1mlเมทานอลและโซลูชั่น dpph 1ml ใช้ควบคุม ปฏิกิริยาที่ถูกดำเนินการทั้งสามใบและการลดลงของค่าวัดที่517nm หลังจาก 30 นาทีในที่มืดโดยใช้ยูวีวิสวัสดุ การยับยั้ง % คือคำนวณโดยใช้สูตรต่อไปนี้การยับยั้ง % = AC / AC × 100