for 30 min before being measured fo

for 30 min before being measured for light absorption values at a wavelength of 517 nm. The control group consisted of the following: (1) standard BHA antioxidant (butylated hydroxyanisole) and (2) methanol. The measured values were used to calculate DPPH• radical scavenging percentage from the equation [1 - (A517 of sample/ A517 of control)] × 100. IC50 (mg/ml) (concentration value of extracts capable of scavenging DPPH• at 50%) was then calculated from the graph of relationships between percentage scavenging and extract amount.

2.2.3.1.2. Ferric Reducing Ability of Plasma (FRAP) Assay

FRAP is the method for testing ability to change Fe3+ to Fe2+ in which the reaction creates a dark blue color.

This analysis can be performed by preparing a FRAP stock solution containing the following: (1) 300 mM concentrated acetate buffer at pH 3.6, (2) 10 mM concentrated TPTZ solution in 40 mM concentrated HCl and (3) 20 mM concentrated FeCl3•6H2O solution. The aforementioned stock solution was then fermented at 37°C before being used for analysis of antioxidant amounts. The experimentation method modified from [24] and [28] mixed 300 μl of rough extracts from rice with FRAP solution at a volume of 1.7 ml. The mixture obtained was then left to react at room temperature for 1 hr. Next, the mixture was measured for light absorption values at a wavelength of 593 nm. The standard antioxidant used to compare with the findings was FeSO4 with a known concentration value. The analysis results were displayed in μmol FeSO4/g fresh weight.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ใน 30 นาทีก่อนการวัดค่าการดูดซับแสงที่ความยาวคลื่นของ 517 nm กลุ่มควบคุมประกอบด้วยต่อไปนี้: (1) มาตรฐาน BHA สารต้านอนุมูลอิสระ (butylated hydroxyanisole) และ (2) เมทานอล ค่าที่วัดได้ใช้ในการคำนวณ DPPH• รุนแรง scavenging เปอร์เซ็นต์จากสมการที่ [1 - (A517 ตัวอย่าง / A517 ควบคุม)] × 100 IC50 (mg/ml) (ค่าความเข้มข้นของสารสกัดสามารถ scavenging DPPH• 50%) จากนั้นคำนวณจากกราฟของความสัมพันธ์ระหว่างเปอร์เซ็นต์ scavenging และสารสกัดจากยอดเงิน2.2.3.1.2. เฟอร์ลดความสามารถของพลาสมา (FRAP) วิเคราะห์FRAP เป็นวิธีสำหรับการทดสอบความสามารถในการเปลี่ยน Fe3 + Fe2 + ซึ่งปฏิกิริยาสร้างสีน้ำเงินเข้มวิเคราะห์นี้สามารถกระทำได้ โดยการเตรียมปัญหาหุ้น FRAP ประกอบด้วยต่อ: HCl เข้มข้นของบัฟเฟอร์ acetate เข้มข้น (1) 300 mM ที่ค่า pH 3.6, (2) 10 มม.เข้มข้นแก้ปัญหา TPTZ ใน 40 มม. และโซลูชัน FeCl3•6H2O เข้มข้น (3) 20 mM โซลูชันหุ้นดังกล่าวแล้วถูกหมักที่ 37° C ก่อนที่จะถูกใช้สำหรับการวิเคราะห์จำนวนสารต้านอนุมูลอิสระ วิธีการทดลองปรับเปลี่ยนจาก [24] และ [28] ผสม μl 300 ของสารสกัดหยาบจากข้าว โดยวิธี FRAP ที่ปริมาตรของ 1.7 ml ซ้ายแล้วมีส่วนผสมที่ได้รับการตอบสนองที่อุณหภูมิห้อง 1 ชม ถัดไป ส่วนผสมถูกวัดค่าการดูดซับแสงที่ความยาวคลื่นของ 593 nm สารต้านอนุมูลอิสระมาตรฐานที่ใช้เปรียบเทียบกับผลการวิจัยถูก FeSO4 มีค่าความเข้มข้นที่รู้จัก ผลการวิเคราะห์ได้แสดงใน μmol FeSO4/กรัม น้ำหนักสด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เป็นเวลา 30 นาทีก่อนที่จะถูกวัดค่าการดูดกลืนแสงที่ความยาวคลื่น 517 นาโนเมตร กลุ่มควบคุมประกอบด้วยดังต่อไปนี้ (1) มาตรฐานสารต้านอนุมูลอิสระ BHA (butylated hydroxyanisole) และ (2) เมทานอล ค่าที่วัดได้ถูกนำมาใช้ในการคำนวณ DPPH •ร้อยละต้านอนุมูลจากสมการ [1 - (A517 ของตัวอย่าง / A517 ของการควบคุม)] × 100 IC50 (mg / ml) (ค่าความเข้มข้นของสารสกัดจากความสามารถในการขับ DPPH • 50% ) ที่คำนวณได้แล้วจากกราฟของความสัมพันธ์ระหว่างขับเปอร์เซ็นต์และปริมาณสารสกัด. 2.2.3.1.2 Ferric ลดความสามารถของพลาสม่า (FRAP) Assay FRAP เป็นวิธีการทดสอบความสามารถในการเปลี่ยน Fe3 + เพื่อ Fe2 + ซึ่งในการทำปฏิกิริยาสร้างสีฟ้าเข้ม. การวิเคราะห์นี้สามารถทำได้โดยการเตรียมการแก้ปัญหาหุ้น FRAP มีดังต่อไปนี้ (1) 300 มิลลิเข้มข้นบัฟเฟอร์อะซิเตทที่พีเอช 3.6 (2) 10 มมเข้มข้นแก้ปัญหา TPTZ ใน 40 มิลลิเข้มข้น HCl และ (3) 20 มมเข้มข้น FeCl3 • 6H2O การแก้ปัญหา วิธีการแก้ปัญหาดังกล่าวได้รับหุ้นหมักแล้วที่อุณหภูมิ 37 ° C ก่อนที่จะถูกนำมาใช้ในการวิเคราะห์ปริมาณสารต้านอนุมูลอิสระ วิธีการทดลองดัดแปลงมาจาก [24] และ [28] ผสม 300 ไมโครลิตรของสารสกัดหยาบจากข้าวด้วยวิธี FRAP ที่ระดับ 1.7 มล ส่วนผสมที่ได้ถูกทิ้งไว้แล้วที่จะตอบสนองที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 1 ชั่วโมง ถัดไปผสมวัดค่าการดูดกลืนแสงที่ความยาวคลื่น 593 นาโนเมตร สารต้านอนุมูลอิสระมาตรฐานใช้ในการเปรียบเทียบกับผลการวิจัยเป็น FeSO4 มีค่าความเข้มข้นที่รู้จักกัน ผลการวิเคราะห์ถูกแสดงในไมโครโมล FeSO4 / กรัมน้ำหนักสด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

30 นาทีก่อนที่จะถูกวัดค่าการดูดกลืนแสงที่ความยาวคลื่น 517 nm . กลุ่มที่ประกอบด้วยต่อไปนี้ : ( 1 ) มาตรฐาน bha สารต้านอนุมูลอิสระ ( อาการเกร็งหลังแอ่น ) และ ( 2 ) เมทานอล วัดค่าถูกใช้เพื่อคำนวณ dpph - เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาร้อยละจากสมการ [ 1 - ( a517 ตัวอย่าง / a517 ควบคุม ) ] × 100ic50 ( มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร ( ค่าความเข้มข้นของสารสกัดจากความสามารถในการ dpph - 50% ) จากนั้นคำนวณจากกราฟความสัมพันธ์ระหว่างปริมาณและร้อยละการแยก

2.2.3.1.2 . ลดความสามารถของพลาสม่าเฟอริค ( VDO ) )

VDO เป็นวิธีการทดสอบความสามารถในการเปลี่ยน fe3 เพื่อ fe2 ซึ่งปฏิกิริยาสร้าง

สีน้ำเงินเข้มสีการวิเคราะห์นี้สามารถดำเนินการได้ โดยเตรียม VDO Stock สารละลายที่มีดังต่อไปนี้ : ( 1 ) 300 มม. เข้มข้นอาซีเตตบัฟเฟอร์ pH 3.6 ( 2 ) เข้มข้น 10 มม. tptz สารละลายเข้มข้น HCl 40 มม. และ 20 มม. ( 3 ) เข้มข้น 6h2o FeCl3 - โซลูชั่น โซลูชั่นหุ้นดังกล่าวแล้ว หมักที่อุณหภูมิ 37 องศา C ก่อนที่จะถูกใช้สำหรับการวิเคราะห์สารปริมาณ .การทดลองวิธีที่ดัดแปลงจาก [ 24 ] และ [ 28 ] ผสม 300 μผมหยาบด้วยสารสกัดจากข้าว VDO ด้วยโซลูชั่นที่ปริมาณ 700 มล. ผสมได้รับซ้ายแล้วโต้กลับที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 1 ชั่วโมง ต่อไป ส่วนผสมจะถูกวัดค่าการดูดกลืนแสงที่ความยาวคลื่น 593 nm .สารต้านอนุมูลอิสระ มาตรฐานที่ใช้เปรียบเทียบกับผลที่ทราบความเข้มข้น feso4 ด้วยค่า การวิเคราะห์ผลการวิจัยแสดงμโมล feso4 / กรัมน้ำหนักสด .