An investigation was undertaken to

An investigation was undertaken to optimize the physiological conditions and characterize the bioactive compound responsible for fungicidal activity in Anabaena laxa. Fungicidal activity against Pythium debaryanum in the A. laxa cultures increased, when grown under continuous light (CL) at the stationary phase (28 d), with further enhancement on doubling phosphorus levels and high pH (9.0) in the growth medium. Preparatory thin layer chromatography analyses revealed the peptide nature of the fungicidal metabolite, with highest activity in a spot with Rf 0.13. The bioactive fraction (in terms of fungicidal activity) was isolated and identified using HPLC with a retention time of 14.7. Fourier transform infrared (FT-IR) spectrum of the purified bioactive fraction indicated the cyclic peptide nature of the antifungal compound. The structural elucidation using 1H, and 13C NMR analyses revealed the same number and type of carbons as present in previously reported majusculamide C from Lyngbya majuscula. GC–MS indicated a similar major mass ion fragment spectra, with peaks as previously obtained from majusculamide C. This represents a first report on biosynthesis of a fungicidal compound in A. laxa, with structural similarities to majusculamide C.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การสอบสวนได้ดำเนินการปรับสภาพสรีรวิทยา และลักษณะของสารประกอบกรรมการกชอบกิจกรรม fungicidal ใน Anabaena laxa กิจกรรม fungicidal กับปริมาณเชื้อ debaryanum ในวัฒนธรรม laxa อ.เพิ่มขึ้น เมื่อเติบโตขึ้นภายใต้แสงอย่างต่อเนื่อง (CL) ที่ระยะเครื่องเขียน (28 d), มีเพิ่มเติมเพิ่มหน้าจะระดับฟอสฟอรัสและค่า pH สูง (9.0) ในการเจริญเติบโต วิเคราะห์ chromatography บางชั้นเตรียมเปิดเผยลักษณะเพปไทด์ของ fungicidal metabolite มีกิจกรรมสูงสุดในจุดที่มี Rf 0.13 เศษส่วนกรรมการก (ในกิจกรรม fungicidal) ถูกแยก และระบุโดยใช้ HPLC มีเวลาคง 14.7 การ ฟูรีเยแปลงอินฟราเรด (FT IR) สเปกตรัมของเศษส่วนกรรมการกบริสุทธิ์ระบุลักษณะเพปไทด์วัฏจักรของสารประกอบต้านเชื้อรา Elucidation โครงสร้างที่ใช้ 1H และ 13C NMR วิเคราะห์เปิดเผยหมายเลขและประเภท carbons เป็นปัจจุบันในรายงานก่อนหน้านี้ majusculamide C จาก Lyngbya majuscula เดียวกัน GC-MS แสดงไอออนมวลหลักคล้ายแรมสเป็คตรา แยกส่วนกับที่ก่อนหน้านี้ ได้จาก majusculamide C. พีคส์ นี้แสดงถึงการสังเคราะห์สารประกอบ fungicidal ใน laxa A. มีความคล้ายคลึงของโครงสร้างการ majusculamide C. รายงานแรก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การสืบสวนกำลังดำเนินการเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการเงื่อนไขทางสรีรวิทยาและลักษณะออกฤทธิ์ทางชีวภาพผสมความรับผิดชอบสำหรับกิจกรรมเชื้อราใน Anabaena Laxa กิจกรรมเชื้อรา Pythium กับ debaryanum ในวัฒนธรรม Laxa เอเพิ่มขึ้นเมื่อเติบโตขึ้นอย่างต่อเนื่องภายใต้แสงไฟ (CL) ที่เฟส (28 ง) ด้วยการเพิ่มประสิทธิภาพเพิ่มเติมเกี่ยวกับการเสแสร้งระดับฟอสฟอรัสและค่าความเป็นกรดสูง (9.0) ในสื่อการเจริญเติบโต เตรียมการวิเคราะห์สารชั้นบาง ๆ เผยให้เห็นธรรมชาติของเปปไทด์ของสารฆ่าเชื้อราที่มีกิจกรรมมากที่สุดในจุดที่มี Rf 0.13 ส่วนที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพ (ในแง่ของกิจกรรมเชื้อรา) เป็นแยกและระบุการใช้ HPLC ที่มีเวลาการเก็บรักษา 14.7 ฟูเรียร์อินฟาเรด (FT-IR) สเปกตรัมของส่วนออกฤทธิ์ทางชีวภาพบริสุทธิ์ระบุลักษณะเปปไทด์วงจรสารต้านเชื้อรา ชี้แจงโครงสร้างโดยใช้ 1H และ 13C NMR วิเคราะห์เปิดเผยจำนวนเดียวกันและชนิดของคาร์บอนเป็นอยู่ในรายงานก่อนหน้านี้ majusculamide C จาก Lyngbya majuscula GC-MS ระบุมวลที่สำคัญคล้ายไอออนสเปกตรัมส่วนที่มียอดเป็นที่ได้รับก่อนหน้านี้จาก majusculamide ซีนี้เป็นรายงานครั้งแรกในการสังเคราะห์ของสารฆ่าเชื้อราใน Laxa เอมีความคล้ายคลึงกันโครงสร้าง majusculamide ซี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษามีวัตถุประสงค์เพื่อปรับสภาพทางสรีรวิทยาและลักษณะทางชีวภาพ สารที่รับผิดชอบในกิจกรรม fungicidal Anabaena laxa . กิจกรรมต่อต้าน debaryanum fungicidal ที่ใน A laxa วัฒนธรรมเพิ่มขึ้น เมื่อเติบโตขึ้นภายใต้ไฟต่อเนื่อง ( CL ) ในเฟสอยู่กับที่ ( 28 วัน ) ด้วยการเพิ่มระดับ pH และฟอสฟอรัสสูง ( 90 ) ในอาหารสูงขึ้น เตรียมแผ่นโครมาโทกราฟีพบเปปไทด์ธรรมชาติของไลท์ fungicidal ที่มีกิจกรรมสูงสุดในจุดกับ RF 0.13 . ส่วนสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพ ( ในแง่ของกิจกรรม fungicidal ) ถูกแยกและระบุโดยใช้ HPLC ที่มีความคงทนเวลาของวัน .ฟูเรียร์ Infrared ( FT-IR ) สเปกตรัมของบริสุทธิ์ สารเปปไทด์ธรรมชาติแบบเศษส่วน พบสารฆ่า the structural elucidation 1h , ( 13c nmr analyses revealed และ same หรอของ carbons as เลิก in previously reported majusculamide c from lyngbya majuscula . GC – MS พบคล้ายกันสาขามวลไอออนส่วนสเปกตรัมมียอดเป็นก่อนหน้านี้ที่ได้จาก majusculamide C นี้เป็นรายงานแรกในการสังเคราะห์สารประกอบ fungicidal . laxa ที่มีความคล้ายคลึงกับโครงสร้าง majusculamide
C