Esterase solution 10 mg (20 mL in 1

Esterase solution 10 mg (20 mL in 1mMsodium phosphate buffer pH 7.2)was added to
each well and reactions were followed by measuring the decrease
in absorbance at 410 nm for 2 h at 37
C in a Synergy HT BioTek
microplate spectrophotometer. Blanks without enzyme were carried
out for each substrate and data were collected in triplicate and
the average activities were quantified

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีเพิ่มโซลูชัน esterase 10 มก. (20 mL ใน 1mMsodium ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 7.2)แต่ละบ่อและปฏิกิริยาตามวัดลดลงใน absorbance ที่ 410 nm สำหรับ h 2 ที่ 37 C ในตัว BioTek เอชที Synergyเครื่องทดสอบกรดด่าง microplate ได้ดำเนินการ โดยไม่มีเอนไซม์ที่ว่างเปล่าออกสำหรับแต่ละพื้นผิวและข้อมูลถูกรวบรวมไว้ใน triplicate และกิจกรรมเฉลี่ยถูก quantified

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการแก้ปัญหา esterase 10 มก. (20 มลใน 1mMsodium ค่า pH ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ 7.2)
ถูกบันทึกอยู่ในแต่ละดีและปฏิกิริยาตามมาด้วยการวัดการลดลงในการดูดกลืนแสงที่
410 นาโนเมตรเป็นเวลา 2 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสใน Synergy HT Biotek
spectrophotometer microplate ช่องว่างโดยไม่ต้องเอนไซม์ได้ดำเนินการออกไปสำหรับแต่ละพื้นผิวและการเก็บรวบรวมข้อมูลในเพิ่มขึ้นสามเท่าและกิจกรรมที่ได้รับการวัดค่าเฉลี่ย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โซลูชั่น , 10 mg ( 20 มล. ใน 1mmsodium phosphate buffer pH 7.2 ) คือเพิ่ม

แต่ละอย่างดีและปฏิกิริยาดังนี้ โดยวัดการดูดกลืนแสงที่ลดลง
ใน 410 nm 2 ชั่วโมง 37
C ในระบบ HT biotek
พื้นที่ภาคเหนือของประเทศไทยวัสดุ ช่องว่างโดยเอนไซม์อะมิโน
ออกสำหรับแต่ละ ( เก็บข้อมูลทั้งสามใบและ
กิจกรรมเฉลี่ยเชิงปริมาณ