The lowest ethylene concentration requiredto evoke leaf abscission or  การแปล - The lowest ethylene concentration requiredto evoke leaf abscission or  ไทย วิธีการพูด

The lowest ethylene concentration r

The lowest ethylene concentration required
to evoke leaf abscission or senescence
varied among the different genotypes (Fig.
1). For example, treatment with 0.1 mLL–1
ethylene for 4 d at 21 C induced leaf abscission
or senescence on Aphelandra squarrosa
‘Dania’, Chlorophytum comosum ‘Hawaiian’,
Euphorbia splendens ‘Short and Sweet’,
Radermachera sinica ‘China Doll’, Schefflera
elegantissima ‘Gemini’, and Schefflera arboricola
‘Gold Capella’ plants. By comparison,
potted Dieffenbachia maculata ‘Carina’, Dracaena
marginata ‘Bicolor’, and Ficus benjamina
plants were relatively less responsive
and required exposure to 10 mLL–1 ethylene
for 4 d to stimulate foliar injury. Of the highly
sensitive species, levels of leaf abscission and
senescence generally continued to increase in
response to higher ethylene treatment concentrations
(Fig. 1). Although all seven genotypes that displayed the abscission phenotype readily
shed leaves immediately after removal
from a 4-d exposure to ethylene, the development
of leaf senescence varied significantly
with the genotype (data not shown). For
example, Anthurium scherzerianum ‘Red
Hot’, Dracaena marginata ‘Magenta’, and
Chlorophytum comosum ‘Hawaiian’ plants
showed early signs of leaf senescence at the
end of ethylene treatment, whereas Aglaonema
‘Mary Ann’ plants did not develop visible leaf
senescence until 8 d post-treatment. Leaf senescence
was typically confined to older basal
leaves, whereas abscission occurred randomly
with regard to leaf age and position on plants
(data not shown).
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
The lowest ethylene concentration required
to evoke leaf abscission or senescence
varied among the different genotypes (Fig.
1). For example, treatment with 0.1 mLL–1
ethylene for 4 d at 21 C induced leaf abscission
or senescence on Aphelandra squarrosa
‘Dania’, Chlorophytum comosum ‘Hawaiian’,
Euphorbia splendens ‘Short and Sweet’,
Radermachera sinica ‘China Doll’, Schefflera
elegantissima ‘Gemini’, and Schefflera arboricola
‘Gold Capella’ plants. By comparison,
potted Dieffenbachia maculata ‘Carina’, Dracaena
marginata ‘Bicolor’, and Ficus benjamina
plants were relatively less responsive
and required exposure to 10 mLL–1 ethylene
for 4 d to stimulate foliar injury. Of the highly
sensitive species, levels of leaf abscission and
senescence generally continued to increase in
response to higher ethylene treatment concentrations
(Fig. 1). Although all seven genotypes that displayed the abscission phenotype readily
shed leaves immediately after removal
from a 4-d exposure to ethylene, the development
of leaf senescence varied significantly
with the genotype (data not shown). For
example, Anthurium scherzerianum ‘Red
Hot’, Dracaena marginata ‘Magenta’, and
Chlorophytum comosum ‘Hawaiian’ plants
showed early signs of leaf senescence at the
end of ethylene treatment, whereas Aglaonema
‘Mary Ann’ plants did not develop visible leaf
senescence until 8 d post-treatment. Leaf senescence
was typically confined to older basal
leaves, whereas abscission occurred randomly
with regard to leaf age and position on plants
(data not shown).
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
เอทิลีนความเข้มข้นต่ำสุดที่จำเป็นต้องใช้
ในการทำให้เกิดการหลุดร่วงของใบหรือเสื่อมสภาพ
แตกต่างกันในหมู่สายพันธุ์ที่แตกต่างกัน (รูปที่
1) ยกตัวอย่างเช่นการรักษาด้วย 0.1 มิลลิลิตร? L-1
เอทิลีนเป็นเวลา 4 วันวันที่ 21 องศาเซลเซียสเกิดการหลุดร่วงของใบ
หรือชราภาพใน Aphelandra squarrosa
'Dania', Chlorophytum comosum 'ฮาวาย',
อภิ Euphorbia 'ระยะสั้นและหวาน',
Radermachera ซินิกา 'ตุ๊กตาจีน ', Schefflera
elegantissima 'เมถุน' และ Schefflera arboricola
'พืชทอง Capella' โดยเปรียบเทียบ
maculata Dieffenbachia กระถาง 'Carina', Dracaena
marginata 'สองสี' และไทร benjamina
พืชค่อนข้างตอบสนองน้อยลง
และจำเป็นต้องมีการเปิดรับ 10 ml? L-1 เอทิลีนที่
4 d เพื่อกระตุ้นให้เกิดการบาดเจ็บทางใบ ของสูง
ชนิดที่มีความสำคัญระดับของการตัดแขนขาใบและ
การเสื่อมสภาพโดยทั่วไปยังคงเพิ่มขึ้นใน
การตอบสนองต่อการรักษาความเข้มข้นของเอทิลีนที่สูงขึ้น
(รูปที่ 1). แม้ว่าทั้งเจ็ดยีนที่แสดงฟีโนไทป์การตัดแขนขาพร้อม
ผลัดใบทันทีหลังจากลบ
จากการเปิดรับ 4 d เพื่อเอทิลีนการพัฒนา
ของการเสื่อมสภาพที่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญใบ
มีจีโนไทป์ (ไม่ได้แสดงข้อมูล) สำหรับ
ตัวอย่างเช่นหน้าวัว scherzerianum แดง
ร้อน ', Dracaena marginata' Magenta 'และ
Chlorophytum comosum 'ฮาวาย' พืช
แสดงให้เห็นสัญญาณเริ่มต้นของการเสื่อมสภาพของใบที่
สิ้นสุดการรักษาเอทิลีนในขณะที่ Aglaonema
พืช 'แมรี่แอน' ไม่ได้พัฒนาใบมองเห็น
จนกระทั่งชราภาพ 8 งหลังการรักษา ชราภาพใบ
มักจะถูกกักตัวไว้ที่ฐานเก่า
ใบในขณะที่การตัดแขนขาที่เกิดขึ้นแบบสุ่ม
โดยคำนึงถึงอายุใบและตำแหน่งในพืชที่มี
(ไม่ได้แสดงข้อมูล)
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
ความเข้มข้นต่ำสุดที่จำเป็นเพื่อสร้างเอทิลีน
ใบการตัดออกหรือความแตกต่างกันระหว่างพันธุ์ต่าง ๆ (

รูปที่ 1 ) ตัวอย่าง การรักษาด้วย 0.1 มิลลิลิตร  แอล– 1
4 D เอทิลีนที่ 21  C โดยการตัดออกหรือเกิดบนใบ

เฟลรันด้า squarrosa 'dania ' แผนลับแหกคุกนรก ' ฮาวาย '
Euphorbia splendens ' สั้น '
radermachera ซินิกา ' ' ปกติ
ตุ๊กตาจีน ,elegantissima ' คู่ ' , และพืชปกติ arboricola
'gold ล่า ' โดยการเปรียบเทียบ ,
กระถางสาวน้อยประแป้ง maculata ' เครื่อง ' ดราซีน่า
marginata ' สี ' และพืช benjamina
-
ค่อนข้างน้อย และต้องมีการเปิดรับ 10 ml  แอล– 1 เอธิ
4 D เพื่อกระตุ้นให้เกิดอาการบาดเจ็บที่ใบ . ของสูง
ไวชนิด ระดับของการตัดออกและใบไม้
โดยทั่วไปยังคงเพิ่มขึ้นในการตอบสนองเอทิลีนความเข้มข้นสูงกว่าการรักษา

( รูปที่ 1 ) แม้ว่าทั้ง 7 สายพันธุ์ ที่แสดงการตัดออก + พร้อมใบทันทีหลังจากกำจัด

หลั่งจากการสัมผัส 4-D ระดับการพัฒนา ความหลากหลายแตกต่างกันของใบ

กับจีโนไทป์ ( ข้อมูลไม่แสดง ) สำหรับ
ตัวอย่าง , หน้าวัวสีแดงร้อน scherzerianum '
'Dracaena marginata ' บานเย็น ' , และ ' ' แผนลับแหกคุกนรกฮาวาย

พบสัญญาณแรกของพืชเกิดใบที่
จบเอทิลีนรักษา ในขณะที่โรงงานอโกลนีมา
'mary แอน ' ไม่ได้พัฒนาจนเกิดใบ
8 D การมองเห็น . ใบสามารถเป็นโดยทั่วไปคับ

ส่วนโคนใบแก่การตัดออก
เกิดขึ้นแบบสุ่มเกี่ยวกับอายุและตำแหน่งใบพืช
( ข้อมูลไม่แสดง )
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: