[13] S. Madlener, M. Rosner, S. Kri

[13] S. Madlener, M. Rosner, S. Krieger et al., “Short 42◦C heat
shock induces phosphorylation and degradation of Cdc25A
which depends on p38MAPK, Chk2 and 14.3.3,” Human
Molecular Genetics, vol. 18, no. 11, pp. 1990–2000, 2009.
[14] C. Karlsson-Rosenthal and J. B. A. Millar, “Cdc25: mechanisms
of checkpoint inhibition and recovery,” Trends in Cell
Biology, vol. 16, no. 6, pp. 285–292, 2006.
[15] I. Blomberg and I. Hoffmann, “Ectopic expression of Cdc25A
accelerates the G1/S transition and leads to premature activation
of cyclin E- and cyclin A-dependent kinases,” Molecular
and Cellular Biology, vol. 19, no. 9, pp. 6183–6194, 1999.
[16] G. Piperno, M. LeDizet, and X. J. Chang, “Microtubules
containing acetylated alpha-tubulin in mammalian cells in
culture,” The Journal of Cell Biology, vol. 104, no. 2, pp. 289–
302, 1987.
[17] C. Hubbert, A. Guardiola, R. Shao et al., “HDAC6 is a
microtubule-associated deacetylase,” Nature, vol. 417, no.
6887, pp. 455–458, 2002.
[18] X. Liu, H. Zou, C. Slaughter, and X. Wang, “DFF, a heterodimeric
protein that functions downstream of caspase-3 to
trigger DNA fragmentation during apoptosis,” Cell, vol. 89, no.
2, pp. 175–184, 1997.
[19] T. T. Paull, E. P. Rogakou, V. Yamazaki, C. U. Kirchgessner,
M. Gellert, and W. M. Bonner, “A critical role for histone
H2AX in recruitment of repair factors to nuclear foci after
DNA damage,” Current Biology, vol. 10, no. 15, pp. 886–895,
2000.
[20] H. Kiyokawa and D. Ray, “In vivo roles of CDC25 phosphatases:
biological insight into the anti-cancer therapeutic
targets,” Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, vol. 8, no.
8, pp. 832–836, 2008.
[21] D. Ray and H. Kiyokawa, “CDC25A phosphatase: a ratelimiting
oncogene that determines genomic stability,” Cancer
Research, vol. 68, no. 5, pp. 1251–1253, 2008.
[22] E. Devarajan and S. Huang, “STAT3 as a central regulator of
tumor metastases,” Current Molecular Medicine, vol. 9, no. 5,
pp. 626–633, 2009.
[23] F. van Zijl, G. Krupitza, and W. Mikulits, “Initial steps
of metastasis: cell invasion and endothelial transmigration,”
Mutation Research, vol. 728, no. 1-2, pp. 23–34, 2011.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

[13] S. Madlener, M. Rosner, s ได้คุณ et al., "42◦C สั้นร้อนกระแทกก่อให้เกิด phosphorylation และสลายตัวของ Cdc25Aซึ่งขึ้นอยู่กับ p38MAPK, Chk2 และ 14.3.3 มนุษย์อณูพันธุศาสตร์ ปี 18 หมายเลข 11 นำ 1990 – 2000, 2009[14] C. Karlsson โรเซนธอลและ J. B. A. Millar, " Cdc25: กลไกยับยั้งจุดตรวจสอบและกู้คืน แนวโน้มในเซลล์ชีววิทยา ปี 16 หมายเลข 6 นำ 285-292, 2006[15] I. Blomberg และ I. Hoffmann, "Ectopic นิพจน์ของ Cdc25Aเพิ่มความเร็วการเปลี่ยนแปลง G1/S และนำไปสู่การเปิดใช้งานก่อนกำหนดของ cyclin E - และ cyclin A ขึ้นอยู่กับ kinases โมเลกุลและเซลล์ ชีววิทยา ปี 19 หมายเลข 9 นำ 6183-6194, 1999[16] G. Piperno, M. LeDizet และ ช้าง J. x. อัพ "Microtubulesประกอบด้วยอัลฟา tubulin acetylated ใน mammalian เซลล์ในปีวัฒนธรรม สมุดรายวันของชีววิทยาของเซลล์ 104 หมายเลข 2, 289 พีพีอ่าวมาหยา –302, 1987[17] C. Hubbert, A. Guardiola เสียว R. et al., " HDAC6 เป็นการไมโครทิวบูลที่เกี่ยวข้อง deacetylase ธรรมชาติ ปี 417 ไม่6887 นำ 455-458, 2002[18] หลิว x. อัพ H. Zou, C. ฆ่า และ วัง x. อัพ "DFF, heterodimeric การโปรตีนที่ทำหน้าที่น้ำของ caspase-3 เพื่อทำให้เกิดการกระจายตัวของดีเอ็นเอระหว่าง apoptosis เซลล์ ปี 89 ไม่2 นำ 175-184, 1997[19] ต.ต. Paull, E. P. Rogakou, V. ยามาซากิ C. สหรัฐ Kirchgessnerเจลเลิร์ทเมตร และ W. M. Bonner, "A สำคัญบทบาทฮิสโตนH2AX ในการจัดหาปัจจัยซ่อมแซมเพื่อ foci นิวเคลียร์หลังจากดีเอ็นเอเสียหาย ชีววิทยาปัจจุบัน ปี 10 หมายเลข 15, 886 พีพีอ่าวมาหยา – 8952000[20] H. Kiyokawa และ D. Ray, "บทบาทในสัตว์ทดลองของ CDC25 phosphatases:เข้าใจชีวภาพในการป้องกันมะเร็งรักษาเป้าหมาย ป้องกันมะเร็งแทนยาเคมี ปี 8 ไม่8 นำ 832-836, 2008[21] D. Ray และ H. Kiyokawa, " CDC25A ฟอสฟาเตส: การ ratelimitingoncogene ที่กำหนดเสถียรภาพ genomic โรคมะเร็งวิจัย ปี 68 หมายเลข 5 นำ 1251-1253, 2008[22] E. Devarajan และ s ได้หวง "STAT3 เป็นตัวควบคุมศูนย์กลางของเนื้องอกแพร่กระจาย ยาโมเลกุลปัจจุบัน ปี 9 หมายเลข 5นำ 626-633, 2009[23] F. van Zijl, G. Krupitza และ Mikulits ฝั่งตะวันตก "ตอนเริ่มต้นของ metastasis: บุกรุกและ transmigration บุผนังหลอดเลือด เซลล์ "การกลายพันธุ์วิจัย ปี 728 หมายเลข 1-2 นำ 23 – 34, 2011

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

[13] เอ Madlener, M. Rosner เอ Krieger et al., "ความร้อน42◦Cสั้น
ช็อตทำให้เกิด phosphorylation และการเสื่อมสภาพของ Cdc25A
ซึ่งขึ้นอยู่กับ p38MAPK, Chk2 และ 14.3.3, "มนุษย์
อณูพันธุศาสตร์ฉบับ 18 ไม่มี 11, pp 1990-2000, 2009..
[14] C. คาล์-โรเซนธาลและ JBA มิลลาร์ "Cdc25: กลไก
การยับยั้งด่านและการกู้คืน "แนวโน้มในเซลล์
ชีววิทยาฉบับ 16 ไม่มี 6, pp. 285-292 2006.
[15] I. Blomberg และฉัน Hoffmann "การแสดงออกของ Ectopic Cdc25A
เร่ง G1 / S การเปลี่ยนแปลงและนำไปสู่การเปิดใช้งานก่อนวัยอันควร
ของ E- cyclin และ cyclin ไคเนสส์ขึ้นอยู่กับ "โมเลกุล
และชีววิทยา Cellular ฉบับ 19 ไม่มี 9, pp. 6183-6194, 1999.
[16] G. Piperno, M. LeDizet และ XJ ช้าง "microtubules
มี acetylated alpha-tubulin ในเซลล์เลี้ยงลูกด้วยนมใน
วัฒนธรรม "วารสารชีววิทยาของเซลล์ฉบับ 104 ไม่ 2, pp. 289-
302 1987.
[17] C. Hubbert อร์, อาร์ Shao et al., "HDAC6 เป็น
deacetylase microtubule ที่เกี่ยวข้อง, "ธรรมชาติฉบับ 417 ไม่.
6887, pp. 455-458 2002.
[18] เอ็กซ์หลิวเอช Zou, C. ฆ่าและเอ็กซ์วัง "DFF, heterodimeric
โปรตีนที่ทำหน้าที่ปลายน้ำของ caspase-3 เพื่อ
เรียกดีเอ็นเอ การกระจายตัวในระหว่างการตาย "มือฉบับ 89 ไม่มี.
2, pp. 175-184 1997.
[19] TT Paull, EP Rogakou โวยามาซากิ, CU KIRCHGESSNER,
M. Gellert และ WM บอนเนอร์ "บทบาทที่สำคัญสำหรับสโตน
H2AX ในการรับสมัครของปัจจัยซ่อมแซม foci นิวเคลียร์หลังจาก
ทำลายดีเอ็นเอ "ชีววิทยาปัจจุบันฉบับ 10 ไม่มี 15, pp 886-895.
2000.
[20] เอช Kiyokawa และ D เรย์ "ในบทบาทของร่างกาย CDC25 phosphatases:
ข้อมูลเชิงลึกทางชีวภาพลงในการต้านโรคมะเร็งการรักษา
เป้าหมาย "การป้องกันมะเร็งตัวแทนในยาเคมีฉบับ 8 ไม่มี.
8, pp 832-836, 2008..
[21] D. เรย์และเอช Kiyokawa "phosphatase CDC25A: ratelimiting
องโคยีนที่กำหนดความมั่นคงจีโนม "มะเร็ง
วิจัยฉบับ 68 ไม่มี 5, pp. 1251-1253, 2008.
[22] อี Devarajan และ S. Huang "STAT3 เป็น regulator กลางของ
การแพร่กระจายของมะเร็ง "ยาโมเลกุลปัจจุบันฉบับ 9 ไม่ 5,
PP 626-633, 2009.
[23] เอฟแวน Zijl, G. Krupitza และดับบลิว Mikulits "ขั้นตอนเริ่มต้น
ของการแพร่กระจาย: การบุกรุกของเซลล์และสังสารวัฏ endothelial "
การกลายพันธุ์วิจัยฉบับ 728 ไม่ 1-2, pp. 23-34, 2011

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

[ 13 ] S . madlener เอ็ม รอสเนอร์ เอสครีเจอร์ et al . , " สั้น 42 ◦ C
ช็อกความร้อนก่อให้เกิดปฏิกิริยาฟอสโฟรีเลชันและการเสื่อมของ cdc25a
ซึ่งขึ้นอยู่กับ p38mapk chk2 14.3.3 , และ " มนุษย์
พันธุศาสตร์ระดับโมเลกุล , ปีที่ 18 ฉบับที่ 11 . 1990 – 2000 2009
[ 14 ] C . Karlsson โรเซนธาลและ J . B . A . มิลลาร์ " cdc25 : กลไกของการยับยั้ง
ด่านและการกู้คืน , " แนวโน้มในเซลล์
ชีววิทยา , ปีที่ 16 , ฉบับที่ 6 , pp . 285 – 292 ,2006 .
[ 15 ] . blomberg และฉัน ฮอฟแมน " ectopic การแสดงออกของ cdc25a
เร่งการเปลี่ยนแปลง G1 / S และนำไปสู่การกระตุ้นของ E -
คลอดก่อนกำหนดที่มีลักษณะ a-dependent ยา " โมเลกุล
และชีววิทยา , เซลล์ เล่มที่ 19 , หมายเลข 9 , pp . 6183 – 6194 , 2542 .
[ 16 ] G piperno M ledizet และ X . J . ช้าง " ประกอบด้วยไมโครทิวบูล
ยาวอัลฟาทูบูลินในเซลล์สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม
วัฒนธรรม" วารสารชีววิทยา เซลล์ เล่มที่ 104 , 2 . 289 -
302 , 2530 .
[ 17 ] C . ฮับเบิร์ต อ. Guardiola , R Shao et al . , " hdac6 เป็น
ไมโครทูบูลที่เกี่ยวข้องไม่แตกต่างกัน " ธรรมชาติ ฉบับที่ 417 . .
6887 . 455 ) , 458 , 2545 .
[ 18 ] X . Liu , H . Zou , C . การฆ่า และเอ็กซ์ วัง " dff , heterodimeric
โปรตีนที่ทําหน้าที่ด้านการศึกษาลักษณะการกระจายตัวของดีเอ็นเอในระหว่าง

เรียกเซลล์ " เซลล์ ฉบับที่ 89.
2 , pp . 175 – 184 , 2540 .
[ 19 ] T . T . พอล อี พี rogakou วี ยามาซากิ , C . U . kirchgessner
M , เกลเลิร์ต และดับบลิวเอ็มบอนเนอร์ " บทบาทสําคัญสําหรับ h2ax หมอกแดด
ในการสรรหาปัจจัยซ่อมแซมความเสียหายของดีเอ็นเอนิวเคลียร์วางหลังจาก
" ปัจจุบันชีววิทยา ฉบับที่ 10 , ฉบับที่ 15 , 886 - 895
. ,
[ 20 ] H 2000 คิโยะคาวะ และ เรย์ ในบทบาทของ " ตัว cdc25 ดิ :
ข้อมูลเชิงลึกทางชีวภาพเป็นสารต้านมะเร็ง รักษาโรค
เป้าหมาย " ต้านมะเร็งสารเคมี ยา เล่มที่ 8 .
8 , pp . 832 ( 836 , 2008 .
[ 21 ] D . H . คิโยะคาวะ เรย์ " cdc25a ฟอสฟาเตส : โดย
งโคยีนที่กำหนดเสถียรภาพจีโนมมะเร็ง
วิจัยฉบับที่ 68 , ฉบับที่ 5 1251 . ) , 872 , 2008 .
[ 22 ] E devarajan และ S . Huang " stat3 เป็นผู้ควบคุมกลาง
เนื้องอกระยะ" ยาโมเลกุลปัจจุบันฉบับที่ 9 หมายเลข 5
. 626 – 633 , 2009 .
[ 23 ] F . รถตู้ zijl G krupitza และ W . mikulits " ขั้นตอนแรก
ลาม : การรุกรานเซลล์ endothelial และสังสารวัฏ "
การกลายพันธุ์วิจัยฉบับที่ 728 , ไม่ 1-2 , 23 . 2011 – 34 .