In this study, the effects of gamma

In this study, the effects of gamma irradiation on the DNA of fish (Oncorhynchus mykiss) by real-time PCR were studied. Fish (O. mykiss) were exposed to radiation doses of 0.250, 0.500, 1, 3, 5, 7, and 9 kGy in a gamma cell. Primers were designed for regions with different lengths of both nuclear and mitochondrial DNA, and each primer was used to amplify the DNA from irradiated samples. The amplicon curves for mitochondrial and nuclear DNA, and the correlations among the curves, were obtained. The Ct values for a 519 bp region of the 18S RNA gene on nuclear DNA correlated appropriately. Radiation doses applied to the fillets were estimated using the standard curve data obtained from the correlation values, and the DNA damage caused by each dose was calculated. As a consequence, a molecular methodology to analyze irradiated fish meat qualitatively and also for the estimation of administered dose was developed. This method allowed analysis of irradiated fish, which had been stored for up to 3 months with a dose limit of approximately 0.5 kGy.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการศึกษานี้ มีศึกษาผลของวิธีการฉายแกมมารังสีบนดีเอ็นเอปลา (สกุลปลาแซลมอนแปซิฟิก mykiss) โดย PCR แบบเรียลไทม์ ปลา (โอ mykiss) ได้สัมผัสกับรังสีปริมาณ 0.250, 0.500, 1, 3, 5, 7 และ 9 kGy ในเซลล์แกมมา ไพรเมอร์ออกแบบมาสำหรับภูมิภาคที่มีความยาวแตกต่างกันของนิวเคลียร์ และ mitochondrial DNA และใช้รองพื้นแต่ละขยายดีเอ็นเอจากตัวอย่าง irradiated เส้นโค้ง amplicon นิวเคลียร์ และ mitochondrial DNA และความสัมพันธ์ระหว่างเส้นโค้ง ได้รับ ค่า Ct สำหรับภูมิภาค bp 519 ของยีนอาร์เอ็นเอ 18S บนดีเอ็นเอนิวเคลียร์ correlated อย่างเหมาะสม ปริมาณรังสีที่ใช้แล่ถูกประเมินโดยใช้ข้อมูลเส้นโค้งมาตรฐานที่ได้จากค่าความสัมพันธ์ และมีคำนวณความเสียหายของดีเอ็นเอที่เกิดจากยาแต่ละ ผล ระหว่างโมเลกุลเพื่อวิเคราะห์ irradiated เนื้อปลา qualitatively และยัง สำหรับการประเมินยาปกครองได้รับการพัฒนา วิธีนี้สามารถใช้วิเคราะห์ปลา irradiated ซึ่งมีการเก็บ 3 เดือนมียาจำนวนประมาณ 0.5 kGy

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการศึกษานี้ผลของการฉายรังสีแกมมาในดีเอ็นเอของปลา (Oncorhynchus mykiss) โดยวิธี PCR แบบ real-time ได้ศึกษา ปลา (ทุม mykiss) ได้สัมผัสกับปริมาณรังสี 0.250, 0.500, 1, 3, 5, 7, 9 กิโลเกรย์ในเซลล์แกมมา ไพรเมอร์ได้รับการออกแบบสำหรับภูมิภาคท​​ี่มีความยาวแตกต่างกันของดีเอ็นเอทั้งนิวเคลียร์และยลและแต่ละไพรเมอร์ถูกใช้ในการขยายดีเอ็นเอจากตัวอย่างฉายรังสี เส้นโค้ง amplicon สำหรับยลดีเอ็นเอและนิวเคลียร์และความสัมพันธ์ในหมู่เส้นโค้งที่ได้รับ ค่ากะรัตสำหรับพื้นที่ 519 bp ของยีน 18S อาร์เอ็นเอดีเอ็นเอนิวเคลียร์มีความสัมพันธ์อย่างเหมาะสม ปริมาณรังสีที่ใช้กับเนื้อได้ประมาณโดยใช้ข้อมูลกราฟมาตรฐานที่ได้รับจากค่าความสัมพันธ์และความเสียหายของดีเอ็นเอที่เกิดจากยาแต่ละที่คำนวณได้ เป็นผลให้วิธีการในการวิเคราะห์โมเลกุลเนื้อปลาฉายรังสีในเชิงคุณภาพและสำหรับการประมาณปริมาณยาได้รับการพัฒนา วิธีการนี​​้การวิเคราะห์ที่ได้รับอนุญาตของปลาฉายรังสีซึ่งได้รับการจัดเก็บไว้ได้นานถึง 3 เดือนที่มีวงเงินขนาดประมาณ 0.5 กิโลเกรย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษาผลของรังสีแกมมาต่อดีเอ็นเอของปลา ( คอรินชัส mykiss ) โดยวิธี PCR แบบเรียลไทม์ได้ ปลา ( O mykiss ) ถูกสัมผัสกับรังสีสูงกว่า 0.500 0.250 , 1 , 3 , 5 , 7 , และ 9 ชนิดในตัวเซลล์ ไพรเมอร์ที่ออกแบบสำหรับภูมิภาคที่มีความยาวที่แตกต่างกันของทั้งนิวเคลียร์และดีเอ็นเอ และแต่ละสีถูกใช้เพื่อขยายดีเอ็นเอจากตัวอย่างที่ผ่านการฉายรังสี .และเส้นโค้งที่ให้ยลและนิวเคลียร์ดีเอ็นเอ และความสัมพันธ์ระหว่างเส้นโค้งที่ได้รับ CT ค่าสำหรับคุณ บีพี เขตของ 18S RNA ยีนในนิวเคลียส มีความสัมพันธ์ที่ดี รังสีที่ใช้กับปลาโดยประเมินโดยใช้มาตรฐานเส้นโค้งข้อมูลจากค่าความสัมพันธ์และความเสียหายของดีเอ็นเอที่เกิดจากแต่ละใช้คํานวณ อย่างไรก็ดีวิธีการฉายรังสีโมเลกุลวิเคราะห์เนื้อปลาคุณภาพและค่าของผู้ใช้พัฒนา วิธีนี้ได้วิเคราะห์ผ่านปลาซึ่งถูกเก็บไว้ได้ถึง 3 เดือน มีขนาดประมาณ 0.5 กิโลเกรย์
จำกัด .