Clinical and Biochemical Assessment

Clinical and Biochemical Assessments
Follow-up visits were scheduled at 2-mo intervals, beginning immediately
after randomization for the control group and after stabilization
with a final prescription for the intervention group. At baseline
and at each of these visits, a clinical history assessment and a physical
examination were performed. Laboratory assessments were completed
at every other follow-up visit (every 4 mo). At those times, the
patients brought in 24-h dialysate and urine collections, for clearance
measurements, and blood samples were obtained. Hematologic features,
serum electrolyte, calcium, and phosphate levels, aminotransferase
levels, and bilirubin concentrations were measured in the local
laboratories of the participating centers. Serum samples, as well as
aliquots of dialysate and urine, were sent to the coordinating center for
measurement of glucose levels, blood urea nitrogen levels, and creatinine
levels [for Kt/V and creatinine clearance (CrCl) calculations],
as well as cholesterol, triglyceride, HDL, and LDL levels, with
conventional techniques (Synchron CX-5 analyzer; Beckman, Brea,
CA). Albumin, prealbumin, and transferrin levels were measured by
nephelometry (Array; Beckman). Peritoneal transport characteristics
were determined at baseline for all patients (while they were receiving
a standard 4  2 L CAPD regimen) with the dialysis adequacy and
transport test (DATT), the results of which were demonstrated in the
same population to be closely correlated with the classification of
peritoneal transport with the peritoneal equilibration test (PET) (30).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทางคลินิกและการประเมินผลเชิงชีวเคมี
ขึ้นตามชมได้กำหนดการในช่วง 2-หม้อ เริ่มต้นทันที
หลัง randomization สำหรับกลุ่มควบคุม และเสถียรภาพ
กับยาสุดท้ายสำหรับกลุ่มแทรกแซง ที่พื้นฐาน
และ ที่แห่งนี้เข้าชม ประเมินประวัติทางคลินิก และทางกายภาพ
สอบดำเนินการ ประเมินห้องปฏิบัติได้สมบูรณ์
ที่ติดตามทุกชม (หมอทุก 4) ที่เวลา การ
นำผู้ป่วยใน 24 h dialysate และปัสสาวะชุด เคลียร์
รับประเมิน และตัวอย่างเลือด คุณลักษณะ hematologic,
aminotransferase อิเล็กโทร แคลเซียม และ ระดับฟอสเฟต เซรั่ม
ระดับ และความเข้มข้นของ bilirubin ได้วัดในท้องถิ่น
ห้องปฏิบัติการศูนย์คอมพิวเตอร์ ตัวอย่างซีรั่ม เป็น
aliquots ของ dialysate ปัสสาวะ และส่งให้ศูนย์ประสาน
วัดระดับน้ำตาล ระดับเลือดยูเรียไนโตรเจน และ creatinine
ระดับ [สำหรับ Kt/V และ creatinine เคลียร์ (CrCl) คำนวณ],
เป็นรวมทั้งไขมัน ไตรกลีเซอไรด์ HDL, LDL และระดับ มี
เทคนิค (Synchron CX 5 วิเคราะห์ Beckman, Brea,
CA) Albumin, prealbumin ได้วัดระดับ transferrin
nephelometry (เรย์ Beckman) ลักษณะขนส่ง peritoneal
ถูกกำหนดที่พื้นฐานสำหรับผู้ป่วยทั้งหมด (ในขณะที่พวกเขาได้รับ
แบบมาตรฐาน 4 2 L CAPD ระบบการปกครอง) มีเพียงพอหน่วย และ
ทดสอบขนส่ง (DATT), ผลลัพธ์ที่ได้แสดงใน
เดียวประชากรได้อย่างใกล้ชิด correlated กับการจัดประเภทของ
ขนส่ง peritoneal กับทดสอบ peritoneal equilibration (PET) (30)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

คลินิกและทางชีวเคมีการประเมินผล
การเข้าชมติดตามถูกกำหนดในช่วงเวลา 2 เดือนเริ่มต้นทันที
หลังการสุ่มกลุ่มควบคุมและหลังการรักษาเสถียรภาพ
ที่มีใบสั่งยาขั้นสุดท้ายสำหรับกลุ่มแทรกแซง ที่ baseline
และในแต่ละเข้าชมเหล่านี้ประเมินประวัติทางคลินิกและทางกายภาพ
การตรวจสอบได้ดำเนินการ การประเมินผลทางห้องปฏิบัติการที่มีความสมบูรณ์
ในทุก ๆ การเยี่ยมชมการติดตาม (ทุก 4 เดือน) ในช่วงเวลาที่
ผู้ป่วยมาใน 24 ชั่วโมงที่แยกปัสสาวะและคอลเลกชันสำหรับการอนุญาต
การวัดและตัวอย่างเลือดที่ได้รับ คุณสมบัติทางโลหิตวิทยา,
ซีรั่มอิเล็กโทรไลแคลเซียมและระดับฟอสเฟต aminotransferase
ระดับและความเข้มข้นของบิลิรูบินอยู่ในวัดพื้นที่
ห้องปฏิบัติการของศูนย์ที่เข้าร่วมโครงการ ตัวอย่างซีรั่มเช่นเดียวกับ
aliquots ของที่แยกปัสสาวะและถูกส่งไปยังศูนย์ประสานงานสำหรับ
การตรวจวัดระดับน้ำตาลในระดับยูเรียไนโตรเจนในเลือดและ creatinine
ระดับ [สำหรับ Kt / V และ creatinine กวาดล้าง (CrCl) การคำนวณ]
เช่นเดียวกับคอเลสเตอรอล , ไตรกลีเซอไรด์ HDL และ LDL ระดับด้วย
เทคนิคแบบเดิม (Synchron CX-5 วิเคราะห์; เบคค์, บรี,
CA) อัลบูมิ, prealbumin และระดับ transferrin ถูกวัดโดย
Nephelometry (อาร์เรย์; เบคค์) ลักษณะการขนส่งทางช่องท้อง
ได้รับการพิจารณาที่ baseline สำหรับผู้ป่วยทั้งหมด (ในขณะที่พวกเขาได้รับ
มาตรฐาน 4? 2 ลิตร CAPD ระบบการปกครอง) ซึ่งมีความเพียงพอฟอกไตและ
ทดสอบการขนส่ง (DATT) ผลของการที่ได้แสดงให้เห็นใน
ประชากรเดียวกันจะมีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับ การจัดหมวดหมู่ของ
การขนส่งทางช่องท้องกับการทดสอบสมดุลทางช่องท้อง (PET) (30)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

และการประเมินทางคลินิกชีวเคมี
ติดตามชมหมายกำหนดการที่ 2-mo ช่วงเวลาเริ่มต้นทันที
หลังจากใช้สำหรับกลุ่มควบคุม และหลังจากเสถียรภาพ
ด้วยยาสุดท้ายสำหรับกลุ่ม . ที่ 0
และเยี่ยมชมแต่ละเหล่านี้และประวัติทางคลินิกและการตรวจทางกายภาพ
การวิจัย การประเมินห้องปฏิบัติการเสร็จ
ที่ทุก ๆ ติดตามชม ( ทุก 4 โม ) ในเวลานั้น ,
ผู้ป่วยนำ dialysate 24-h และเก็บปัสสาวะ สำหรับการวัดเคลียร์
และตัวอย่างเลือดที่ได้รับ คุณสมบัติ ?
เซรั่ม เกลือแร่ แคลเซียม และระดับฟอสเฟต aminotransferase
ระดับบิลิรูบินและความเข้มข้นที่วัดในห้องปฏิบัติการท้องถิ่น
ของร่วมศูนย์ ตัวอย่างซีรั่มเช่นเดียวกับ
เฉยๆของ dialysate และปัสสาวะ ถูกส่งไปที่ศูนย์ประสานงาน
การวัดระดับน้ำตาลในเลือด , ระดับยูเรียและครี
ระดับ [ สำหรับ KT / V และปุ่มป่ำ ( crcl ) การคำนวณ ] ,
รวมทั้งคอเลสเตอรอล , ไตรกลีเซอไรด์ HDL และ LDL ระดับ กับ
เทคนิคทั่วไป ( SYNCHRON cx-5 วิเคราะห์ Beckman เบรีย
; , CA ) prealbumin น , ,ได้รับระดับและวัดจาก
nephelometry ( เรย์ ; แบคแมน ) การขนส่งทางลักษณะ
ตัดสินใจที่ baseline สำหรับผู้ป่วยทั้งหมด ( ในขณะที่พวกเขาได้รับ
มาตรฐาน 4  2 ชั้นแบบ regimen ) กับ ไต ความเพียงพอและ
ทดสอบการขนส่ง ( datt ) ผลที่ได้แสดงให้เห็นในประชากรเดียวกันสนิท

มีความสัมพันธ์กับการจำแนกทางขนส่งกับการทดสอบ equilibration เยื่อบุช่องท้อง ( สัตว์เลี้ยง ) ( 30 )